BioArctic: Försäljningen av Leqembi® uppgick till 32,2 miljarder yen under det tredje kvartalet 2026

BioArctics rapport för det tredje kvartalet 2026 kommer att publiceras den 25 november 2026 klockan 08.00.

---

Detta är information som BioArctic AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 oktober 2026, klockan 11.00.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Oskar Bosson, Chief Investor Relations & Communications Officer

E-post: oskar.bosson@bioarctic.com

Telefon: +46 704 107 180

Jenny Ljunggren, External Communications and Investor Relations Manager

E-post: jenny.ljunggren@bioarctic.com

Telefon: +46 76 013 86 08

Om Leqembi® (lecanemab)

Leqembi är resultatet av ett strategiskt forskningssamarbete mellan BioArctic och Eisai. Leqembi är en

humaniserad IgG1 (immunglobulingamma 1) monoklonal antikropp riktad mot aggregerade lösliga och olösliga

former av amyloid beta (Aβ).

Leqembi är godkänt i 53 länder och Eisai har lämnat in ansökningar om godkännande i ytterligare 6 länder och

regioner. Efter den inledande fasen med behandling varannan vecka i 18 månader har intravenös (IV)

underhållsdosering med behandling var fjärde vecka godkänts i nio länder och regioner, inklusive USA, Japan,

Kina och Storbritannien, och ansökningar har lämnats in i elva länder och regioner. I USA är Leqembi Iqlik®

godkänt för subkutan administrering med autoinjektor som både initial behandling och underhållsbehandling

vid tidig Alzheimers sjukdom. Initial subkutan behandling godkändes i Kina och Japan i september 2026 och

ansökningar är under granskning i ytterligare fyra länder.

Sedan juli 2020 pågår Eisais fas 3-studie AHEAD 3-45 med lecanemab för individer med preklinisk

(asymtomatisk) Alzheimers sjukdom, vilket innebär att de är kliniskt opåverkade, men har medelhöga eller

förhöjda nivåer av Aβ i hjärnan. I oktober 2024 rekryterades den sista patienten till studien. AHEAD 3-45 är en

studie med behandling under fyra år. Studien bedrivs som offentlig-privat samverkan mellan Eisai, Biogen och

Alzheimer's Clinical Trials Consortium (ACTC), som tillhandahåller infrastruktur för akademiska kliniska

prövningar av Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar i USA, finansierat av United States

National Institute on Aging som är en del av National Institutes of Health. Sedan januari 2022 pågår Tau

NexGen-studien för individer med dominant ärftlig Alzheimers sjukdom där lecanemab ges som basbehandling

med anti-amyloid-terapi. Tau NexGen är en klinisk studie som bedrivs av konsortiet Dominantly Inherited

Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), under ledning av Washington University School of Medicine i St.

Louis, USA.

Om samarbetet mellan BioArctic och Eisai

BioArctic har sedan 2005 ett långsiktigt samarbete med Eisai kring utveckling och kommersialisering av

läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom. De viktigaste avtalen är utvecklings- och

kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab som ingicks 2007 och utvecklings- och

kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab back-up för Alzheimers sjukdom som ingicks 2015.

2014 ingick Eisai och Biogen ett gemensamt utvecklings- och kommersialiseringsavtal som innefattar

lecanemab. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och

kommersialisering av produkterna för Alzheimers sjukdom. BioArctic har rätt att kommersialisera lecanemab i

Norden tillsammans med Eisai. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab inom Alzheimers

sjukdom och har rätt till betalningar i samband med försäljningsmilstolpar samt royalties på den globala

försäljningen.

Om BioArctic AB

BioArctic AB (publ) är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på innovation av läkemedel som

kan fördröja eller stoppa sjukdomsförloppet av neurodegenerativa sjukdomar. Företaget ligger bakom

lecanemab (Leqembi®) - världens första läkemedel som bevisat bromsar sjukdomsutvecklingen och minskar

den kognitiva försämringen vid tidig Alzheimers sjukdom. Lecanemab har utvecklats i samarbete med

BioArctics partner Eisai, som ansvarar för kommersialisering och regulatoriska processer globalt. Utöver

lecanemab har BioArctic en bred forskningsportfölj med antikroppar mot Parkinsons sjukdom och ALS samt

ytterligare projekt mot Alzheimers sjukdom. Flera av projekten använder bolagets egenutvecklade

teknologiplattform BrainTransporter™ som har potential att aktivt transportera läkemedel över blodhjärnbarriären för att förstärka behandlingens effekt. BioArctics B-aktie (BIOA B) är noterad på Nasdaq

Stockholm Large Cap. För ytterligare information, besök www.bioarctic.com