Chosa Oncology AB: CHOSAs expertmöte vid ESMO 2026 belyser behovet av individanpassad platinabehandling vid lungcancer

Internationellt expertmöte belyser ett medicinskt behov som ännu inte är tillgodosett

CHOSA arrangerade ett möte med ledande lungcancerexperter från USA, Europa och Kina för att diskutera Platin-DRP® och det kliniska behovet av individanpassad platinabehandling.

Den öppna diskussionen belyste det medicinska behovet av att kunna förutsäga effekten av platinabehandling och gav värdefull återkoppling kring den kliniska och kommersiella utvecklingen. Tillgången till tumörvävnad och strategier för att optimera användningen av begränsat biopsimaterial var några av de viktigaste diskussionsämnena, och flera deltagare uttryckte intresse för potentiella samarbeten.

Framsteg mot kommersialisering i USA

Diskussionerna vid ESMO följer på CHOSAs tillkännagivande den 4 november om ett avtal med en CLIA-certifierad laboratoriepartner för att utveckla och validera Platin-DRP® som ett laboratorieutvecklat test (LDT) för den amerikanska marknaden.

De första kommersiella intäkterna förväntas sommaren 2027, förutsatt att den analytiska valideringen slutförs framgångsrikt. CHOSA uppskattar marknadspotentialen i USA till mer än 250 000 tester årligen och förväntar sig att sälja 300-500 tester under det första kommersiella året.

CLIA-avtalet utgör en viktig milstolpe i CHOSAs kommersialiseringsstrategi och för bolaget närmare målet att göra Platin-DRP® tillgängligt för klinisk användning i USA.

Klinisk utveckling och potentiella samarbeten

CHOSA höll även möten med företag inom onkologi och diagnostik samt diskuterade kliniska resultat som presenterades vid ESMO. Expertdiskussionerna och mötena med branschaktörer gav värdefulla insikter för den fortsatta kliniska utvecklingen och den kommersiella implementeringen av Platin-DRP®.

För ytterligare information, kontakta:

Peter Buhl Jensen, VD

peter@chosa.bio

+ 45 21 60 89 22

Om CHOSA Oncology AB

CHOSA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultaten och optimera behandlingsvalen inom cancervården.

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.

Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Senast presenterade CHOSA resultat från ETOP/EORTC SPLENDOUR-studien, där patienter med avancerad lungcancer som enligt Platin-DRP® förutsågs ha nytta av platinabehandling uppnådde en medianöverlevnad på 16,9 månader, jämfört med 5,6 månader för patienter som förutsågs inte ha nytta av behandlingen.

Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl.

Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.

Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra "kalla" tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.