{"version":"https://www.mfn.se/feed/version/1","title":"","home_page_url":"https://mfn.se/all/a/cyxone.json","feed_url":"https://mfn.se/all/a/cyxone.json","description":"MFN is a feed for press releases in regards to publicly traded companies","next_url":"https://mfn.se/all/a/cyxone.json?limit=48&offset=48","items":[{"news_id":"ea0a9e89-3257-5d80-9ff7-ccebffba8f78","group_id":"1f44bdf6-226b-4d59-9cd4-9f65e50a7ec0","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-ingar-viktigt-forskningssamarbete-ea0a9e89","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone ingår viktigt forskningssamarbete","slug":"cyxone-ingar-viktigt-forskningssamarbete-ea0a9e89","publish_date":"2024-03-25T12:44:24Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, ingår ett\nstrategiskt viktigt forskningssamarbete med en erkänd forskargrupp i Glasgow,\nStorbritannien, i syfte att genomföra en explorativ fas 2-studie med rabeximod i\npatienter med ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA).\n","html":"
Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, ingår ett strategiskt viktigt forskningssamarbete med en erkänd forskargrupp i Glasgow, Storbritannien, i syfte att genomföra en explorativ fas 2-studie med rabeximod i patienter med ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA).
Forskargruppen i Glasgow är en internationellt erkänd centre of excellence som utför grundforskning, translationell och klinisk forskning inom områdena infektion, immunologi och inflammation. Samarbetet kommer ske med medlemmar av Glasgow Rheumatic and Musculoskeletal Disease Group som utgör ett av de främsta centrena i världen beträffande forskning kring RA och andra immun-medierade inflammatoriska sjukdomar.
Forskarna vid School of Infection and Immunity, universitet i Glasgow, under ledning av professor Iain McInnes, utgör en av de fyra hörnstenarna i konsortiet Research into Inflammatory Arthritis Centre Versus Arthritis (https://www.race-gbn.org/about/) (RACE), som tillsammans med universiteten i Birmingham, Newcastle, och Oxford har gått samman för att gemensamt bedriva translatonell forskning för att bättre förstå orsakerna bakom RA och hur den bäst kan behandlas.
"Vi är glada över att inleda detta forskningssamarbete med Cyxone-teamet. Det är ett mycket intressant projekt som vi ser framför oss. Och efter att ha följt utvecklingen av rabeximod genom åren ser jag fram emot att nu lära mig mer om hur molekylen fungerar mer i detalj", säger professor Iain McInnes, University of Glasgow.
"Vi är otroligt glada att kunna meddela detta viktiga strategiska samarbete kring rabeximod. Det är mycket hedrande att Cyxone nu kan etablera detta forsknings-samarbete med Glasgow University och deras världsledande experter inom RA forskning. Detta innebär att vi ges möjlighet att lära oss väldigt mycket mer om rabeximod och hur läkemedlet fungerar i kroppen med hjälp av de mycket avancerade state-of-the-art teknologier som man använder i sin forskning i Glasgow. Samarbetet ger oss även tillgång till den vidare expertis som finns i det brittiska RA-forsknings konsortiet RACE där flera mycket namnkunniga key-opinion leaders ingår, många av dem redan bekanta med Cyxones projekt. Vi ser verkligen fram emot detta viktiga samarbete och vad som kommer komma ur det", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, ingår ett\nstrategiskt viktigt forskningssamarbete med en erkänd forskargrupp i Glasgow,\nStorbritannien, i syfte att genomföra en explorativ fas 2-studie med rabeximod i\npatienter med ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA).\n\nForskargruppen i Glasgow är en internationellt erkänd centre of excellence som\nutför grundforskning, translationell och klinisk forskning inom områdena\ninfektion, immunologi och inflammation. Samarbetet kommer ske med medlemmar av\nGlasgow Rheumatic and Musculoskeletal Disease Group som utgör ett av de främsta\ncentrena i världen beträffande forskning kring RA och andra immun-medierade\ninflammatoriska sjukdomar.\n\nForskarna vid School of Infection and Immunity, universitet i Glasgow, under\nledning av professor Iain McInnes, utgör en av de fyra hörnstenarna i konsortiet\nResearch into Inflammatory Arthritis Centre Versus Arthritis\n(https://www.race-gbn.org/about/) (RACE), som tillsammans med universiteten i\nBirmingham, Newcastle, och Oxford har gått samman för att gemensamt bedriva\ntranslatonell forskning för att bättre förstå orsakerna bakom RA och hur den\nbäst kan behandlas.\n\n\"Vi är glada över att inleda detta forskningssamarbete med Cyxone-teamet. Det är\nett mycket intressant projekt som vi ser framför oss. Och efter att ha följt\nutvecklingen av rabeximod genom åren ser jag fram emot att nu lära mig mer om\nhur molekylen fungerar mer i detalj\", säger professor Iain McInnes, University\nof Glasgow.\n\n\"Vi är otroligt glada att kunna meddela detta viktiga strategiska samarbete\nkring rabeximod. Det är mycket hedrande att Cyxone nu kan etablera detta\nforsknings-samarbete med Glasgow University och deras världsledande experter\ninom RA forskning. Detta innebär att vi ges möjlighet att lära oss väldigt\nmycket mer om rabeximod och hur läkemedlet fungerar i kroppen med hjälp av de\nmycket avancerade state-of-the-art teknologier som man använder i sin forskning\ni Glasgow. Samarbetet ger oss även tillgång till den vidare expertis som finns i\ndet brittiska RA-forsknings konsortiet RACE där flera mycket namnkunniga\nkey-opinion leaders ingår, många av dem redan bekanta med Cyxones projekt. Vi\nser verkligen fram emot detta viktiga samarbete och vad som kommer komma ur\ndet\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3951680/2693385.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"5aed6c68-e4cd-5be5-ba82-f9837d4e8c20","group_id":"7b378e00-d3d1-419a-863b-dcc3c30c404e","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-enters-important-research-collaboration-5aed6c68","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone enters important research collaboration","slug":"cyxone-enters-important-research-collaboration-5aed6c68","publish_date":"2024-03-25T12:44:24Z","preamble":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, enters into a\nstrategically important research collaboration with an acknowledged research\ngroup at University of Glasgow, UK, with the objective of performing an\nexploratory phase 2 study with rabeximod in patients with rheumatoid arthritis\n(RA).https://cyxone.com/en/\n","html":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, enters into a strategically important research collaboration with an acknowledged research group at University of Glasgow, UK, with the objective of performing an exploratory phase 2 study with rabeximod in patients with rheumatoid arthritis (RA).https://cyxone.com/en/
The research group at School of Infection and Immunity, University of Glasgow is an internationally recognised centre of excellence conducting high quality basic, translational and clinical research in the disciplines of infection, immunology and inflammation. The collaboration will be performed together with members of the Glasgow Rheumatic and Musculoskeletal Disease Group which is a world leading centre in RA research and other immune-mediated inflammatory diseases.
The researchers at the School of Infection and Immunity led by Professor Iain McInnes, also constitute one of the four corner stones of the consortium Research into Inflammatory Arthritis Centre Versus Arthritis (https://www.race-gbn.org/about/) (RACE), that together with the universities in Birmingham, Newcastle and Oxford have joined forces to perform translational research to gain a better understanding of the causes behind RA and how to treat it.
"We are excited to enter this research collaboration with the Cyxone team. It is a very interesting project that we see before us. And having followed the development of rabeximod over the years I am looking forward to now learn more about how the molecule works in greater detail", says Professor Iain McInnes, University of Glasgow.
"We are extremely pleased to be able to announce this strategically important collaboration around rabeximod. It is an honor that Cyxone now can establish this research collaboration with the University of Glasgow and their world-leading experts within RA research. With this, we will be able to learn much more about rabeximod and how the drug acts in the body by accessing the advanced state-of-the-art technologies that the scientists in Glasgow use in their research. The collaboration also provides access to the wider group of expertise that are in the British RA research consortium RACE, where a number of leading key opinion leaders take part, many of them already acquainted with Cyxone's project. We are really looking forward to this very important collaboration, and the learnings that will come out of it", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO of Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, enters into a\nstrategically important research collaboration with an acknowledged research\ngroup at University of Glasgow, UK, with the objective of performing an\nexploratory phase 2 study with rabeximod in patients with rheumatoid arthritis\n(RA).https://cyxone.com/en/\n\nThe research group at School of Infection and Immunity, University of Glasgow is\nan internationally recognised centre of excellence conducting high quality\nbasic, translational and clinical research in the disciplines of infection,\nimmunology and inflammation. The collaboration will be performed together with\nmembers of the Glasgow Rheumatic and Musculoskeletal Disease Group which is a\nworld leading centre in RA research and other immune-mediated inflammatory\ndiseases.\n\nThe researchers at the School of Infection and Immunity led by Professor Iain\nMcInnes, also constitute one of the four corner stones of the consortium\nResearch into Inflammatory Arthritis Centre Versus Arthritis\n(https://www.race-gbn.org/about/) (RACE), that together with the universities in\nBirmingham, Newcastle and Oxford have joined forces to perform translational\nresearch to gain a better understanding of the causes behind RA and how to treat\nit.\n\n\"We are excited to enter this research collaboration with the Cyxone team. It is\na very interesting project that we see before us. And having followed the\ndevelopment of rabeximod over the years I am looking forward to now learn more\nabout how the molecule works in greater detail\", says Professor Iain McInnes,\nUniversity of Glasgow.\n\n\"We are extremely pleased to be able to announce this strategically important\ncollaboration around rabeximod. It is an honor that Cyxone now can establish\nthis research collaboration with the University of Glasgow and their\nworld-leading experts within RA research. With this, we will be able to learn\nmuch more about rabeximod and how the drug acts in the body by accessing the\nadvanced state-of-the-art technologies that the scientists in Glasgow use in\ntheir research. The collaboration also provides access to the wider group of\nexpertise that are in the British RA research consortium RACE, where a number of\nleading key opinion leaders take part, many of them already acquainted with\nCyxone's project. We are really looking forward to this very important\ncollaboration, and the learnings that will come out of it\", says Carl-Magnus\nHögerkorp, CEO of Cyxone.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3951681/2693386.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"8f8fbab7-0fd8-5ef2-8f96-0bcfbe13bab2","group_id":"845ea561-385c-43d1-8540-f452951913d4","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-bokslutskommunike-2023-01-01-till-2023-12-31-8f8fbab7","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory","sub:report","sub:report:annual","sub:report:interim","sub:report:interim:q4"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Bokslutskommuniké 2023-01-01 till 2023-12-31","slug":"cyxone-bokslutskommunike-2023-01-01-till-2023-12-31-8f8fbab7","publish_date":"2024-02-27T07:30:59Z","preamble":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n","html":"Finansiell sammanfattning för koncernen
KSEK 2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
2023-12-31 2022-12-31 2023-12-31 2022-12-31
Nettoomsättning 0 0 0 0
Resultat efter -6 990 -6 226 -22 988 -42 468
finansiella poster
Balansomslutning 43 655 52 527 43 655 52 527
Resultat per aktie före -0,05 -0,06 -0,22 -0,44
och efter utspädning
(SEK)
Likvida medel vid 17 528 29 426 17 528 29 246
periodens slut
Soliditet vid periodens 89,2% 89,4% 89,2% 89,4%
slut
VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar
Under maj 2023 fick Cyxone en ny styrelse. Denna förändring i kombination med andra omständigheter som det rådande makroekonomiska läget och att ett nytt patent hade beviljats blev utgångspunkten för den strategiförändring som presenterades under sommaren 2023.
Ny styrelse ledde till en mer målinriktad strategi för rabeximod
Den nya strategin utgår från de insikter som gjordes under planeringen av den ursprungliga fas 2b-studien då en rad kontakter togs med världsledande key-opinion leaders inom fältet. Här pekade man ut en patientgrupp med ledgångsreumatism som skulle ha mer nytta av nya behandlingar som rabeximod jämfört med den ursprungliga gruppen patienter, som idag har tillgång till god behandling. Den nya strategin leder till en långt mer kommersiellt hållbar väg framåt, och har fått stort stöd bland experter.
Eftersom det rådande ekonomiska läget med höjda räntor och en generellt lägre riskvilja tydligt visat att det är svårt att just nu få full finansiering till mer ambitiösa kliniska utvecklingsprogram i linje med det fas 2b-program som bolaget planerat för rabeximod, har strategibytet även lett till en rad andra anpassningar. Cyxone har under året rejält dragit ner burn-rate, anpassat organisationen och avser nu att genomföra mindre kliniska studier som har lägre omkostnader, samtidigt som vi genererar betydande värde för rabeximod-projektet. Vi har nu kommit en god bit på vägen i att säkra kliniska samarbeten med ledande KOLs. Den genererade datan kommer att vara viktig för värdebyggande och för att bana vägen för att utveckla rabeximod i patientpopulationer med stora behov för bättre behandlingar.
Djupare förståelse för rabeximods verkningsmekanism
En viktig milstolpe för Cyxones projekt inom ledgångsreumatism, rabeximod, var att vi nyligen lyckats identifiera molekylens målprotein. Under 2023 lade vi stor vikt vid att försöka räta ut några frågetecken som fortsatt funnits i våra projekt. Ett av dessa frågetecken har rört rabeximods målprotein för att genom detta kunna förklara verkningsmekanismen. En mer detaljerad bild av målproteinet är av stor betydelse för att förstå hur rabeximod fungerar mekanistiskt men också för att förstå farmakologi och säkerhet.
Alla dessa komponenter är viktiga i arbetet framåt och i samtal med strategiska partners. Förståelsen kommer också att bidra med att vi lättare kan börja snegla på andra indikationer där denna verkningsmekanism är av betydelse. Den kunskap som vi har fått genom den satsning som gjordes under 2023 kommer att utforskas vidare för att i ännu större detalj utröna hur rabeximod utövar sin effekt. Det vi vet idag är att rabeximod genom sina unika egenskaper är ett first-in-class läkemedel som har en verkningsmekanism med en mycket spännande potential.
Viktigt patentgodkännande för rabeximod i USA
En annan viktig faktor som vi arbetat med de senaste åren är att stärka patentskyddet för rabeximod. I maj 2023 fick vi det glädjande beskedet att den amerikanska patentmyndigheten godkände det nya formuleringspatentet för rabeximod. Detta är ett mycket viktigt patent som ger ytterligare 20 års patentlivslängd för projektet. Det nya patentet bidrar med mycket viktigt juridiskt skydd inför en framtida kommersialiseringsfas och är en väsentlig faktor att ha med i diskussioner med strategiska partners.
Framsteg för T20K-projektet
I början av året lyckades en forskargrupp vid universitetet i Queensland i Australien, under ledning av professor David Craik, förbättra produktionsutbytet av växtbaserade cyklotider. Det innebär ett genombrott i den bioteknologiska produktionen av T20K och kommer ha stor betydelse för växtbaserad tillverkning av makrocykliska peptider på en industriell skala. Det visar också att T20K som läkemedelskoncept väcker ett stort globalt intresse inom cyklotidforskningssamfundet.
Vi fick även viktiga patent för T20K godkända under året; ett godkännande i Kanada och ett i Europa. Det europeiska patentverket beviljade ett enhetspatent från och med den 1 november 2023 vilket betyder att patentet blir giltigt i de stater som ratificerat UPC (Unitary Patent Court)-avtalet - just nu 17 av det 39 stater som är medlemmar i europeiska patentmyndighetens (EPO) samarbete. Cyxone är ett av de första bolag att utnyttja möjligheten med UPC-upplägget, vilket väckt visst mediaintresse. Sammantaget har vi en bra patentstatus för T20K och fortsätter att bygga vidare på patentet med T20K i kombination med läkemedel för Kappa-opioid receptorer, något som har intressanta möjligheter i behandlingen av Multipel Skleros.
Sammanfattningsvis har 2023 inneburit att Cyxone har fått ett annat innehåll som skapar förutsättningar för mycket intressant värdebyggande framgent. För rabeximod ser vi med den nya kunskapen kring verkningsmekanismen möjligheter som sträcker sig utanför ledgångsreumatism. Vi är stärkta av den entusiasm och intresse som vi möter kring projektet bland ledande experter. Därför känner vi stor tillförsikt inför 2024 och de spännande aktiviteter som vi avser att genomföra.
Följ bolagets utveckling och vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com
Kommande finansiella rapporter och årsstämma
Denna bokslutskommuniké för 2023 publiceras på bolagets hemsida den 27 februari 2024 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).
2024-05-14 Delårsrapport kvartal 1
2024-06-13 Årsredovisning 2023
2024-06-28 Årsstämma 2024
2024-08-29 Delårsrapport kvartal 2
2024-11-07 Delårsrapport kvartal 3
2025-02-25 Bokslutskommuniké 2024
Rapporten bifogas i sin helhet här, och alla rapporter kommer att finnas tillgängliga från och med dessa datum på www.cyxone.com
Avlämnande av bokslutskommuniké
Malmö 27 februari 2024
Styrelsen
Cyxone AB
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 27 februari 2024.
Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är en fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
","text":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n\nKSEK 2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01\n2023-12-31 2022-12-31 2023-12-31 2022-12-31\nNettoomsättning 0 0 0 0\nResultat efter -6 990 -6 226 -22 988 -42 468\nfinansiella poster\nBalansomslutning 43 655 52 527 43 655 52 527\nResultat per aktie före -0,05 -0,06 -0,22 -0,44\noch efter utspädning\n(SEK)\nLikvida medel vid 17 528 29 426 17 528 29 246\nperiodens slut\nSoliditet vid periodens 89,2% 89,4% 89,2% 89,4%\nslut\n\nVäsentliga händelser under fjärde kvartalet 2023\n\n* Cyxone erhåller Intention to Grant för europeiskt enhetspatent för T20K.\n* Cyxone utser Malin Lindskog till ny CFO.\n* Cyxone genomförde en företrädesemission och tillfördes ca 20 MSEK före\n emissionskostnader.\n* Cyxone välkomnar ett förnyat engagemang av Professor Rikard Holmdahl som\n vetenskaplig rådgivare.\nVäsentliga händelser efter periodens utgång\n\n* Cyxone når viktig milstolpe kring verkningsmekanism, det biologiska\n målproteinet för rabeximod har identifierats. Resultaten har visat på\n selektivitet för proinflammatoriska makrofager och dendritceller, vilka är\n celler som är centrala i sjukdomsprocessen i bl.a. ledgångsreumatism.\n\nVD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar\n\nUnder maj 2023 fick Cyxone en ny styrelse. Denna förändring i kombination med\nandra omständigheter som det rådande makroekonomiska läget och att ett nytt\npatent hade beviljats blev utgångspunkten för den strategiförändring som\npresenterades under sommaren 2023.\n\nNy styrelse ledde till en mer målinriktad strategi för rabeximod\n\nDen nya strategin utgår från de insikter som gjordes under planeringen av den\nursprungliga fas 2b-studien då en rad kontakter togs med världsledande\nkey-opinion leaders inom fältet. Här pekade man ut en patientgrupp med\nledgångsreumatism som skulle ha mer nytta av nya behandlingar som rabeximod\njämfört med den ursprungliga gruppen patienter, som idag har tillgång till god\nbehandling. Den nya strategin leder till en långt mer kommersiellt hållbar väg\nframåt, och har fått stort stöd bland experter.\n\nEftersom det rådande ekonomiska läget med höjda räntor och en generellt lägre\nriskvilja tydligt visat att det är svårt att just nu få full finansiering till\nmer ambitiösa kliniska utvecklingsprogram i linje med det fas 2b-program som\nbolaget planerat för rabeximod, har strategibytet även lett till en rad andra\nanpassningar. Cyxone har under året rejält dragit ner burn-rate, anpassat\norganisationen och avser nu att genomföra mindre kliniska studier som har lägre\nomkostnader, samtidigt som vi genererar betydande värde för rabeximod-projektet.\nVi har nu kommit en god bit på vägen i att säkra kliniska samarbeten med ledande\nKOLs. Den genererade datan kommer att vara viktig för värdebyggande och för att\nbana vägen för att utveckla rabeximod i patientpopulationer med stora behov för\nbättre behandlingar.\n\nDjupare förståelse för rabeximods verkningsmekanism\n\nEn viktig milstolpe för Cyxones projekt inom ledgångsreumatism, rabeximod, var\natt vi nyligen lyckats identifiera molekylens målprotein. Under 2023 lade vi\nstor vikt vid att försöka räta ut några frågetecken som fortsatt funnits i våra\nprojekt. Ett av dessa frågetecken har rört rabeximods målprotein för att genom\ndetta kunna förklara verkningsmekanismen. En mer detaljerad bild av målproteinet\när av stor betydelse för att förstå hur rabeximod fungerar mekanistiskt men\nockså för att förstå farmakologi och säkerhet.\n\nAlla dessa komponenter är viktiga i arbetet framåt och i samtal med strategiska\npartners. Förståelsen kommer också att bidra med att vi lättare kan börja snegla\npå andra indikationer där denna verkningsmekanism är av betydelse. Den kunskap\nsom vi har fått genom den satsning som gjordes under 2023 kommer att utforskas\nvidare för att i ännu större detalj utröna hur rabeximod utövar sin effekt. Det\nvi vet idag är att rabeximod genom sina unika egenskaper är ett first-in-class\nläkemedel som har en verkningsmekanism med en mycket spännande potential.\n\nViktigt patentgodkännande för rabeximod i USA\n\nEn annan viktig faktor som vi arbetat med de senaste åren är att stärka\npatentskyddet för rabeximod. I maj 2023 fick vi det glädjande beskedet att den\namerikanska patentmyndigheten godkände det nya formuleringspatentet för\nrabeximod. Detta är ett mycket viktigt patent som ger ytterligare 20 års\npatentlivslängd för projektet. Det nya patentet bidrar med mycket viktigt\njuridiskt skydd inför en framtida kommersialiseringsfas och är en väsentlig\nfaktor att ha med i diskussioner med strategiska partners.\n\nFramsteg för T20K-projektet\n\nI början av året lyckades en forskargrupp vid universitetet i Queensland i\nAustralien, under ledning av professor David Craik, förbättra produktionsutbytet\nav växtbaserade cyklotider. Det innebär ett genombrott i den bioteknologiska\nproduktionen av T20K och kommer ha stor betydelse för växtbaserad tillverkning\nav makrocykliska peptider på en industriell skala. Det visar också att T20K som\nläkemedelskoncept väcker ett stort globalt intresse inom\ncyklotidforskningssamfundet.\n\nVi fick även viktiga patent för T20K godkända under året; ett godkännande i\nKanada och ett i Europa. Det europeiska patentverket beviljade ett enhetspatent\nfrån och med den 1 november 2023 vilket betyder att patentet blir giltigt i de\nstater som ratificerat UPC (Unitary Patent Court)-avtalet - just nu 17 av det 39\nstater som är medlemmar i europeiska patentmyndighetens (EPO) samarbete. Cyxone\när ett av de första bolag att utnyttja möjligheten med UPC-upplägget, vilket\nväckt visst mediaintresse. Sammantaget har vi en bra patentstatus för T20K och\nfortsätter att bygga vidare på patentet med T20K i kombination med läkemedel för\nKappa-opioid receptorer, något som har intressanta möjligheter i behandlingen av\nMultipel Skleros.\n\nSammanfattningsvis har 2023 inneburit att Cyxone har fått ett annat innehåll som\nskapar förutsättningar för mycket intressant värdebyggande framgent. För\nrabeximod ser vi med den nya kunskapen kring verkningsmekanismen möjligheter som\nsträcker sig utanför ledgångsreumatism. Vi är stärkta av den entusiasm och\nintresse som vi möter kring projektet bland ledande experter. Därför känner vi\nstor tillförsikt inför 2024 och de spännande aktiviteter som vi avser att\ngenomföra.\n\nFölj bolagets utveckling och vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq\nFirst North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com\n\nKommande finansiella rapporter och årsstämma\n\nDenna bokslutskommuniké för 2023 publiceras på bolagets hemsida den 27 februari\n2024 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).\n\n2024-05-14 Delårsrapport kvartal 1\n\n2024-06-13 Årsredovisning 2023\n\n2024-06-28 Årsstämma 2024\n\n2024-08-29 Delårsrapport kvartal 2\n\n2024-11-07 Delårsrapport kvartal 3\n\n2025-02-25 Bokslutskommuniké 2024\n\nRapporten bifogas i sin helhet här, och alla rapporter kommer att finnas\ntillgängliga från och med dessa datum på www.cyxone.com\n\nAvlämnande av bokslutskommuniké\n\nMalmö 27 februari 2024\n\nStyrelsen\nCyxone AB\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nInformationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för\noffentliggörande den 27 februari 2024.\n\nDetta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva\nuppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller\nendast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och\nutvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och\nosäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt\nfrån det som beskrivs i detta pressmeddelande.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är en fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3936098/2629822.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"bdef7cef-9981-5e78-805b-a82c7cb34f2d","group_id":"0146d2a6-f362-43a4-844e-05f67d372357","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/valberedning-utsedd-infor-cyxones-arsstamma-2024-bdef7cef","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Valberedning utsedd inför Cyxones årsstämma 2024","slug":"valberedning-utsedd-infor-cyxones-arsstamma-2024-bdef7cef","publish_date":"2024-01-23T13:31:20Z","preamble":"Cyxone AB (publ) meddelar härmed att valberednings ledamöter nu har utsetts\ninför årsstämman 2024.\n","html":"Cyxone AB (publ) meddelar härmed att valberednings ledamöter nu har utsetts inför årsstämman 2024.
Valberedningen ska bestå av fem ledamöter, en representerande vardera av de fyra största aktieägarna jämte styrelseordförande.
Valberedningen utgörs av:
Aktieägare som vill lägga fram förslag till valberedningen kan göra detta via e-post till
valberedning@cyxone.comeller följande adress:
Att: Valberedningen
Cyxone AB
Hyllie Boulevard 34
215 32 Malmö
Valberedningens förslag kommer att presenteras i kallelsen till årsstämman.
*Mikael Lindstam representerar Mikeoo Holding AB och Fornio AB samt kopplade privata innehav.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är en fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (publ) meddelar härmed att valberednings ledamöter nu har utsetts\ninför årsstämman 2024.\n\nValberedningen ska bestå av fem ledamöter, en representerande vardera av de fyra\nstörsta aktieägarna jämte styrelseordförande.\n\nValberedningen utgörs av:\n\n* Ivar Nordqvist\n* Christian Pettersson\n* Kjell Stenberg\n* Mikael Lindstam*\n* Michael Oredsson, styrelseordförande i Cyxone\nValberedningen har till uppgift att ta fram förslag till styrelseledamöter samt\nstyrelsearvoden. Vidare ska valberedningen lämna förslag till revisor och\nrevisorsarvode, ordförande vid stämman och, i den mån det anses nödvändigt,\nändringar i instruktionen för valberedningen.\n\n\nAktieägare som vill lägga fram förslag till valberedningen kan göra detta via\ne-post till\nvalberedning@cyxone.comeller följande adress:\n\nAtt: Valberedningen\nCyxone AB\nHyllie Boulevard 34\n215 32 Malmö\n\nValberedningens förslag kommer att presenteras i kallelsen till årsstämman.\n\n*Mikael Lindstam representerar Mikeoo Holding AB och Fornio AB samt kopplade\nprivata innehav.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är en fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3914064/2557171.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"fd0b7abc-fd03-5371-a390-278b06a57fb7","group_id":"57fc4ee6-ebae-484d-aae7-30f184799321","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-deltar-i-nytt-accelerator-program-for-sydsvenska-life-science-bolag-fd0b7abc","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone deltar i nytt accelerator-program för sydsvenska life science-bolag","slug":"cyxone-deltar-i-nytt-accelerator-program-for-sydsvenska-life-science-bolag-fd0b7abc","publish_date":"2024-01-16T15:55:42Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, är ett av sju\nlife-science bolag som är utvalt att delta i accelerator-programmet 10XHEALTH\nsom leds av SmiLe Incubator och Medicon Village. Syftet med projektet är att\nskapa en plattform för scale-up bolag i processen att accelerera tillväxt och\nkommersialisering.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, är ett av sju life-science bolag som är utvalt att delta i accelerator-programmet 10XHEALTH som leds av SmiLe Incubator och Medicon Village. Syftet med projektet är att skapa en plattform för scale-up bolag i processen att accelerera tillväxt och kommersialisering.
Programmet har initierats mot bakgrund av att life science-industrin är Sveriges näst största exportsektor. Framgången bygger på innovation och entreprenörskap, samtidigt når inte alla bolag sin fulla potential. Bolagen kommer att delta i föreläsningar och workshops inom affärsmannaskap, finansiering, internationalisering, organisation samt effektivt ledarskap under ett år. Efter varje delmoment följer individuellt anpassade uppföljningar med de deltagande bolagen.
"Det är fantastiskt kul och hedrande att få vara ett av bolagen som erbjuds möjligheten att delta i 10XHEALTH-programmet. Det är ett gediget och genomarbetat program som kommer bidra på ett mycket positivt sätt i den fas vi är med våra utvecklingsaktiviteter. Detta är ett bra initiativ från SmiLe och Medicon Village som kommer att stärka life science-bolagen i vår region, och Sveriges position på den internationella life science-scenen", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
"Genom 10XHEALTH utökar och förbättrar vi nu även vårt stöd till såväl våra alumni-bolag som andra etablerade sydsvenska life science-bolag som är i tillväxtfas", kommenterar Ebba Fåhraeus, VD på SmiLe Incubator.
"Den här satsningen är en viktig del i att stärka regionens position som en av de mest dynamiska och expansiva inom life science i Sverige. Den är tänkt att bidra till att vi kan attrahera och behålla framgångsrika företag här som förebilder för life science-sektorn", säger Petter Hartman, VD på Medicon Village Innovation.
10XHEALTH-programmet finansieras delvis av europeiska regionala utvecklingsfonden.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, är ett av sju\nlife-science bolag som är utvalt att delta i accelerator-programmet 10XHEALTH\nsom leds av SmiLe Incubator och Medicon Village. Syftet med projektet är att\nskapa en plattform för scale-up bolag i processen att accelerera tillväxt och\nkommersialisering.\n\nProgrammet har initierats mot bakgrund av att life science-industrin är Sveriges\nnäst största exportsektor. Framgången bygger på innovation och entreprenörskap,\nsamtidigt når inte alla bolag sin fulla potential. Bolagen kommer att delta i\nföreläsningar och workshops inom affärsmannaskap, finansiering,\ninternationalisering, organisation samt effektivt ledarskap under ett år. Efter\nvarje delmoment följer individuellt anpassade uppföljningar med de deltagande\nbolagen.\n\n\"Det är fantastiskt kul och hedrande att få vara ett av bolagen som erbjuds\nmöjligheten att delta i 10XHEALTH-programmet. Det är ett gediget och\ngenomarbetat program som kommer bidra på ett mycket positivt sätt i den fas vi\när med våra utvecklingsaktiviteter. Detta är ett bra initiativ från SmiLe och\nMedicon Village som kommer att stärka life science-bolagen i vår region, och\nSveriges position på den internationella life science-scenen\", säger Carl-Magnus\nHögerkorp, VD för Cyxone.\n\n\"Genom 10XHEALTH utökar och förbättrar vi nu även vårt stöd till såväl våra\nalumni-bolag som andra etablerade sydsvenska life science-bolag som är i\ntillväxtfas\", kommenterar Ebba Fåhraeus, VD på SmiLe Incubator.\n\n\"Den här satsningen är en viktig del i att stärka regionens position som en av\nde mest dynamiska och expansiva inom life science i Sverige. Den är tänkt att\nbidra till att vi kan attrahera och behålla framgångsrika företag här som\nförebilder för life science-sektorn\", säger Petter Hartman, VD på Medicon\nVillage Innovation.\n\n10XHEALTH-programmet finansieras delvis av europeiska regionala\nutvecklingsfonden.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3910620/2544149.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"eb8b5196-addf-5b22-9e0e-65e1fd0bf703","group_id":"7d982f33-af72-4403-83a5-b42d7d1c3b07","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-nar-viktig-milstolpe-kring-verkningsmekanism-eb8b5196","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone når viktig milstolpe kring verkningsmekanism","slug":"cyxone-nar-viktig-milstolpe-kring-verkningsmekanism-eb8b5196","publish_date":"2024-01-15T09:01:57Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har nått en\nviktig milstolpe för läkemedelskandidaten rabeximod. Nyligen identifierades det\nbiologiska målproteinet för rabeximod, ett fynd som nu har bekräftats i en\noberoende vetenskaplig analys. Denna viktiga milstolpe innebär ett stort steg\nframåt för projektet då den nya kunskapen bidrar med en ökad förståelse kring\nläkemedlets verkningsmekanism och bekräftar dess First-in-Class status.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har nått en viktig milstolpe för läkemedelskandidaten rabeximod. Nyligen identifierades det biologiska målproteinet för rabeximod, ett fynd som nu har bekräftats i en oberoende vetenskaplig analys. Denna viktiga milstolpe innebär ett stort steg framåt för projektet då den nya kunskapen bidrar med en ökad förståelse kring läkemedlets verkningsmekanism och bekräftar dess First-in-Class status.
Rabeximod är ett immunmodulerande läkemedel som visat på selektivitet för proinflammatoriska makrofager och dendritceller, vilka är celler som är centrala i sjukdomsprocessen i bl.a. ledgångsreumatism. Sedan upptäckten av rabeximod 2003 har man dokumenterat hur läkemedlet påtagligt hämmar centrala proinflammatoriska processer i dessa sjukdomsdrivande celler, men utan att ha en detaljerad bild kring läkemedlets målprotein. De nya forskningsresultaten ger nu en mycket mer detaljerad inblick i läkemedlets verkningsmekanism.
"De nya forskningsfynden är ett mycket viktigt steg framåt för rabeximod-projektet. Vi får nu en betydligt bättre uppfattning kring hur läkemedlet fungerar i cellerna. Resultaten visar att rabeximod har en unik verkningsmekanism (First-in-Class) som också ger en bakgrund till den fördelaktiga säkerhetsprofilen som dokumenterats för läkemedlet. Rabeximod är ett moget och välbyggt projekt i Fas 2 där ett omfattande paket med data från farmakologiska, prekliniska och kliniska studier, jämte redan etablerade tillverkningsprocesser, kompletterats med nytt patentskydd och nu med den sista pusselbiten kring verkningsmekanismen. Vi är naturligtvis fantastiskt glada över att nu kunna räta ut detta sista frågetecken och därmed gå framåt med ett mycket mer komplett projekt", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har nått en\nviktig milstolpe för läkemedelskandidaten rabeximod. Nyligen identifierades det\nbiologiska målproteinet för rabeximod, ett fynd som nu har bekräftats i en\noberoende vetenskaplig analys. Denna viktiga milstolpe innebär ett stort steg\nframåt för projektet då den nya kunskapen bidrar med en ökad förståelse kring\nläkemedlets verkningsmekanism och bekräftar dess First-in-Class status.\n\nRabeximod är ett immunmodulerande läkemedel som visat på selektivitet för\nproinflammatoriska makrofager och dendritceller, vilka är celler som är centrala\ni sjukdomsprocessen i bl.a. ledgångsreumatism. Sedan upptäckten av rabeximod\n2003 har man dokumenterat hur läkemedlet påtagligt hämmar centrala\nproinflammatoriska processer i dessa sjukdomsdrivande celler, men utan att ha en\ndetaljerad bild kring läkemedlets målprotein. De nya forskningsresultaten ger nu\nen mycket mer detaljerad inblick i läkemedlets verkningsmekanism.\n\n\"De nya forskningsfynden är ett mycket viktigt steg framåt för\nrabeximod-projektet. Vi får nu en betydligt bättre uppfattning kring hur\nläkemedlet fungerar i cellerna. Resultaten visar att rabeximod har en unik\nverkningsmekanism (First-in-Class) som också ger en bakgrund till den\nfördelaktiga säkerhetsprofilen som dokumenterats för läkemedlet. Rabeximod är\nett moget och välbyggt projekt i Fas 2 där ett omfattande paket med data från\nfarmakologiska, prekliniska och kliniska studier, jämte redan etablerade\ntillverkningsprocesser, kompletterats med nytt patentskydd och nu med den sista\npusselbiten kring verkningsmekanismen. Vi är naturligtvis fantastiskt glada över\natt nu kunna räta ut detta sista frågetecken och därmed gå framåt med ett mycket\nmer komplett projekt\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3909429/2539327.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"6511c55c-6a2b-59f3-9c7a-04ef0c2d04bd","group_id":"033b31aa-d071-47fb-be2a-f34e17feb369","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-reaches-important-milestone-regarding-mechanism-of-action-6511c55c","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone reaches important milestone regarding mechanism of action","slug":"cyxone-reaches-important-milestone-regarding-mechanism-of-action-6511c55c","publish_date":"2024-01-15T09:01:57Z","preamble":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, has reached an\nimportant milestone for the drug candidate rabeximod. Recently, the biological\ntarget protein for rabeximod was identified, a finding that has now been\nconfirmed in an independent scientific analysis. This important milestone\nrepresents a major step forward for the project as the new knowledge contributes\nto an increased understanding of the drug's mechanism of action and confirms its\nFirst-in-Class status.\n","html":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, has reached an important milestone for the drug candidate rabeximod. Recently, the biological target protein for rabeximod was identified, a finding that has now been confirmed in an independent scientific analysis. This important milestone represents a major step forward for the project as the new knowledge contributes to an increased understanding of the drug's mechanism of action and confirms its First-in-Class status.
Rabeximod is an immunomodulatory drug that has shown selectivity for pro-inflammatory macrophages and dendritic cells, which are cells that are central to the disease process in rheumatoid arthritis. Since the discovery of rabeximod in 2003, it has been documented how the drug significantly inhibits key pro-inflammatory processes in these disease-driving cells, but without having a detailed picture of the drug's target protein. The new research results now provide a much more detailed insight into the drug's mechanism of action.
" The new research findings are a very important step forward for the rabeximod project. We now have a much better idea of how the drug works in the cells. The results show that rabeximod has a unique mechanism of action (First-in-Class) that also provides a background to the favorable safety profile documented for the drug. Rabeximod is a mature and well-built project in Phase 2 where a comprehensive data package from pharmacological, preclinical and clinical studies, as well as already established manufacturing processes, has been supplemented with new patent protection and now with the last piece of the puzzle regarding the mechanism of action. We are, of course, delighted to now be able to straighten out this last question mark and thus move forward with a much more complete project", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO of Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, has reached an\nimportant milestone for the drug candidate rabeximod. Recently, the biological\ntarget protein for rabeximod was identified, a finding that has now been\nconfirmed in an independent scientific analysis. This important milestone\nrepresents a major step forward for the project as the new knowledge contributes\nto an increased understanding of the drug's mechanism of action and confirms its\nFirst-in-Class status.\n\nRabeximod is an immunomodulatory drug that has shown selectivity for\npro-inflammatory macrophages and dendritic cells, which are cells that are\ncentral to the disease process in rheumatoid arthritis. Since the discovery of\nrabeximod in 2003, it has been documented how the drug significantly inhibits\nkey pro-inflammatory processes in these disease-driving cells, but without\nhaving a detailed picture of the drug's target protein. The new research results\nnow provide a much more detailed insight into the drug's mechanism of action.\n\n\" The new research findings are a very important step forward for the rabeximod\nproject. We now have a much better idea of how the drug works in the cells. The\nresults show that rabeximod has a unique mechanism of action (First-in-Class)\nthat also provides a background to the favorable safety profile documented for\nthe drug. Rabeximod is a mature and well-built project in Phase 2 where a\ncomprehensive data package from pharmacological, preclinical and clinical\nstudies, as well as already established manufacturing processes, has been\nsupplemented with new patent protection and now with the last piece of the\npuzzle regarding the mechanism of action. We are, of course, delighted to now be\nable to straighten out this last question mark and thus move forward with a much\nmore complete project\", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO of Cyxone.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3909430/2539328.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"de6b481e-ae4e-5054-8709-b82ac90f4711","group_id":"e49e097c-fc85-4e9f-8c10-ccb65fb80938","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-ab-publ-meddelar-sista-dag-for-handel-med-bta-de6b481e","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone AB (publ) meddelar sista dag för handel med BTA","slug":"cyxone-ab-publ-meddelar-sista-dag-for-handel-med-bta-de6b481e","publish_date":"2023-12-07T16:16:40Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Företrädesemissionen i Cyxone AB (publ) ("Bolaget" eller "Cyxone"), som offentliggjordes genom pressmeddelande den 25 september 2023, är nu registrerad hos Bolagsverket och betalda tecknade aktier ("BTA") kommer att ersättas med aktier.
Sista dag för handel med BTA på Nasdaq First North Growth Market är den 12 december 2023 och stoppdag hos Euroclear är den 14 december 2023. De nya aktierna beräknas bokas in på respektive aktieägares VP-konto/depå den 18 december 2023.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nFöreträdesemissionen i Cyxone AB (publ) (\"Bolaget\" eller \"Cyxone\"), som\noffentliggjordes genom pressmeddelande den 25 september 2023, är nu registrerad\nhos Bolagsverket och betalda tecknade aktier (\"BTA\") kommer att ersättas med\naktier.\n\nSista dag för handel med BTA på Nasdaq First North Growth Market är den 12\ndecember 2023 och stoppdag hos Euroclear är den 14 december 2023. De nya\naktierna beräknas bokas in på respektive aktieägares VP-konto/depå den 18\ndecember 2023.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3890124/2481147.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"4f73ba93-e9c7-5825-a4d3-9b56ce36b50e","group_id":"7f93f3e8-5fbf-43dc-887e-301da97313ec","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-utser-malin-lindskog-till-ny-cfo-4f73ba93","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone utser Malin Lindskog till ny CFO","slug":"cyxone-utser-malin-lindskog-till-ny-cfo-4f73ba93","publish_date":"2023-11-30T10:45:39Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikbolag inom autoimmuna sjukdomar, utser Malin\nLindskog till ny Chief Financial Offier (CFO). Malin tillträder sin nya tjänst\nden 1 december 2023 och ersätter Urban Ottosson.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikbolag inom autoimmuna sjukdomar, utser Malin Lindskog till ny Chief Financial Offier (CFO). Malin tillträder sin nya tjänst den 1 december 2023 och ersätter Urban Ottosson.
Malin, som för närvarande innehar rollen som controller på Cyxone, har läst ekonomikandidat-programmet vid Lunds universitet med inriktning på företagsjuridik samt organisation och ledarskap. Hon har flera års erfarenhet som controller och office manager i publika bioteknikbolag.
"Jag ser fram emot att gå in i rollen som CFO och fortsätta att stötta Cyxone i arbetet med att utveckla nya behandlingar för autoimmuna sjukdomar. Vi är ett starkt team med två spännande projekt med stor potential som jag ser fram emot att arbeta vidare med", kommenterar Malin Lindskog.
"Jag är glad att utse Malin till vår nya CFO. Hon har under sin tid som controller lärt känna bolaget och bidragit på ett mycket positivt sätt i vår finansiella verksamhet. Jag ser fram emot att arbeta med Malin i hennes nya roll och vill passa på att tacka Urban för hans värdefulla bidrag under tiden i Cyxone", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikbolag inom autoimmuna sjukdomar, utser Malin\nLindskog till ny Chief Financial Offier (CFO). Malin tillträder sin nya tjänst\nden 1 december 2023 och ersätter Urban Ottosson.\n\nMalin, som för närvarande innehar rollen som controller på Cyxone, har läst\nekonomikandidat-programmet vid Lunds universitet med inriktning på\nföretagsjuridik samt organisation och ledarskap. Hon har flera års erfarenhet\nsom controller och office manager i publika bioteknikbolag.\n\n\"Jag ser fram emot att gå in i rollen som CFO och fortsätta att stötta Cyxone i\narbetet med att utveckla nya behandlingar för autoimmuna sjukdomar. Vi är ett\nstarkt team med två spännande projekt med stor potential som jag ser fram emot\natt arbeta vidare med\", kommenterar Malin Lindskog.\n\n\"Jag är glad att utse Malin till vår nya CFO. Hon har under sin tid som\ncontroller lärt känna bolaget och bidragit på ett mycket positivt sätt i vår\nfinansiella verksamhet. Jag ser fram emot att arbeta med Malin i hennes nya roll\noch vill passa på att tacka Urban för hans värdefulla bidrag under tiden i\nCyxone\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3885809/2465437.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"9e382335-fb87-54d5-a2fe-3c2037bb7bee","group_id":"d8743682-2ebe-485e-b948-9fa4a3b0adfb","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-kommenterar-utfallet-i-foretradesemissionen-9e382335","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone kommenterar utfallet i företrädesemissionen","slug":"cyxone-kommenterar-utfallet-i-foretradesemissionen-9e382335","publish_date":"2023-11-24T09:01:47Z","preamble":"Cyxone (publ), meddelade igår utfallet i företrädesemissionen, vars\nteckningsperiod avslutades den 21 november 2023. Teckningsgraden av aktier med\nstöd av teckningsrätter utgjordes av cirka 24,4 procent av företrädesemissionen\noch den totala teckningsgraden blev cirka 55 procent. Cyxone stärker därmed\nkassan med cirka 20 MSEK före emissionskostnader.\n","html":"Cyxone (publ), meddelade igår utfallet i företrädesemissionen, vars teckningsperiod avslutades den 21 november 2023. Teckningsgraden av aktier med stöd av teckningsrätter utgjordes av cirka 24,4 procent av företrädesemissionen och den totala teckningsgraden blev cirka 55 procent. Cyxone stärker därmed kassan med cirka 20 MSEK före emissionskostnader.
Teckningsgraden av aktier med stöd av teckningsrätter tyder på ett starkt stöd från befintliga aktieägare, och emissionslikviden tar bolaget genom de planerade aktiviteterna fram till 2025.
"Jag är glad och tacksam över det stöd som våra aktieägare har visat Cyxone med den här responsen. Det känns positivt och stärkande att trots utmanande ekonomiskt läge se att så många av våra befintliga ägare ser värdet i bolaget och den potential våra projekt har. Vi har många spännande aktiviteter framför oss och jag ser med tillförsikt fram emot det fortsatta utvecklingsarbetet med både T20K för MS och rabeximod för ledgångsreumatism", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), meddelade igår utfallet i företrädesemissionen, vars\nteckningsperiod avslutades den 21 november 2023. Teckningsgraden av aktier med\nstöd av teckningsrätter utgjordes av cirka 24,4 procent av företrädesemissionen\noch den totala teckningsgraden blev cirka 55 procent. Cyxone stärker därmed\nkassan med cirka 20 MSEK före emissionskostnader.\n\nTeckningsgraden av aktier med stöd av teckningsrätter tyder på ett starkt stöd\nfrån befintliga aktieägare, och emissionslikviden tar bolaget genom de planerade\naktiviteterna fram till 2025.\n\n\"Jag är glad och tacksam över det stöd som våra aktieägare har visat Cyxone med\nden här responsen. Det känns positivt och stärkande att trots utmanande\nekonomiskt läge se att så många av våra befintliga ägare ser värdet i bolaget\noch den potential våra projekt har. Vi har många spännande aktiviteter framför\noss och jag ser med tillförsikt fram emot det fortsatta utvecklingsarbetet med\nbåde T20K för MS och rabeximod för ledgångsreumatism\", säger Carl-Magnus\nHögerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3882128/2452371.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"6f859a58-746b-5c9f-ba9d-a60e43c1a36e","group_id":"586b5714-7495-40af-86ea-ef1c44693c08","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-offentliggor-utfall-i-foretradesemission-6f859a58","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone offentliggör utfall i företrädesemission","slug":"cyxone-offentliggor-utfall-i-foretradesemission-6f859a58","publish_date":"2023-11-23T12:40:31Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Styrelsen i Cyxone AB ("Cyxone" eller "Bolaget") offentliggör idag utfallet i Bolagets företrädesemission av aktier som offentliggjordes den 25 september 2023, och vars teckningsperiod avslutades den 21 november 2023 ("Företrädesemissionen"). Totalt tecknades 52 035 529 aktier med stöd av teckningsrätter, motsvarande cirka 24,4 procent av Företrädesemissionen. Därtill tecknades 2 530 895 aktier utan stöd av teckningsrätter, motsvarande cirka 1,2 procent av Företrädesemissionen och 62 914 884 aktier, motsvarande 29,5 procent av Företrädesemissionen, tecknades av emissionsgaranter. Företrädesemissionen tecknades därmed till cirka 55 procent och Cyxone tillförs därigenom cirka 20 MSEK före emissionskostnader.
Utfallet i Företrädesemissionen
Totalt tecknades 52 035 529 aktier med stöd av teckningsrätter, vilket motsvarar cirka 24,4 procent av Företrädesemissionen. Vidare tecknades 2 530 895 aktier utan stöd av teckningsrätter, vilket motsvarar cirka 1,2 procent av Företrädesemissionen och 62 914 884 aktier, motsvarande cirka 29,5 procent av Företrädesemissionen, tecknades av emissionsgaranter. Företrädesemissionen tecknades således till totalt cirka 55 procent.
Genom Företrädesemissionen tillförs Bolaget cirka 20 MSEK före emissionskostnader om cirka 4,7 MSEK.
Teckning och tilldelning
Tilldelning av aktier har skett i enlighet med de principer som anges i det EU-tillväxtprospekt som Bolaget offentliggjorde den 6 november 2023 ("Prospektet"). Besked om tilldelning till de personer som tecknat aktier utan stöd av teckningsrätter sker genom meddelande på separat utskickad avräkningsnota. Förvaltarregistrerade aktieägare erhåller besked om tilldelning i enlighet med instruktioner från respektive förvaltare.
Aktier och aktiekapital
Extra bolagsstämman den 27 oktober 2023 beslutade att minska aktiekapitalet med totalt 3 491 999,378868 SEK, från 7 429 788,498868 SEK till 3 937 789,120 SEK. Minskningen medför att kvotvärdet per aktie minskar från cirka 0,075 SEK till 0,04 SEK. När Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket kommer det totala antalet aktier i Cyxone öka med 117 481 308 aktier, från 98 444 728 aktier till 215 926 036 aktier, och aktiekapitalet ökar med 4 699 252,320 SEK, från 3 937 789,120 SEK till 8 637 041,440 SEK, motsvarande en utspädningseffekt om cirka 54,4 procent av antalet aktier och röster i Bolaget.
Betalda tecknade aktier ("BTA")
Handel med BTA sker på Nasdaq First North Growth Market fram till omvandling av BTA till aktier genomförs. Omvandling sker efter att Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket, vilket beräknas ske vecka 49, 2023.
Garantiåtaganden
Ersättning för lämnade garantiåtaganden uppgår till fjorton (14) procent av garanterat belopp i kontant ersättning, alternativt sjutton (17) procent av garanterat belopp i nyutgivna aktier. Styrelseledamöter som lämnat garanti kan endast välja kontant ersättning. Garanter som önskar erhålla garantiersättning i form av aktier ska anmäla detta till Corpura Fondkommission AB senast den 27 november 2023. Om garantiersättningen ska utgå i nya aktier är avsikten att de nya aktierna ska emitteras efter styrelsebeslut med stöd av det emissionsbemyndigande som beslutades på extra bolagsstämman den 27 oktober 2023. Teckningskursen för eventuella aktier som emitteras som garantiersättning har, i samband med upphandling av garantiåtaganden fastställts till 0,17 SEK per aktie, vilket motsvarar teckningskursen för aktier i Företrädesemissionen. Totalt kan högst 19 908 000 nya aktier komma att emitteras som garantiersättning till garanterna, vilket motsvarar en utspädningseffekt om cirka 8,4 procent av det totala antalet aktier och röster i Bolaget efter registreringen av Företrädesemissionen.
Rådgivare
Corpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med Företrädesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades för offentliggörande den 23 november 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nStyrelsen i Cyxone AB (\"Cyxone\" eller \"Bolaget\") offentliggör idag utfallet i\nBolagets företrädesemission av aktier som offentliggjordes den 25 september\n2023, och vars teckningsperiod avslutades den 21 november 2023\n(\"Företrädesemissionen\"). Totalt tecknades 52 035 529 aktier med stöd av\nteckningsrätter, motsvarande cirka 24,4 procent av Företrädesemissionen. Därtill\ntecknades 2 530 895 aktier utan stöd av teckningsrätter, motsvarande cirka 1,2\nprocent av Företrädesemissionen och 62 914 884 aktier, motsvarande 29,5 procent\nav Företrädesemissionen, tecknades av emissionsgaranter. Företrädesemissionen\ntecknades därmed till cirka 55 procent och Cyxone tillförs därigenom cirka 20\nMSEK före emissionskostnader.\n\nUtfallet i Företrädesemissionen\n\nTotalt tecknades 52 035 529 aktier med stöd av teckningsrätter, vilket motsvarar\ncirka 24,4 procent av Företrädesemissionen. Vidare tecknades 2 530 895 aktier\nutan stöd av teckningsrätter, vilket motsvarar cirka 1,2 procent av\nFöreträdesemissionen och 62 914 884 aktier, motsvarande cirka 29,5 procent av\nFöreträdesemissionen, tecknades av emissionsgaranter. Företrädesemissionen\ntecknades således till totalt cirka 55 procent.\n\nGenom Företrädesemissionen tillförs Bolaget cirka 20 MSEK före\nemissionskostnader om cirka 4,7 MSEK.\n\nTeckning och tilldelning\n\nTilldelning av aktier har skett i enlighet med de principer som anges i det\nEU-tillväxtprospekt som Bolaget offentliggjorde den 6 november 2023\n(\"Prospektet\"). Besked om tilldelning till de personer som tecknat aktier utan\nstöd av teckningsrätter sker genom meddelande på separat utskickad\navräkningsnota. Förvaltarregistrerade aktieägare erhåller besked om tilldelning\ni enlighet med instruktioner från respektive förvaltare.\n\nAktier och aktiekapital\n\nExtra bolagsstämman den 27 oktober 2023 beslutade att minska aktiekapitalet med\ntotalt 3 491 999,378868 SEK, från 7 429 788,498868 SEK till 3 937 789,120 SEK.\nMinskningen medför att kvotvärdet per aktie minskar från cirka 0,075 SEK till\n0,04 SEK. När Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket kommer det\ntotala antalet aktier i Cyxone öka med 117 481 308 aktier, från 98 444 728\naktier till 215 926 036 aktier, och aktiekapitalet ökar med 4 699 252,320 SEK,\nfrån 3 937 789,120 SEK till 8 637 041,440 SEK, motsvarande en utspädningseffekt\nom cirka 54,4 procent av antalet aktier och röster i Bolaget.\n\nBetalda tecknade aktier (\"BTA\")\n\nHandel med BTA sker på Nasdaq First North Growth Market fram till omvandling av\nBTA till aktier genomförs. Omvandling sker efter att Företrädesemissionen\nregistrerats hos Bolagsverket, vilket beräknas ske vecka 49, 2023.\n\nGarantiåtaganden\n\nErsättning för lämnade garantiåtaganden uppgår till fjorton (14) procent av\ngaranterat belopp i kontant ersättning, alternativt sjutton (17) procent av\ngaranterat belopp i nyutgivna aktier. Styrelseledamöter som lämnat garanti kan\nendast välja kontant ersättning. Garanter som önskar erhålla garantiersättning i\nform av aktier ska anmäla detta till Corpura Fondkommission AB senast den 27\nnovember 2023. Om garantiersättningen ska utgå i nya aktier är avsikten att de\nnya aktierna ska emitteras efter styrelsebeslut med stöd av det\nemissionsbemyndigande som beslutades på extra bolagsstämman den 27 oktober 2023.\nTeckningskursen för eventuella aktier som emitteras som garantiersättning har, i\nsamband med upphandling av garantiåtaganden fastställts till 0,17 SEK per aktie,\nvilket motsvarar teckningskursen för aktier i Företrädesemissionen. Totalt kan\nhögst 19 908 000 nya aktier komma att emitteras som garantiersättning till\ngaranterna, vilket motsvarar en utspädningseffekt om cirka 8,4 procent av det\ntotala antalet aktier och röster i Bolaget efter registreringen av\nFöreträdesemissionen.\n\nRådgivare\n\nCorpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och\nSetterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med\nFöreträdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar\nemissionsinstitut.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades för offentliggörande den 23 november 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3881540/2450806.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"becc492a-3fa8-5ded-85ca-5db030429fa5","group_id":"a03a01e1-3b96-4c79-bcc0-8ef28b318972","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/sista-dag-for-teckning-av-aktier-i-cyxones-pagaende-foretradesemission-becc492a","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Sista dag för teckning av aktier i Cyxones pågående företrädesemission","slug":"sista-dag-for-teckning-av-aktier-i-cyxones-pagaende-foretradesemission-becc492a","publish_date":"2023-11-20T10:58:21Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Tisdag, den 21 november 2023, är sista dagen för teckning i Cyxone AB:s (publ) ("Cyxone" eller "Bolaget") pågående företrädesemission av aktier om cirka 36,3 MSEK ("Företrädesemissionen"). Notera att bland annat Nordnet och Avanza har sista dag för teckning idag, 20 november 2023. Aktieägare bör därför kontrollera med sin bank eller förvaltare om dessa använder sig av ett tidigare slutdatum för teckning.
Företrädesemissionen omfattar högst 213 296 902 aktier om cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader.
En (1) befintlig aktie innehavd på avstämningsdagen berättigar till en (1) teckningsrätt. Sex (6) teckningsrätter berättigar till teckning av tretton (13) nya aktier. Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser och emissionsgarantier om cirka 20 MSEK, motsvarande 55 procent av Företrädesemissionen.
Emissionslikviden från Företrädesemissionen avses primärt användas för:VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar:
"Bolaget befinner sig i en mycket fördelaktig position där vi tack vare unika egenskaper hos rabeximod har förutsättningar att positionera läkemedlet i ett patientsegment som växer och där möjligheterna att komma in som ett first-in-class läkemedel är goda. Vår läkemedelskandidat har redan visat starka och relevanta effektsignaler i tidigare fas 2-studier och vi ser fram emot att nu bygga vidare på dessa resultat i en ny grupp patienter med stort medicinskt behov.
Den nya strategin är en väsentligt bättre, långsiktigt mer hållbar väg framåt där rabeximod kan ha first mover advantage i ett nytt patientsegment. Den nya strategin utgår från att skapa bäst förutsättningar för värdebyggande och möjligheter att få till avtal snabbare för vidare kommersialisering med strategiska partners. Idag finns det mycket få fas 2-tillgångar under utveckling som likt rabeximod inte är ett biologiskt läkemedel, inte är en Jak-inhibitor, men som erbjuder en helt ny sjukdomsrelevant mekanism, och som visat klinisk effekt i patienter med svår RA.
Vårt arbete med att framtidsäkra rabeximod, som blev särskilt relevant efter patentgodkännandet i maj 2023, ledde oss till denna ompositionering. Experterna vi konsulterade under strategiprocessen har ställt sig bakom denna riktning med stor entusiasm, eftersom de ser att behandlingsalternativen för denna grupp är få. Med detta i åtanke har bolaget nu beslutat att genomföra en företrädesemission. Det redan säkrade kapitaltillskottet från denna emission kommer att trygga vår verksamhet genom hela 2024 och finansiera värdeskapande samt signalsökande fas 2-studier. Det är därför otroligt spännande att få påbörja dessa studier, något hela Cyxone-teamet ser fram emot med stor entusiasm.
Jag hoppas att du vill vara med på resan med målet att förändra marknaden för RA samt MS och hjälpa miljontals drabbade människor."
För fullständiga villkor och anvisningar samt övrig information om Företrädesemissionen hänvisas till det prospekt som upprättats i samband med Företrädesemissionen, som bland annat finns tillgängligt på Cyxones hemsida www.cyxone.com.
Rådgivare
Corpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med Företrädesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades för offentliggörande den 20 november 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nTisdag, den 21 november 2023, är sista dagen för teckning i Cyxone AB:s (publ)\n(\"Cyxone\" eller \"Bolaget\") pågående företrädesemission av aktier om cirka 36,3\nMSEK (\"Företrädesemissionen\"). Notera att bland annat Nordnet och Avanza har\nsista dag för teckning idag, 20 november 2023. Aktieägare bör därför kontrollera\nmed sin bank eller förvaltare om dessa använder sig av ett tidigare slutdatum\nför teckning.\n\nFöreträdesemissionen omfattar högst 213 296 902 aktier om cirka 36,3 MSEK före\nemissionskostnader.\n\nEn (1) befintlig aktie innehavd på avstämningsdagen berättigar till en (1)\nteckningsrätt. Sex (6) teckningsrätter berättigar till teckning av tretton (13)\nnya aktier. Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit\nteckningsförbindelser och emissionsgarantier om cirka 20 MSEK, motsvarande 55\nprocent av Företrädesemissionen.\n\nEmissionslikviden från Företrädesemissionen avses primärt användas för:\n\n* Finansiering av vidare klinisk utveckling för programmen med rabeximod och\n T20K. Förväntas utgöra cirka 58 procent av emissionslikviden.\n* Finansiering av Bolagets löpande verksamhet inklusive förstärkning utav\n Bolagets kapitalstruktur, personalkostnader och IT. Förväntas utgöra cirka 35\n procent av emissionslikviden.\n* Affärsutveckling, patent, kvalitetssäkrande och regulatoriska processer.\n Förväntas utgöra cirka 7 procent av emissionslikviden.\n\nVD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar:\n\n\"Bolaget befinner sig i en mycket fördelaktig position där vi tack vare unika\negenskaper hos rabeximod har förutsättningar att positionera läkemedlet i ett\npatientsegment som växer och där möjligheterna att komma in som ett\nfirst-in-class läkemedel är goda. Vår läkemedelskandidat har redan visat starka\noch relevanta effektsignaler i tidigare fas 2-studier och vi ser fram emot att\nnu bygga vidare på dessa resultat i en ny grupp patienter med stort medicinskt\nbehov.\n\nDen nya strategin är en väsentligt bättre, långsiktigt mer hållbar väg framåt\ndär rabeximod kan ha first mover advantage i ett nytt patientsegment. Den nya\nstrategin utgår från att skapa bäst förutsättningar för värdebyggande och\nmöjligheter att få till avtal snabbare för vidare kommersialisering med\nstrategiska partners. Idag finns det mycket få fas 2-tillgångar under utveckling\nsom likt rabeximod inte är ett biologiskt läkemedel, inte är en Jak-inhibitor,\nmen som erbjuder en helt ny sjukdomsrelevant mekanism, och som visat klinisk\neffekt i patienter med svår RA.\n\nVårt arbete med att framtidsäkra rabeximod, som blev särskilt relevant efter\npatentgodkännandet i maj 2023, ledde oss till denna ompositionering. Experterna\nvi konsulterade under strategiprocessen har ställt sig bakom denna riktning med\nstor entusiasm, eftersom de ser att behandlingsalternativen för denna grupp är\nfå. Med detta i åtanke har bolaget nu beslutat att genomföra en\nföreträdesemission. Det redan säkrade kapitaltillskottet från denna emission\nkommer att trygga vår verksamhet genom hela 2024 och finansiera värdeskapande\nsamt signalsökande fas 2-studier. Det är därför otroligt spännande att få\npåbörja dessa studier, något hela Cyxone-teamet ser fram emot med stor\nentusiasm.\n\nJag hoppas att du vill vara med på resan med målet att förändra marknaden för RA\nsamt MS och hjälpa miljontals drabbade människor.\"\n\nFör fullständiga villkor och anvisningar samt övrig information om\nFöreträdesemissionen hänvisas till det prospekt som upprättats i samband med\nFöreträdesemissionen, som bland annat finns tillgängligt på Cyxones hemsida\nwww.cyxone.com.\n\nRådgivare\n\nCorpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och\nSetterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med\nFöreträdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar\nemissionsinstitut.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades för offentliggörande den 20 november 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3879004/2440810.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"f17d4a17-cf9d-5a4f-b066-08e02660351f","group_id":"25664021-e78f-408d-9b9d-b34cc422f151","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-welcomes-a-renewed-engagement-by-professor-rikard-holmdahl-as-scientific-advisor-f17d4a17","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone welcomes a renewed engagement by Professor Rikard Holmdahl as Scientific Advisor","slug":"cyxone-welcomes-a-renewed-engagement-by-professor-rikard-holmdahl-as-scientific-advisor-f17d4a17","publish_date":"2023-11-20T08:22:10Z","preamble":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, re-engages Professor\nRikard Holmdahl as Scientific Advisor for the company's projects in autoimmune\ndiseases.\n","html":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, re-engages Professor Rikard Holmdahl as Scientific Advisor for the company's projects in autoimmune diseases.
Rikard Holmdahl has long established experience and expert knowledge in immunology and autoimmune diseases. Professor Holmdahl is one of Sweden's leading scientists in immunology who has contributed to very valuable insights into the mechanisms causing chronic inflammatory diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. He has during his career been acknowledged with several prestigious scientific prizes for his pioneering research.
Professor Holmdahl is a member of the Royal Swedish Academy of Sciences and has also been part of the Nobel Assembly between 2014 and 2021. Since 2008, Holmdahl has led a world-leading team of scientists in inflammatory diseases at Karolinska Institute (KI) and has been one of the leading scientists behind the discovery of Cyxone's drug candidate rabeximod.
Professor Rikard Holmdahl comments: "I am looking forward to continuing following the exciting development of rabeximod and in the best possible way supporting Cyxone's team in their efforts to bring this interesting drug candidate to the market. Rabeximod is a unique molecule developed by Swedish scientists based on the assumption it could block inflammation. Using preclinical models, we later understood that it was efficient for treatment of arthritis, and we also got some useful ideas of its function. On that basis a clinical trial was conducted which demonstrated a relevant therapeutic effect, but we also thought it could be further improved by changing the treatment protocol, which Cyxone now is exploring in a very interesting way."
"It is an honor that Professor Holmdahl now re-engages in Cyxone's Scientific Advisory Board and actively demonstrates his great interest to continue to support rabeximod in the development of a treatment which has the potential to fulfill unmet medical needs for patients with rheumatoid arthritis. Rikard Holmdahl has been a valuable part in establishing the rabeximod project from the start. He is very knowledgeable in the processes causing the diseases where we see opportunities to use rabeximod, and he also has a large established network in the scientific community which is extremely valuable to a company like Cyxone", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO of Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, re-engages Professor\nRikard Holmdahl as Scientific Advisor for the company's projects in autoimmune\ndiseases.\n\nRikard Holmdahl has long established experience and expert knowledge in\nimmunology and autoimmune diseases. Professor Holmdahl is one of Sweden's\nleading scientists in immunology who has contributed to very valuable insights\ninto the mechanisms causing chronic inflammatory diseases such as multiple\nsclerosis and rheumatoid arthritis. He has during his career been acknowledged\nwith several prestigious scientific prizes for his pioneering research.\n\nProfessor Holmdahl is a member of the Royal Swedish Academy of Sciences and has\nalso been part of the Nobel Assembly between 2014 and 2021. Since 2008, Holmdahl\nhas led a world-leading team of scientists in inflammatory diseases at\nKarolinska Institute (KI) and has been one of the leading scientists behind the\ndiscovery of Cyxone's drug candidate rabeximod.\n\nProfessor Rikard Holmdahl comments: \"I am looking forward to continuing\nfollowing the exciting development of rabeximod and in the best possible way\nsupporting Cyxone's team in their efforts to bring this interesting drug\ncandidate to the market. Rabeximod is a unique molecule developed by Swedish\nscientists based on the assumption it could block inflammation. Using\npreclinical models, we later understood that it was efficient for treatment of\narthritis, and we also got some useful ideas of its function. On that basis a\nclinical trial was conducted which demonstrated a relevant therapeutic effect,\nbut we also thought it could be further improved by changing the treatment\nprotocol, which Cyxone now is exploring in a very interesting way.\"\n\n\"It is an honor that Professor Holmdahl now re-engages in Cyxone's Scientific\nAdvisory Board and actively demonstrates his great interest to continue to\nsupport rabeximod in the development of a treatment which has the potential to\nfulfill unmet medical needs for patients with rheumatoid arthritis. Rikard\nHolmdahl has been a valuable part in establishing the rabeximod project from the\nstart. He is very knowledgeable in the processes causing the diseases where we\nsee opportunities to use rabeximod, and he also has a large established network\nin the scientific community which is extremely valuable to a company like\nCyxone\", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO of Cyxone.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3878823/2440333.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"9b3567dd-1e93-50cd-ba83-bf52c7e23970","group_id":"5e0817e7-f441-4732-b465-78654ea1e5fa","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-valkomnar-ett-fornyat-engagemang-av-professor-rikard-holmdahl-som-vetenskaplig-radgivare-9b3567dd","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone välkomnar ett förnyat engagemang av Professor Rikard Holmdahl som vetenskaplig rådgivare","slug":"cyxone-valkomnar-ett-fornyat-engagemang-av-professor-rikard-holmdahl-som-vetenskaplig-radgivare-9b3567dd","publish_date":"2023-11-20T08:22:10Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, tar på nytt in\nprofessor Rikard Holmdahl som vetenskaplig rådgivare för bolagets projekt inom\nautoimmuna sjukdomar.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, tar på nytt in professor Rikard Holmdahl som vetenskaplig rådgivare för bolagets projekt inom autoimmuna sjukdomar.
Rikard Holmdahl har lång gedigen erfarenhet och expertkunskap inom immunologi och autoimmuna sjukdomar. Professor Holmdahl är en av Sveriges främsta forskare inom immunologi som bidragit med mycket värdefullt kunnande kring de mekanismer som ligger bakom kroniska inflammatoriska sjukdomar som multipel skleros och ledgångsreumatism. Han har genom åren uppmärksammats med en rad prestigefulla vetenskapliga priser för sin banbrytande forskning.
Professor Holmdahl är medlem av kungliga vetenskapsakademin (KVA) och har även utgjort en del av Nobelkommittén mellan 2014 och 2021. Sedan 2008 har Holmdahl lett ett världsledande team med forskare inom inflammationssjukdomar vid Karolinska Institutet (KI), och har varit en av de tongivande forskarna som ligger bakom upptäckten av Cyxones läkemedelskandidat rabeximod.
Professor Rikard Holmdahl kommenterar: "Jag ser fram emot att fortsatt följa den spännande utvecklingen av rabeximod framåt och på bästa sätt stödja Cyxones team i sitt arbete att ta denna intressanta läkemedelskandidat till marknaden. Rabeximod är en unik molekyl som utvecklats av svenska forskare baserat på antagandet att den kan blockera inflammation. Genom att studera den i prekliniska modeller förstod vi att den hade effekt i behandlingen av artrit och vi fick också en del idéer om dess funktion. Baserat på den upptäckten genomfördes en klinisk prövning som visade god behandlingseffekt, men vi antog också att den kunde förbättras ytterligare genom att ändra behandlingsprotokollet, vilket Cyxone nu utforskar på ett mycket intressant sätt."
"Det är mycket hedrande att professor Holmdahl nu på nytt engagerar sig i Cyxones vetenskapliga råd och aktivt visar sitt stora intresse för att fortsätta stödja rabeximod i utvecklingen till ett läkemedel som har potential att fylla ett stort medicinskt behov för patienter med ledgångsreumatism. Rikard Holmdahl har varit en betydelsefull del i att etablera hela rabeximod-projektet sedan start. Han sitter på mycket stort kunnande kring de processer som ligger bakom de sjukdomar vi ser möjligheter att använda rabeximod inom, och har även ett stort etablerat nätverk inom forskarvärlden som är oerhört värdefullt för ett bolag som Cyxone", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, tar på nytt in\nprofessor Rikard Holmdahl som vetenskaplig rådgivare för bolagets projekt inom\nautoimmuna sjukdomar.\n\nRikard Holmdahl har lång gedigen erfarenhet och expertkunskap inom immunologi\noch autoimmuna sjukdomar. Professor Holmdahl är en av Sveriges främsta forskare\ninom immunologi som bidragit med mycket värdefullt kunnande kring de mekanismer\nsom ligger bakom kroniska inflammatoriska sjukdomar som multipel skleros och\nledgångsreumatism. Han har genom åren uppmärksammats med en rad prestigefulla\nvetenskapliga priser för sin banbrytande forskning.\n\nProfessor Holmdahl är medlem av kungliga vetenskapsakademin (KVA) och har även\nutgjort en del av Nobelkommittén mellan 2014 och 2021. Sedan 2008 har Holmdahl\nlett ett världsledande team med forskare inom inflammationssjukdomar vid\nKarolinska Institutet (KI), och har varit en av de tongivande forskarna som\nligger bakom upptäckten av Cyxones läkemedelskandidat rabeximod.\n\nProfessor Rikard Holmdahl kommenterar: \"Jag ser fram emot att fortsatt följa den\nspännande utvecklingen av rabeximod framåt och på bästa sätt stödja Cyxones team\ni sitt arbete att ta denna intressanta läkemedelskandidat till marknaden.\nRabeximod är en unik molekyl som utvecklats av svenska forskare baserat på\nantagandet att den kan blockera inflammation. Genom att studera den i\nprekliniska modeller förstod vi att den hade effekt i behandlingen av artrit och\nvi fick också en del idéer om dess funktion. Baserat på den upptäckten\ngenomfördes en klinisk prövning som visade god behandlingseffekt, men vi antog\nockså att den kunde förbättras ytterligare genom att ändra\nbehandlingsprotokollet, vilket Cyxone nu utforskar på ett mycket intressant\nsätt.\"\n\n\"Det är mycket hedrande att professor Holmdahl nu på nytt engagerar sig i\nCyxones vetenskapliga råd och aktivt visar sitt stora intresse för att fortsätta\nstödja rabeximod i utvecklingen till ett läkemedel som har potential att fylla\nett stort medicinskt behov för patienter med ledgångsreumatism. Rikard Holmdahl\nhar varit en betydelsefull del i att etablera hela rabeximod-projektet sedan\nstart. Han sitter på mycket stort kunnande kring de processer som ligger bakom\nde sjukdomar vi ser möjligheter att använda rabeximod inom, och har även ett\nstort etablerat nätverk inom forskarvärlden som är oerhört värdefullt för ett\nbolag som Cyxone\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3878822/2440332.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"d73ca68a-3324-53de-ac90-f82a0b7876c1","group_id":"96e1379e-5e81-422b-b912-3d872f3ad071","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-deltar-i-reumatologi-konferens-med-varldsledande-forskare-och-kols-d73ca68a","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone deltar i reumatologi-konferens med världsledande forskare och KOLs","slug":"cyxone-deltar-i-reumatologi-konferens-med-varldsledande-forskare-och-kols-d73ca68a","publish_date":"2023-11-14T13:44:59Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, deltar just nu\ni konferensen American College of Rheumatology (ACR) Convergence 23 där\nvärldsledande forskare, KOLs och läkemedelsbolag träffas.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, deltar just nu i konferensen American College of Rheumatology (ACR) Convergence 23 där världsledande forskare, KOLs och läkemedelsbolag träffas.
ACR Convergence är den främsta konferensen för läkare, forskare och läkemedelsindustri verksamma inom reumatologi. Här presenteras de senaste forskningsresultaten, framstegen och genombrotten inom behandling av autoimmuna och autoinflammatoriska sjukdomar. Cyxones VD Carl-Magnus Högerkorp deltar på ACR Convergence för att bli uppdaterad inom området och för att träffa KOLs, läkemedelsbolag och andra aktörer inom området som visat intresse för bolagets läkemedelskandidat rabeximod.
"ACR convergence är en oerhört inspirerande konferens. Eftersom det är den främsta konferensen inom reumatologi och andra relaterade immundrivna sjukdomar ges man här en möjlighet att få en djupare inblick i dessa komplicerade tillstånd och hur de behandlas. Vad som står klart är att väldigt många sjukdomar är underbehandlade och det finns därför ett stort behov av nya läkemedel. Det är här, i korsningen av vetenskap och praktik, som Cyxone vill ta ledningen med sin läkemedelskandidat, rabeximod. Konferensen innebär också en fantastisk möjlighet att på ett och samma ställe träffa de många läkare och experter vi har pågående interaktioner och dialoger med. Vidare är det också rätt ställe för oss att prata med de industrirepresentanter som med stort intresse följer Cyxone. De personliga mötena och interaktionen jag har med alla aktörer här bidrar på ett mycket positivt sätt till Cyxones mål och fortsatta utveckling av rabeximod till nästa generations behandling av ledgångsreumatism", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, deltar just nu\ni konferensen American College of Rheumatology (ACR) Convergence 23 där\nvärldsledande forskare, KOLs och läkemedelsbolag träffas.\n\nACR Convergence är den främsta konferensen för läkare, forskare och\nläkemedelsindustri verksamma inom reumatologi. Här presenteras de senaste\nforskningsresultaten, framstegen och genombrotten inom behandling av autoimmuna\noch autoinflammatoriska sjukdomar. Cyxones VD Carl-Magnus Högerkorp deltar på\nACR Convergence för att bli uppdaterad inom området och för att träffa KOLs,\nläkemedelsbolag och andra aktörer inom området som visat intresse för bolagets\nläkemedelskandidat rabeximod.\n\n\"ACR convergence är en oerhört inspirerande konferens. Eftersom det är den\nfrämsta konferensen inom reumatologi och andra relaterade immundrivna sjukdomar\nges man här en möjlighet att få en djupare inblick i dessa komplicerade\ntillstånd och hur de behandlas. Vad som står klart är att väldigt många\nsjukdomar är underbehandlade och det finns därför ett stort behov av nya\nläkemedel. Det är här, i korsningen av vetenskap och praktik, som Cyxone vill ta\nledningen med sin läkemedelskandidat, rabeximod. Konferensen innebär också en\nfantastisk möjlighet att på ett och samma ställe träffa de många läkare och\nexperter vi har pågående interaktioner och dialoger med. Vidare är det också\nrätt ställe för oss att prata med de industrirepresentanter som med stort\nintresse följer Cyxone. De personliga mötena och interaktionen jag har med alla\naktörer här bidrar på ett mycket positivt sätt till Cyxones mål och fortsatta\nutveckling av rabeximod till nästa generations behandling av ledgångsreumatism\",\nsäger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3875778/2429562.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"4d62fd47-5880-5410-83ef-2240e77a6fa9","group_id":"acfe3de5-a74f-484d-84fb-c8fb50250742","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-presenterar-nya-resultat-pa-internationell-immunologi-konferens-4d62fd47","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone presenterar nya resultat på internationell immunologi-konferens","slug":"cyxone-presenterar-nya-resultat-pa-internationell-immunologi-konferens-4d62fd47","publish_date":"2023-11-10T07:40:17Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, presenterar nya\nresultat vid den internationella immunologi-konferensen IUIS den 27 november.\nUnder konferensen kommer resultat från forskningssamarbetet med professor\nCostantino Pitzalis att presenteras. Samarbetet har bidragit med en detaljerad\ninblick i verkningsmekanismen för Cyxones läkemedelskandidat rabeximod.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, presenterar nya resultat vid den internationella immunologi-konferensen IUIS den 27 november. Under konferensen kommer resultat från forskningssamarbetet med professor Costantino Pitzalis att presenteras. Samarbetet har bidragit med en detaljerad inblick i verkningsmekanismen för Cyxones läkemedelskandidat rabeximod.
Sedan 2021 har Cyxone samarbetat med professor Costantino Pitzalis vid Centre of Experimental Medicine and Rheumatology, Queen Mary University of London. Samarbetet har syftat till att i större detalj lära sig mer om den makrofag-specifika verkningsmekanism som rabeximod visat sig besitta. I detta forskningsprojekt har Pitzalis och hans forskningsteam kunnat genomföra mycket omfattande och avancerade analyser på hur rabeximod inverkar på sjukdomsdrivande celler. Analyserna visar på att rabeximod bidrar med en påtaglig anti-inflammatorisk effekt på makrofager.
Resultaten har sammanställts i en poster som kommer att presenteras på den internationella konferensen International Union of Immunological Societies (IUIS) som är en av de ledande immunologi-konferenserna i världen och som vart tredje år samlar immunologer från industrin, akademin, sjukvården och oberoende forskningsorganisationer. Forskningsresultaten kommer att presenteras av projektets primära forskare i professor Pitzalis grupp.
"Det är mycket glädjande att Pitzalis grupp nu får möjlighet att presentera dessa viktiga fynd på IUIS-konferensen där många av världens ledande immunologer samlas. De resultat vi kommer att presentera är på en mycket hög detaljnivå och har gett oss helt ny kunskap kring rabeximods förmåga att reglera immunsystemet. Dessa forskningsresultat kommer ha stor betydelse för det fortsatta utvecklingsarbete vi nu avser att genomföra med rabeximod i patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism och de är även mycket värdefulla i arbetet med att säkerställa intresse från strategiska partners. Arbetet med Pitzalis har varit oerhört betydelsefullt för Cyxone, dels för att hans forskningsgrupp besitter mycket unik kunskap kring immunreglering i denna sjukdom. Samtidigt har samarbetet haft stor betydelse för hur vi nu väljer att positionera rabeximod i behandlingsschemat för att på ett bättre sätt kunna erbjuda meningsfull behandling till patienter som idag har få behandlingsalternativ", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Centre for Experimental Medicine & Rheumatology vid Queen Mary University of London
The Centre for Experimental Medicine & Rheumatology (EMR) består av ett integrerat, tvärvetenskapligt team med läkare, forskare, biostatistiker och bioinformatiker under ledning av professor Constantino Pitzalis. EMR är en del av Queen Mary University of London. EMR:s inriktning är utveckling av innovativa behandlingar och diagnostik av inflammatoriska och degenerativa ledsjukdomar, inklusive reumatoid artrit. För mer information besök EMR:s hemsida (https://www.qmul.ac.uk/whri/emr/)
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, presenterar nya\nresultat vid den internationella immunologi-konferensen IUIS den 27 november.\nUnder konferensen kommer resultat från forskningssamarbetet med professor\nCostantino Pitzalis att presenteras. Samarbetet har bidragit med en detaljerad\ninblick i verkningsmekanismen för Cyxones läkemedelskandidat rabeximod.\n\nSedan 2021 har Cyxone samarbetat med professor Costantino Pitzalis vid Centre of\nExperimental Medicine and Rheumatology, Queen Mary University of London.\nSamarbetet har syftat till att i större detalj lära sig mer om den\nmakrofag-specifika verkningsmekanism som rabeximod visat sig besitta. I detta\nforskningsprojekt har Pitzalis och hans forskningsteam kunnat genomföra mycket\nomfattande och avancerade analyser på hur rabeximod inverkar på sjukdomsdrivande\nceller. Analyserna visar på att rabeximod bidrar med en påtaglig\nanti-inflammatorisk effekt på makrofager.\n\nResultaten har sammanställts i en poster som kommer att presenteras på den\ninternationella konferensen International Union of Immunological Societies\n(IUIS) som är en av de ledande immunologi-konferenserna i världen och som vart\ntredje år samlar immunologer från industrin, akademin, sjukvården och oberoende\nforskningsorganisationer. Forskningsresultaten kommer att presenteras av\nprojektets primära forskare i professor Pitzalis grupp.\n\n\"Det är mycket glädjande att Pitzalis grupp nu får möjlighet att presentera\ndessa viktiga fynd på IUIS-konferensen där många av världens ledande immunologer\nsamlas. De resultat vi kommer att presentera är på en mycket hög detaljnivå och\nhar gett oss helt ny kunskap kring rabeximods förmåga att reglera immunsystemet.\nDessa forskningsresultat kommer ha stor betydelse för det fortsatta\nutvecklingsarbete vi nu avser att genomföra med rabeximod i patienter med\nmåttlig till svår ledgångsreumatism och de är även mycket värdefulla i arbetet\nmed att säkerställa intresse från strategiska partners. Arbetet med Pitzalis har\nvarit oerhört betydelsefullt för Cyxone, dels för att hans forskningsgrupp\nbesitter mycket unik kunskap kring immunreglering i denna sjukdom. Samtidigt har\nsamarbetet haft stor betydelse för hur vi nu väljer att positionera rabeximod i\nbehandlingsschemat för att på ett bättre sätt kunna erbjuda meningsfull\nbehandling till patienter som idag har få behandlingsalternativ\", säger\nCarl-Magnus Högerkorp, VD för Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Centre for Experimental Medicine & Rheumatology vid Queen Mary University of\nLondon\n\nThe Centre for Experimental Medicine & Rheumatology (EMR) består av ett\nintegrerat, tvärvetenskapligt team med läkare, forskare, biostatistiker och\nbioinformatiker under ledning av professor Constantino Pitzalis. EMR är en del\nav Queen Mary University of London. EMR:s inriktning är utveckling av innovativa\nbehandlingar och diagnostik av inflammatoriska och degenerativa ledsjukdomar,\ninklusive reumatoid artrit. För mer information besök EMR:s hemsida\n(https://www.qmul.ac.uk/whri/emr/)\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3873280/2421586.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"018f66f7-f032-5004-951a-4a7d50fde992","group_id":"af04f76f-d154-4882-91da-ca6cfdcb6e24","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-rattelse-uppdaterad-lank-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-onsdag-8-november-018f66f7","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Rättelse: uppdaterad länk - Påminnelse: Välkommen till digital bolagspresentation och Q&A imorgon, onsdag 8 november","slug":"cyxone-rattelse-uppdaterad-lank-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-onsdag-8-november-018f66f7","publish_date":"2023-11-07T10:26:33Z","preamble":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.\n","html":"Cyxone AB ("Cyxone"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.
Med anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare uppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt gällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande milstolpar.
Investerarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på följande datum:VD Carl-Magnus kommenterar:
"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även potentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta mer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för bolaget och våra stora möjligheter framgent."
Registrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länk:Du kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD, Cyxone på: info@cyxone.com.
Tack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig på presentationen.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.\n\nMed anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare\nuppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt\ngällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande\nmilstolpar.\n\nInvesterarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på följande datum:\n\n* Onsdag 8 november kl. 12:30-13:30\n\nVD Carl-Magnus kommenterar:\n\n\"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även\npotentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta\nmer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för\nbolaget och våra stora möjligheter framgent.\"\n\nRegistrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länk:\n\n* Onsdag 8 november: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)\n\nDu kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD,\nCyxone på: info@cyxone.com.\n\nTack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig\npå presentationen.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3870863/2412804.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"30ffbed9-2b88-5a1e-9d5a-fef74d2462aa","group_id":"74491260-5505-4e68-b3f2-1625cda4303c","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-onsdag-8-november-30ffbed9","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Påminnelse: Välkommen till digital bolagspresentation och Q&A imorgon, onsdag 8 november","slug":"cyxone-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-onsdag-8-november-30ffbed9","publish_date":"2023-11-07T10:08:40Z","preamble":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.\n","html":"Cyxone AB ("Cyxone"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.
Med anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare uppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt gällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande milstolpar.
Investerarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på följande datum:VD Carl-Magnus kommenterar:
"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även potentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta mer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för bolaget och våra stora möjligheter framgent."
Registrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länk:Du kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD, Cyxone på: info@cyxone.com.
Tack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig på presentationen.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt imorgon, onsdag 8 november kl. 12:30.\n\nMed anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare\nuppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt\ngällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande\nmilstolpar.\n\nInvesterarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på följande datum:\n\n* Onsdag 8 november kl. 12:30-13:30\n\nVD Carl-Magnus kommenterar:\n\n\"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även\npotentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta\nmer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för\nbolaget och våra stora möjligheter framgent.\"\n\nRegistrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länk:\n\n* Onsdag 8 november: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5%20)\n\nDu kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD,\nCyxone på: info@cyxone.com.\n\nTack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig\npå presentationen.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3870839/2412745.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"99432882-cf7e-5b78-a692-a2e2f51db2c7","group_id":"141ee16e-75d8-4c87-9f77-2ec913def22f","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/idag-inleds-teckningsperioden-i-cyxones-foretradesemission-99432882","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Idag inleds teckningsperioden i Cyxones företrädesemission","slug":"idag-inleds-teckningsperioden-i-cyxones-foretradesemission-99432882","publish_date":"2023-11-07T07:17:46Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Idag, den 7 november 2023, inleds teckningsperioden i Cyxone AB:s ("Cyxone" eller ''Bolaget'') företrädesemission av aktier som offentliggjordes den 25 september 2023 ("Företrädesemissionen").
Bolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och genomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av små explorativa studier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar tillfredsställande på TNFα-hämmare. Emissionslikviden beräknas finansiera verksamheten till början av 2025. Genom Företrädesemissionen tillförs Cyxone vid full teckning cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader. Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt garantiåtaganden om cirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse samt externa investerare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.
Teckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 7 november 2023 till och med den 21 november 2023.
För fullständig information om Företrädesemissionen hänvisas till det offentliggjorda Prospektet.
Företrädesemissionen
Företrädesemissionen omfattar högst 98 444 728 teckningsrätter motsvarande högst 213 296 902 aktier. En (1) befintlig aktie innehavd på avstämningsdagen berättigar till en (1) teckningsrätt. Sex (6) teckningsrätter berättigar till teckning av tretton (13) nya aktier. Teckningskursen i Företrädesemissionen uppgår till 0,17 SEK per aktie.
Preliminär tidplan för FöreträdesemissionenRådgivare
Corpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med Företrädesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades för offentliggörande den 7 november 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nIdag, den 7 november 2023, inleds teckningsperioden i Cyxone AB:s (\"Cyxone\"\neller ''Bolaget'') företrädesemission av aktier som offentliggjordes den 25\nseptember 2023 (\"Företrädesemissionen\").\n\nBolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och\ngenomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av små explorativa\nstudier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar\ntillfredsställande på TNFα-hämmare. Emissionslikviden beräknas finansiera\nverksamheten till början av 2025. Genom Företrädesemissionen tillförs Cyxone vid\nfull teckning cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader. Bolaget har i samband med\nFöreträdesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt garantiåtaganden om\ncirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse samt externa\ninvesterare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.\n\nTeckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 7 november 2023\ntill och med den 21 november 2023.\n\nFör fullständig information om Företrädesemissionen hänvisas till det\noffentliggjorda Prospektet.\n\nFöreträdesemissionen\n\nFöreträdesemissionen omfattar högst 98 444 728 teckningsrätter motsvarande högst\n213 296 902 aktier. En (1) befintlig aktie innehavd på avstämningsdagen\nberättigar till en (1) teckningsrätt. Sex (6) teckningsrätter berättigar till\nteckning av tretton (13) nya aktier. Teckningskursen i Företrädesemissionen\nuppgår till 0,17 SEK per aktie.\n\nPreliminär tidplan för Företrädesemissionen\n\n* 7 november 2023 - 21 november 2023: Teckningsperiod.\n* 8 november 2023 - 16 november 2023: Handel med teckningsrätter äger rum på\n Nasdaq First North Growth Market.\n* 8 november 2023 till dess att Bolagsverket registrerat Företrädesemissionen:\n Handel med betalda tecknade aktier (BTA).\n* 24 november 2023: Beräknat datum för offentliggörande av utfallet i\n Företrädesemissionen.\n\nRådgivare\n\nCorpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och\nSetterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med\nFöreträdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar\nemissionsinstitut.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades för offentliggörande den 7 november 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3870367/2411776.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"737f331b-784e-5f7a-a0a8-3e78794b5277","group_id":"d4c5834f-0103-4dee-ac3d-52df58f37cc7","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-offentliggor-prospekt-med-anledning-av-forestaende-foretradesemission-737f331b","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone offentliggör prospekt med anledning av förestående företrädesemission","slug":"cyxone-offentliggor-prospekt-med-anledning-av-forestaende-foretradesemission-737f331b","publish_date":"2023-11-06T16:14:28Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Styrelsen i Cyxone AB ("Cyxone" eller "Bolaget") publicerar idag den 6 november 2023 ett EU-tillväxtprospekt ("Prospektet") med anledning av den företrädesemission av aktier som offentliggjordes den 25 september 2023 ("Företrädesemissionen"). Prospektet har idag godkänts och registrerats av Finansinspektionen.
Bolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och genomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av små explorativa studier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar tillfredsställande på TNFα-hämmare. Emissionslikviden beräknas finansiera verksamheten till början av 2025. Genom Företrädesemissionen tillförs Cyxone vid full teckning cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader. Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt garantiåtaganden om cirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse samt externa investerare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.
Teckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 7 november 2023 till och med den 21 november 2023.
För fullständig information om Företrädesemissionen hänvisas till det offentliggjorda Prospektet.
Prospekt
Prospektet har upprättats med anledning av Företrädesemissionen och har idag, den 6 november 2023, godkänts och registrerats av Finansinspektionen. Prospektet, innehållande fullständiga villkor och anvisningar, finns tillgängligt på Bolagets och Hagberg & Aneborn Fondkommission AB:s respektive hemsidor (www.cyxone.com, www.hagberganeborn.se). Prospektet kommer även att finnas tillgängligt på Finansinspektionens hemsida (www.fi.se). Anmälningssedlar kommer att finnas tillgängliga på Bolagets samt Hagberg & Aneborn Fondkommission AB:s respektive hemsidor från och med den 6 november 2023. Vidare kommer anmälningssedlar att kunna erhållas genom att kontakta emissionsinstitutet på telefonnummer 08-408 933 50.
Preliminär tidplan för FöreträdesemissionenRådgivare
Corpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med Företrädesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades för offentliggörande den 6 november 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nStyrelsen i Cyxone AB (\"Cyxone\" eller \"Bolaget\") publicerar idag den 6 november\n2023 ett EU-tillväxtprospekt (\"Prospektet\") med anledning av den\nföreträdesemission av aktier som offentliggjordes den 25 september 2023\n(\"Företrädesemissionen\"). Prospektet har idag godkänts och registrerats av\nFinansinspektionen.\n\nBolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och\ngenomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av små explorativa\nstudier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar\ntillfredsställande på TNFα-hämmare. Emissionslikviden beräknas finansiera\nverksamheten till början av 2025. Genom Företrädesemissionen tillförs Cyxone vid\nfull teckning cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader. Bolaget har i samband med\nFöreträdesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt garantiåtaganden om\ncirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse samt externa\ninvesterare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.\n\nTeckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 7 november 2023\ntill och med den 21 november 2023.\n\nFör fullständig information om Företrädesemissionen hänvisas till det\noffentliggjorda Prospektet.\n\nProspekt\n\nProspektet har upprättats med anledning av Företrädesemissionen och har idag,\nden 6 november 2023, godkänts och registrerats av Finansinspektionen.\nProspektet, innehållande fullständiga villkor och anvisningar, finns\ntillgängligt på Bolagets och Hagberg & Aneborn Fondkommission AB:s respektive\nhemsidor (www.cyxone.com, www.hagberganeborn.se). Prospektet kommer även att\nfinnas tillgängligt på Finansinspektionens hemsida (www.fi.se). Anmälningssedlar\nkommer att finnas tillgängliga på Bolagets samt Hagberg & Aneborn Fondkommission\nAB:s respektive hemsidor från och med den 6 november 2023. Vidare kommer\nanmälningssedlar att kunna erhållas genom att kontakta emissionsinstitutet på\ntelefonnummer 08-408 933 50.\n\nPreliminär tidplan för Företrädesemissionen\n\n* 7 november 2023 - 21 november 2023: Teckningsperiod.\n* 8 november 2023 - 16 november 2023: Handel med teckningsrätter äger rum på\n Nasdaq First North Growth Market.\n* 8 november 2023 till dess att Bolagsverket registrerat Företrädesemissionen:\n Handel med betalda tecknade aktier (BTA).\n* 24 november 2023: Beräknat datum för offentliggörande av utfallet i\n Företrädesemissionen.\n\nRådgivare\n\nCorpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och\nSetterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med\nFöreträdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB agerar\nemissionsinstitut.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades för offentliggörande den 6 november 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3870319/2410728.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"1e3d5cff-0781-5d13-9800-fe0008096fe8","group_id":"ac6bbbcf-0905-445d-a4e0-fa91346d2c42","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/kommunike-fran-extra-bolagsstamma-i-cyxone-ab-den-27-oktober-2023-1e3d5cff","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Kommuniké från extra bolagsstämma i Cyxone AB den 27 oktober 2023","slug":"kommunike-fran-extra-bolagsstamma-i-cyxone-ab-den-27-oktober-2023-1e3d5cff","publish_date":"2023-10-27T13:51:58Z","preamble":"Idag, den 27 oktober 2023, hölls extra bolagsstämma i Cyxone AB. Nedan följer en\nsammanfattning av de beslut som fattades.\n","html":"Idag, den 27 oktober 2023, hölls extra bolagsstämma i Cyxone AB. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades.
Beslut om minskning av aktiekapitalet för avsättning till fritt eget kapital
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att minska bolagets aktiekapital med 3 491 999,378868 kronor för avsättning till fritt eget kapital, utan indragning av aktier, för att förbättra relationen mellan aktiekapitalet och det fria egna kapitalet. Genom minskningen minskar aktiekapitalet från 7 429 788,498868 kronor till 3 937 789,120 kronor. Minskningen av aktiekapitalet medför att aktiens kvotvärde minskar från cirka 0,075 till 0,04 kronor.
Beslut om ändring av bolagsordningen
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag om ändring av bolagsordningens 4-5 §§ så att gränserna för aktiekapitalet och antal aktier i bolaget ändras. Aktiekapitalet ska efter ändringen utgöra lägst 8 200 000 och högst 32 800 000 kronor. Antal aktier ska vara lägst 205 000 000 och högst 820 000 000.
Beslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av aktier
Stämman beslutade att godkänna styrelsens beslut av den 25 september 2023 om företrädesemission av högst 213 296 902 aktier ("Företrädesemissionen"). Den som på avstämningsdagen den 3 november 2023 är registrerad som aktieägare i bolaget erhåller för varje befintlig aktie 1 teckningsrätt och 6 teckningsrätter berättigar till teckning av 13 aktier. Teckningskursen uppgår till 0,17 kronor per aktie.
Teckningstiden i Företrädesemissionen löper under perioden 7 november - 21 november 2023. Vid full teckning av samtliga aktier som ska emitteras i Företrädesemissionen kommer aktiekapitalet att öka med högst 8 531 876,08 kronor (baserat på aktiens kvotvärde efter den minskning av aktiekapitalet som beslutades vid bolagsstämman).
Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag, i syfte att möjliggöra emission av aktier som garantiersättning till de som ingått garantiförbindelser i syfte att säkerställa Företrädesemissionen ("Garanterna"), att bemyndiga styrelsen att för tiden fram till nästa årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och med eller utan villkor om kvittning eller andra villkor, beslut om emission av aktier till Garanterna. Vid utnyttjande av bemyndigandet ska teckningskursen för aktier vara densamma som i Företrädesemissionen.
Syftet med bemyndigandet och skälet till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att kunna genomföra en emission av aktier som garantiersättning till Garanterna. Antalet aktier som ska kunna emitteras med stöd av bemyndigandet får sammanlagt högst uppgå till det totala antalet aktier som motsvarar den överenskomna garantiersättningen som bolaget har att utge till Garanterna. Övriga emissionsvillkor ska bestämmas av styrelsen.
Malmö den 27 oktober 2023
Cyxone AB (publ)
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 27 oktober 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Idag, den 27 oktober 2023, hölls extra bolagsstämma i Cyxone AB. Nedan följer en\nsammanfattning av de beslut som fattades.\n\nBeslut om minskning av aktiekapitalet för avsättning till fritt eget kapital\n\nStämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att minska bolagets\naktiekapital med 3 491 999,378868 kronor för avsättning till fritt eget kapital,\nutan indragning av aktier, för att förbättra relationen mellan aktiekapitalet\noch det fria egna kapitalet. Genom minskningen minskar aktiekapitalet från 7 429\n788,498868 kronor till 3 937 789,120 kronor. Minskningen av aktiekapitalet\nmedför att aktiens kvotvärde minskar från cirka 0,075 till 0,04 kronor.\n\nBeslut om ändring av bolagsordningen\n\nStämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag om ändring av\nbolagsordningens 4-5 §§ så att gränserna för aktiekapitalet och antal aktier i\nbolaget ändras. Aktiekapitalet ska efter ändringen utgöra lägst 8 200 000 och\nhögst 32 800 000 kronor. Antal aktier ska vara lägst 205 000 000 och högst 820\n000 000.\n\nBeslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av aktier\n\nStämman beslutade att godkänna styrelsens beslut av den 25 september 2023 om\nföreträdesemission av högst 213 296 902 aktier (\"Företrädesemissionen\"). Den som\npå avstämningsdagen den 3 november 2023 är registrerad som aktieägare i bolaget\nerhåller för varje befintlig aktie 1 teckningsrätt och 6 teckningsrätter\nberättigar till teckning av 13 aktier. Teckningskursen uppgår till 0,17 kronor\nper aktie.\n\nTeckningstiden i Företrädesemissionen löper under perioden 7 november - 21\nnovember 2023. Vid full teckning av samtliga aktier som ska emitteras i\nFöreträdesemissionen kommer aktiekapitalet att öka med högst 8 531 876,08 kronor\n(baserat på aktiens kvotvärde efter den minskning av aktiekapitalet som\nbeslutades vid bolagsstämman).\n\nBeslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier\n\nStämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag, i syfte att möjliggöra\nemission av aktier som garantiersättning till de som ingått garantiförbindelser\ni syfte att säkerställa Företrädesemissionen (\"Garanterna\"), att bemyndiga\nstyrelsen att för tiden fram till nästa årsstämma, vid ett eller flera\ntillfällen, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och med eller utan\nvillkor om kvittning eller andra villkor, beslut om emission av aktier till\nGaranterna. Vid utnyttjande av bemyndigandet ska teckningskursen för aktier vara\ndensamma som i Företrädesemissionen.\n\nSyftet med bemyndigandet och skälet till avvikelsen från aktieägarnas\nföreträdesrätt är att kunna genomföra en emission av aktier som\ngarantiersättning till Garanterna. Antalet aktier som ska kunna emitteras med\nstöd av bemyndigandet får sammanlagt högst uppgå till det totala antalet aktier\nsom motsvarar den överenskomna garantiersättningen som bolaget har att utge till\nGaranterna. Övriga emissionsvillkor ska bestämmas av styrelsen.\n\nMalmö den 27 oktober 2023\nCyxone AB (publ)\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för\noffentliggörande den 27 oktober 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3864715/2392190.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"421e032b-aa29-56ce-970e-4b96576fe57d","group_id":"dd116b88-49d2-46c1-8d7b-e229001dcd66","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-delarsrapport-2023-01-01-till-2023-09-30-421e032b","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory","sub:report","sub:report:interim"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Delårsrapport 2023-01-01 till 2023-09-30","slug":"cyxone-delarsrapport-2023-01-01-till-2023-09-30-421e032b","publish_date":"2023-10-27T06:29:53Z","preamble":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n","html":"Finansiell sammanfattning för koncernen
KSEK 2023-07-01 2022-07-01 2023-01-01 2022-01-01
2023-09-30 2022-09-30 2023-09-30 2022-09-30
Nettoomsättning 0 0 0 0
Resultat efter -5 194 -11 275 -15 424 -40 348
finansiella poster
Balansomslutning 36 091 56 786 36 091 56 786
Resultat per aktie före -0,05 -0,11 -0,16 -0,42
och efter utspädning
(SEK)
Likvida medel vid 8 497 40 889 8 497 40 889
periodens slut
Soliditet vid periodens 87,5% 85,9% 87,5% 85,9%
slut
VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar
Arbetet med den nya strategin för vår läkemedelskandidat inom ledgångsreumatism, rabeximod, har under tredje kvartalet tagit fart. Den nya strategin bygger på att positionera rabeximod i ett patientsegment som svarar dåligt på befintlig behandling och där behovet av nya läkemedel är mer uttalat.
Vi avser att genomföra en rad mindre signalsökande kliniska studier i detta patientsegment tillsammans med ledande internationella KOLs. Målsättningen är att visa effekt i detta patientsegment med studier till relativt låg kostnad, skapa värde för aktieägarna och öppna upp för vidare klinisk utveckling och samarbeten med strategiska partners inom ledgångsreumatism.
Just nu pågår ett febrilt arbete i vårt utvecklingsteam med att få bitarna att falla på plats när det gäller samarbete med kliniker på olika håll i Europa. Det är en fantastiskt stimulerande process eftersom vi ser att det finns ett mycket stort intresse kring rabeximod som behandlingskoncept i dessa sammanhang. Vidare ser vi att de unika egenskaper som rabeximod har passar väl in i de vetenskapliga hypoteser som presenterats de senaste åren kring betydelsen av immunsystemets makrofagceller i den sjukdomsprocess som kopplas till ledgångsreumatism.
Med den nya strategin avser vi även att etablera rabeximod bredare. Rabeximod har möjlighet att utvecklas till en plattformsteknologi eftersom dess verkningsmekanism går att tillämpa i en rad andra autoimmuna sjukdomar. Efter att inledningsvis ha säkrat klinisk utveckling inom ledgångsreumatism kommer därför det fortsatta arbetet också att inriktas på att göra mindre studier inom andra autoimmuna sjukdomar med stora medicinska behov.
Samtidigt med detta arbete genomförs planer för ett prekliniskt program för vårt T20K-projekt inom MS. Vi har i tidigare studier visat att T20K i kombination med kappa-opiodreceptor-agonister har en mycket lovande synergistisk effekt i sjukdomsmodeller av MS. Detta är forskningsfynd som vi fortsätter att utforska, och de resultat vi genererat väcker stor nyfikenhet utifrån. Helt nyligen skickades en omfattande forskningsanslagsansökan in till en amerikansk organisation som stöder forskningsprogram inom MS, på deras aktiva uppmaning. Vi ser fram emot utfallet av ansökan.
Under kvartalet har vi fortsatt bygga värde i T20K-projektet i och med det nyligen godkända enhetspatentet för T20K. Detta är ett patent som godkänts av den europeiska patentmyndigheten (EPO) under det nya europeiska systemet för enhetspatent som introducerades i juni 2023, och bidrar med en enklare och mer kostnadseffektiv patentprocess, och att patentet blir giltigt i 17 länder i det europeiska patentsamarbetet.
Cyxone har beslutat att genomföra en företrädesemission för att ta in ca 36 miljoner kronor och håller extra bolagsstämma för att fastställa förutsättningarna för emissionen. Likviden avser att finansiera vidare klinisk utveckling för programmen med rabeximod och T20K, samt finansiera löpande verksamhet, affärsutveckling, patent, kvalitetssäkrande och regulatoriska processer i bolaget. Teckningsperioden kommer löpa från 7 till 21 november 2023.
Vi ser fram emot att välkomna gamla och nya ägare att följa med på en mycket spännande väg framåt för våra projekt inom autoimmuna sjukdomar för att möta framtidens behov av nya terapier.
Följ bolagets utveckling och ta del av information om vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com
Carl-Magnus Högerkorp
Verkställande direktör
Cyxone AB
Finansiell kalender
Denna delårsrapport för tredje kvartalet 2023 publiceras på bolagets hemsida den 27 oktober 2023 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).
2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023
Rapporten i sin helhet bifogas
Avlämnande av kvartalsrapport
Malmö den 27 oktober 2023
Styrelsen
Cyxone AB
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 0707 81 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 27 oktober 2023.
Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com
","text":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n\nKSEK 2023-07-01 2022-07-01 2023-01-01 2022-01-01\n2023-09-30 2022-09-30 2023-09-30 2022-09-30\nNettoomsättning 0 0 0 0\nResultat efter -5 194 -11 275 -15 424 -40 348\nfinansiella poster\nBalansomslutning 36 091 56 786 36 091 56 786\nResultat per aktie före -0,05 -0,11 -0,16 -0,42\noch efter utspädning\n(SEK)\nLikvida medel vid 8 497 40 889 8 497 40 889\nperiodens slut\nSoliditet vid periodens 87,5% 85,9% 87,5% 85,9%\nslut\n\nVäsentliga händelser under tredje kvartalet 2023\n\n* Cyxone reviderade sin strategi för en kommersiell anpassning inriktad på\n värdefulla marknadsmöjligheter\n* Cyxone genomför en företrädesemission av aktier om cirka 36,3 MSEK\nVäsentliga händelser efter periodens utgång\n\n* Cyxone erhåller Intention to Grant för europeiskt enhetspatent för T20K\n\nVD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar\n\nArbetet med den nya strategin för vår läkemedelskandidat inom ledgångsreumatism,\nrabeximod, har under tredje kvartalet tagit fart. Den nya strategin bygger på\natt positionera rabeximod i ett patientsegment som svarar dåligt på befintlig\nbehandling och där behovet av nya läkemedel är mer uttalat.\n\nVi avser att genomföra en rad mindre signalsökande kliniska studier i detta\npatientsegment tillsammans med ledande internationella KOLs. Målsättningen är\natt visa effekt i detta patientsegment med studier till relativt låg kostnad,\nskapa värde för aktieägarna och öppna upp för vidare klinisk utveckling och\nsamarbeten med strategiska partners inom ledgångsreumatism.\n\nJust nu pågår ett febrilt arbete i vårt utvecklingsteam med att få bitarna att\nfalla på plats när det gäller samarbete med kliniker på olika håll i Europa. Det\när en fantastiskt stimulerande process eftersom vi ser att det finns ett mycket\nstort intresse kring rabeximod som behandlingskoncept i dessa sammanhang. Vidare\nser vi att de unika egenskaper som rabeximod har passar väl in i de\nvetenskapliga hypoteser som presenterats de senaste åren kring betydelsen av\nimmunsystemets makrofagceller i den sjukdomsprocess som kopplas till\nledgångsreumatism.\n\nMed den nya strategin avser vi även att etablera rabeximod bredare. Rabeximod\nhar möjlighet att utvecklas till en plattformsteknologi eftersom dess\nverkningsmekanism går att tillämpa i en rad andra autoimmuna sjukdomar. Efter\natt inledningsvis ha säkrat klinisk utveckling inom ledgångsreumatism kommer\ndärför det fortsatta arbetet också att inriktas på att göra mindre studier inom\nandra autoimmuna sjukdomar med stora medicinska behov.\n\nSamtidigt med detta arbete genomförs planer för ett prekliniskt program för vårt\nT20K-projekt inom MS. Vi har i tidigare studier visat att T20K i kombination med\nkappa-opiodreceptor-agonister har en mycket lovande synergistisk effekt i\nsjukdomsmodeller av MS. Detta är forskningsfynd som vi fortsätter att utforska,\noch de resultat vi genererat väcker stor nyfikenhet utifrån. Helt nyligen\nskickades en omfattande forskningsanslagsansökan in till en amerikansk\norganisation som stöder forskningsprogram inom MS, på deras aktiva uppmaning. Vi\nser fram emot utfallet av ansökan.\n\nUnder kvartalet har vi fortsatt bygga värde i T20K-projektet i och med det\nnyligen godkända enhetspatentet för T20K. Detta är ett patent som godkänts av\nden europeiska patentmyndigheten (EPO) under det nya europeiska systemet för\nenhetspatent som introducerades i juni 2023, och bidrar med en enklare och mer\nkostnadseffektiv patentprocess, och att patentet blir giltigt i 17 länder i det\neuropeiska patentsamarbetet.\n\nCyxone har beslutat att genomföra en företrädesemission för att ta in ca 36\nmiljoner kronor och håller extra bolagsstämma för att fastställa\nförutsättningarna för emissionen. Likviden avser att finansiera vidare klinisk\nutveckling för programmen med rabeximod och T20K, samt finansiera löpande\nverksamhet, affärsutveckling, patent, kvalitetssäkrande och regulatoriska\nprocesser i bolaget. Teckningsperioden kommer löpa från 7 till 21 november 2023.\n\nVi ser fram emot att välkomna gamla och nya ägare att följa med på en mycket\nspännande väg framåt för våra projekt inom autoimmuna sjukdomar för att möta\nframtidens behov av nya terapier.\n\nFölj bolagets utveckling och ta del av information om vårt deltagande vid\ninvesterarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida,\nwww.cyxone.com\n\nCarl-Magnus Högerkorp\nVerkställande direktör\nCyxone AB\n\nFinansiell kalender\n\nDenna delårsrapport för tredje kvartalet 2023 publiceras på bolagets hemsida den\n27 oktober 2023 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).\n\n2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023\n\nRapporten i sin helhet bifogas\n\nAvlämnande av kvartalsrapport\n\nMalmö den 27 oktober 2023\n\nStyrelsen\nCyxone AB\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 0707 81 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nInformationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för\noffentliggörande den 27 oktober 2023.\n\nDetta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva\nuppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller\nendast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och\nutvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och\nosäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt\nfrån det som beskrivs i detta pressmeddelande.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid\nartrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och\nutvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i\nFas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB.\nFör mer information besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3863885/2390483.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"18851f08-7b46-58ef-9700-7a42d93f72cd","group_id":"a0967da8-6779-40b6-a3c0-21edbea4f86b","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-interim-report-1-january-to-30-september-2023-18851f08","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","tags":[":regulatory","sub:report","sub:report:interim"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Interim Report 1 January to 30 September 2023","slug":"cyxone-interim-report-1-january-to-30-september-2023-18851f08","publish_date":"2023-10-27T06:29:53Z","preamble":"Financial Summary for the group\n","html":"Financial Summary for the group
KSEK 2023-07-01 2022-07-01 2023-01-01 2022-01-01
2023-09-30 2022-09-30 2023-09-30 2022-09-30
Net turnover 0 0 0 0
Profit/loss before tax -5 194 -11 275 -15 424 -40 348
Total assets 36 091 56 786 36 091 56 786
Earnings per share before -0,05 -0,11 -0,16 -0,42
and after dilution (SEK)
Cash and cash equivalents 8 497 40 889 8 497 40 889
as per period end
Equity ratio as per 87,5% 85,9% 87,5% 85,9%
period end
CEO Carl-Magnus Högerkorp comments
The work with the new strategy for our drug candidate in rheumatoid arthritis (RA), rabeximod, has gained momentum during the third quarter. The new strategy is based on positioning rabeximod in a patient population that responds inadequately to the available treatments and where the medical need is more significant.
We plan to perform a series of smaller signal seeking clinical studies in this patient population in collaboration with leading international KOLs. The intention is to show effect in this patient population with studies at a relatively low cost, create value for our shareholders and open up for further clinical development and cooperations with strategic partners in RA.
At this moment our development team are busy to get all the pieces in place to initiate a collaboration with clinics in various parts of Europe. It is a tremendously stimulating process as we see a substantial interest for rabeximod as a therapy concept in this context. We also see that rabeximod's unique characteristics fit very well with the scientific hypothesis that have been presented in recent years with respect to the importance of macrophages in the disease driving process of RA.
With the new strategy we also intend to establish rabeximod broader. Rabeximod has the potential to develop into a platform technology since its mechanism of action is applicable to several other autoimmune diseases. After initially having secured a clinical development activity in RA, the continued development will be focused on also performing smaller studies in other autoimmune diseases with a substantial unmet medical need.
In parallel, plans for a preclinical program for our T20K project in multiple sclerosis (MS) are being drawn up. We have in previous studies demonstrated that T20K in combination with kappa opiod receptor agonists has a very promising synergistic effect in MS disease models. We continue to explore these research findings and the results presented so far generate great external interest. Very recently we submitted an extensive research grant application to an American organization which supports research programs in MS, after their active invitation. We look forward to the result of the application.
During the quarter we have continued to build value in the T20K project in the recently approved unitary patent for T20K. This patent was approved by the European Patent Office (EPO) within the new European system for unitary patents introduced in June 2023 contributing to a simpler and more cost-effective patent process, and the patent will be valid in 17 countries within the European patent cooperation.
Cyxone has decided to carry out a rights issue of shares to raise approximately 36 MSEK and an extraordinary general meeting will be held to determine the final conditions for the rights issue. The proceeds from the rights issue are primarily intended to be used to finance further clinical development for the rabeximod and T20K programs, as well as financing ongoing operations, business development, patents, quality assurance and regulatory processes in the company. The subscription period will be 7-21 November 2023.
We look forward to welcoming old and new owners to join a very exciting journey for our projects within autoimmune diseases to meet the future needs of new therapies.
Please follow the company's development and receive information about our participation in investor meetings via Nasdaq First North Growth Market and on the company's website, www.cyxone.com.
Carl-Magnus Högerkorp
CEO
Cyxone AB
Financial calendar
23 February 2024 Year-end report 2023
The report is enclosed in full here, and all reports will be available from these dates at www.cyxone.com
Submission of interim report
Malmö
October 27, 2023
The Board of Directors
Cyxone AB
Disclaimer
This is a translation of the original Swedish version of the interim report. In case of any discrepancy between this translation and the Swedish original, the latter shall prevail.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above on 27th of October 2023.
This press release contains forward-looking statements that constitute subjective estimates and forecasts about the future. Assessments about the future are only valid on the date they are made and are, by their nature, similar to research and development work in the biotech field, associated with risk and uncertainty. In light of this, actual outcomes may differ substantially from what is described in this press release.
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Financial Summary for the group\n\nKSEK 2023-07-01 2022-07-01 2023-01-01 2022-01-01\n2023-09-30 2022-09-30 2023-09-30 2022-09-30\nNet turnover 0 0 0 0\nProfit/loss before tax -5 194 -11 275 -15 424 -40 348\nTotal assets 36 091 56 786 36 091 56 786\nEarnings per share before -0,05 -0,11 -0,16 -0,42\nand after dilution (SEK)\nCash and cash equivalents 8 497 40 889 8 497 40 889\nas per period end\nEquity ratio as per 87,5% 85,9% 87,5% 85,9%\nperiod end\n\nSignificant events during the third quarter of 2023\n\n* Cyxone revised strategy for commercial alignment targeting valuable market\n opportunities\n* Cyxone carries out a rights issue of shares of approximately MSEK 36.3\nSignificant events after the end of the period\n\n* Cyxone receives Intention to Grant from the European Patent Office for a\n unitary patent of T20K\n\nCEO Carl-Magnus Högerkorp comments\n\nThe work with the new strategy for our drug candidate in rheumatoid arthritis\n(RA), rabeximod, has gained momentum during the third quarter. The new strategy\nis based on positioning rabeximod in a patient population that responds\ninadequately to the available treatments and where the medical need is more\nsignificant.\n\nWe plan to perform a series of smaller signal seeking clinical studies in this\npatient population in collaboration with leading international KOLs. The\nintention is to show effect in this patient population with studies at a\nrelatively low cost, create value for our shareholders and open up for further\nclinical development and cooperations with strategic partners in RA.\n\nAt this moment our development team are busy to get all the pieces in place to\ninitiate a collaboration with clinics in various parts of Europe. It is a\ntremendously stimulating process as we see a substantial interest for rabeximod\nas a therapy concept in this context. We also see that rabeximod's unique\ncharacteristics fit very well with the scientific hypothesis that have been\npresented in recent years with respect to the importance of macrophages in the\ndisease driving process of RA.\n\nWith the new strategy we also intend to establish rabeximod broader. Rabeximod\nhas the potential to develop into a platform technology since its mechanism of\naction is applicable to several other autoimmune diseases. After initially\nhaving secured a clinical development activity in RA, the continued development\nwill be focused on also performing smaller studies in other autoimmune diseases\nwith a substantial unmet medical need.\n\nIn parallel, plans for a preclinical program for our T20K project in multiple\nsclerosis (MS) are being drawn up. We have in previous studies demonstrated that\nT20K in combination with kappa opiod receptor agonists has a very promising\nsynergistic effect in MS disease models. We continue to explore these research\nfindings and the results presented so far generate great external interest. Very\nrecently we submitted an extensive research grant application to an American\norganization which supports research programs in MS, after their active\ninvitation. We look forward to the result of the application.\n\nDuring the quarter we have continued to build value in the T20K project in the\nrecently approved unitary patent for T20K. This patent was approved by the\nEuropean Patent Office (EPO) within the new European system for unitary patents\nintroduced in June 2023 contributing to a simpler and more cost-effective patent\nprocess, and the patent will be valid in 17 countries within the European patent\ncooperation.\n\nCyxone has decided to carry out a rights issue of shares to raise approximately\n36 MSEK and an extraordinary general meeting will be held to determine the final\nconditions for the rights issue. The proceeds from the rights issue are\nprimarily intended to be used to finance further clinical development for the\nrabeximod and T20K programs, as well as financing ongoing operations, business\ndevelopment, patents, quality assurance and regulatory processes in the company.\nThe subscription period will be 7-21 November 2023.\n\nWe look forward to welcoming old and new owners to join a very exciting journey\nfor our projects within autoimmune diseases to meet the future needs of new\ntherapies.\n\nPlease follow the company's development and receive information about our\nparticipation in investor meetings via Nasdaq First North Growth Market and on\nthe company's website, www.cyxone.com.\n\nCarl-Magnus Högerkorp\nCEO\nCyxone AB\n\nFinancial calendar\n\n23 February 2024 Year-end report 2023\n\nThe report is enclosed in full here, and all reports will be available from\nthese dates at www.cyxone.com\n\nSubmission of interim report\n\nMalmö\n\nOctober 27, 2023\n\nThe Board of Directors\nCyxone AB\n\nDisclaimer\n\nThis is a translation of the original Swedish version of the interim report. In\ncase of any discrepancy between this translation and the Swedish original, the\nlatter shall prevail.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nThe information was submitted for publication, through the agency of the contact\nperson set out above on 27th of October 2023.\n\nThis press release contains forward-looking statements that constitute\nsubjective estimates and forecasts about the future. Assessments about the\nfuture are only valid on the date they are made and are, by their nature,\nsimilar to research and development work in the biotech field, associated with\nrisk and uncertainty. In light of this, actual outcomes may differ substantially\nfrom what is described in this press release.\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3863886/2390484.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"f47e5ff7-0e1d-5d61-aa86-da09c9e5332f","group_id":"fac9b99f-2241-424d-862f-84809da11ad5","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-presenterar-pa-biostock-life-science-summit-den-25-oktober-f47e5ff7","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone presenterar på BioStock Life Science Summit den 25 oktober","slug":"cyxone-presenterar-pa-biostock-life-science-summit-den-25-oktober-f47e5ff7","publish_date":"2023-10-18T08:10:00Z","preamble":"Vad? BioStock Life Science Summit\n\nNär? 25-26 oktober\n\nVar? Hörsalen, Medicon Village, Scheeletorget 1, Lund\n\nVarför? Efter presentationen finns det möjlighet att mingla med, och ställa\nfrågor till, bolaget.\n","html":"Vad? BioStock Life Science Summit
När? 25-26 oktober
Var? Hörsalen, Medicon Village, Scheeletorget 1, Lund
Varför? Efter presentationen finns det möjlighet att mingla med, och ställa frågor till, bolaget.
Välkommen till Lund och BioStock Life Science Summit 2023 25-26 oktober. Under två dagar presenterar en rad intressanta life science-bolag sina projekt och innovationer för investerare och potentiella partners. Summiten innehåller även paneldiskussioner och Expert Insights, där branschexperter och investerare delar med sig av sina råd och erfarenheter.
Ta del av programmet på https://www.biostock.se/biostock-life-science-fall-summit-2023/
Säkra din kostnadsfria biljett här https://www.eventbrite.com/e/biostock-life-science-summit-2022-november-29-30-tickets-444107275817
Det här är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/
","text":"Vad? BioStock Life Science Summit\n\nNär? 25-26 oktober\n\nVar? Hörsalen, Medicon Village, Scheeletorget 1, Lund\n\nVarför? Efter presentationen finns det möjlighet att mingla med, och ställa\nfrågor till, bolaget.\n\nVälkommen till Lund och BioStock Life Science Summit 2023 25-26 oktober. Under\ntvå dagar presenterar en rad intressanta life science-bolag sina projekt och\ninnovationer för investerare och potentiella partners. Summiten innehåller även\npaneldiskussioner och Expert Insights, där branschexperter och investerare delar\nmed sig av sina råd och erfarenheter.\n\nTa del av programmet på\nhttps://www.biostock.se/biostock-life-science-fall-summit-2023/\n\nSäkra din kostnadsfria biljett här\nhttps://www.eventbrite.com/e/biostock-life-science-summit-2022-november-29-30-ti\nckets-444107275817\n\nDet här är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital.\nhttps://www.biostock.se/\n","attachments":[{"file_title":"File","content_type":"application/octet-stream","url":"https://news.cision.com/se/cyxone/i/carl-magnus-ho-gerkorp,c3225717","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"46fc56f6-6f9a-5848-9e92-9d744e5a9053","group_id":"3afd0ee1-26c2-4b44-8de3-0ff20f6eb12f","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-tisdag-10-oktober-46fc56f6","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Påminnelse: Välkommen till digital bolagspresentation och Q&A imorgon, tisdag 10 oktober","slug":"cyxone-paminnelse-valkommen-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-imorgon-tisdag-10-oktober-46fc56f6","publish_date":"2023-10-09T11:30:10Z","preamble":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt på två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka\när imorgon, tisdag 10 oktober kl. 12:30.\n","html":"Cyxone AB ("Cyxone"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt på två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka är imorgon, tisdag 10 oktober kl. 12:30.
Med anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare uppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt gällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande milstolpar.
Investerarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata datum:VD Carl-Magnus kommenterar:
"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även potentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta mer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för bolaget och våra stora möjligheter framgent."
Registrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:Tisdag 10 oktober: Länk till anmälan (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)
Onsdag 8 november: Länk till anmälan (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)
Du kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD, Cyxone på: info@cyxone.com.
Tack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig på presentationen.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (\"Cyxone\"), bjuder härmed in till en bolagspresentation, en\nuppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer\nhållas digitalt på två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka\när imorgon, tisdag 10 oktober kl. 12:30.\n\nMed anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare\nuppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt\ngällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande\nmilstolpar.\n\nInvesterarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata\ndatum:\n\n* Tisdag 10 oktober kl. 12:30-13:30\n* Onsdag 8 november kl. 12:30-13:30\n\nVD Carl-Magnus kommenterar:\n\n\"Jag vill härmed ta tillfället i akt och bjuda in våra befintliga men även\npotentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. kan berätta\nmer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för\nbolaget och våra stora möjligheter framgent.\"\n\nRegistrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:\n\n* Tisdag 10 oktober: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)\n* Onsdag 8 november: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)\n\nDu kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD,\nCyxone på: info@cyxone.com.\n\nTack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig\npå presentationen.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3850319/2346998.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"6134cf45-346c-57bc-9476-e7aef62ecf21","group_id":"2cdaf44c-ffb1-49c7-99fc-2be03329b36f","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-receives-intention-to-grant-from-the-european-patent-office-for-a-unitary-patent-of-t20k-6134cf45","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone receives Intention to Grant from the European Patent Office for a unitary patent of T20K","slug":"cyxone-receives-intention-to-grant-from-the-european-patent-office-for-a-unitary-patent-of-t20k-6134cf45","publish_date":"2023-10-09T06:38:53Z","preamble":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases announces that the\nEuropean Patent Office (EPO) has issued an intention to grant communication for\na unitary patent of the divisional EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7\nentitled Cyclotides as immunosuppressive agents. The patent covers the\nprotection of the drug candidate T20K that Cyxone licenses from the Medical\nUniversity of Vienna and the University of Freiburg.\n","html":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases announces that the European Patent Office (EPO) has issued an intention to grant communication for a unitary patent of the divisional EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 entitled Cyclotides as immunosuppressive agents. The patent covers the protection of the drug candidate T20K that Cyxone licenses from the Medical University of Vienna and the University of Freiburg.
The European patent office announced that the patent application will be granted as a unitary patent as of November 1[st], 2023, and will be valid in the countries that have ratified the UPC (Unitary Patent Court) agreement - at the moment 17 out of 39 member states of the European Patent Office's cooperation.
The intention to grant communication is an official announcement from the patent office indicating that the patent application has reached the stage where the patent is about to be approved. When approved, the patent will be valid until 2032.
"Receiving this announcement from the EPO is very valuable. We chose this novel track with the T20K patent, and we are pioneering the new UPC system that came into force the June 1[st], 2023. The intention of the UPC is to significantly expediate the patent process resulting in a faster procedure and reduced costs, which is very valuable for the innovation process. The ambition with the UPC is to enable patent protection in 25 EU member states with a single patent application. This is yet another important milestone in progressing the T20K project forward and we are pleased to receive this announcement which future-proofs the T20K development program," says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases announces that the\nEuropean Patent Office (EPO) has issued an intention to grant communication for\na unitary patent of the divisional EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7\nentitled Cyclotides as immunosuppressive agents. The patent covers the\nprotection of the drug candidate T20K that Cyxone licenses from the Medical\nUniversity of Vienna and the University of Freiburg.\n\nThe European patent office announced that the patent application will be granted\nas a unitary patent as of November 1[st], 2023, and will be valid in the\ncountries that have ratified the UPC (Unitary Patent Court) agreement - at the\nmoment 17 out of 39 member states of the European Patent Office's cooperation.\n\nThe intention to grant communication is an official announcement from the patent\noffice indicating that the patent application has reached the stage where the\npatent is about to be approved. When approved, the patent will be valid until\n2032.\n\n\"Receiving this announcement from the EPO is very valuable. We chose this novel\ntrack with the T20K patent, and we are pioneering the new UPC system that came\ninto force the June 1[st], 2023. The intention of the UPC is to significantly\nexpediate the patent process resulting in a faster procedure and reduced costs,\nwhich is very valuable for the innovation process. The ambition with the UPC is\nto enable patent protection in 25 EU member states with a single patent\napplication. This is yet another important milestone in progressing the T20K\nproject forward and we are pleased to receive this announcement which\nfuture-proofs the T20K development program,\" says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at\nCyxone.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3850012/2346035.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"16a4649e-549c-5b88-adcd-393aef237ec8","group_id":"1b33bd45-b252-4b34-b2a1-75f52176632b","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-erhaller-intention-to-grant-for-europeiskt-enhetspatent-for-t20k-16a4649e","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone erhåller Intention to Grant för europeiskt enhetspatent för T20K","slug":"cyxone-erhaller-intention-to-grant-for-europeiskt-enhetspatent-for-t20k-16a4649e","publish_date":"2023-10-09T06:38:53Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, kan idag meddela\natt bolaget har fått besked från det europeiska patentverket (EPO) om att de\navser att godkänna (Intention to Grant) ett enhetspatent för delpatentet\nEP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 med titeln Cyclotides as\nimmunosuppressive agents. Patentet omfattar skydd för läkemedelskandidaten T20K\nsom Cyxone licensierar från Medicinska universitet i Wien och universitetet i\nFreiburg.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, kan idag meddela att bolaget har fått besked från det europeiska patentverket (EPO) om att de avser att godkänna (Intention to Grant) ett enhetspatent för delpatentet EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 med titeln Cyclotides as immunosuppressive agents. Patentet omfattar skydd för läkemedelskandidaten T20K som Cyxone licensierar från Medicinska universitet i Wien och universitetet i Freiburg.
Det europeiska patentverket meddelar att patentansökan kommer att beviljas som ett enhetspatent från och med den 1a november 2023 och blir giltigt i de stater som ratificerat UPC (Unitary Patent Court) avtalet - just nu 17 av det 39 stater som är medlemmar i europeiska patentmyndighetens (EPO) samarbete.
Intention to Grant kommunikationen är en formell informationsgivning från patentverket som indikerar att patentansökan har nått en nivå där patentet är på väg att godkännas. När det har blivit godkänt kommer det vara giltigt till 2032.
"Att vi nu får detta besked från EPO är mycket värdefullt. Vi har valt att gå den här vägen med T20K patentet och vi är snabbt ute med att prova det nya UPC upplägget som trädde i kraft den 1a juni 2023. Avsikten med UPC är att avsevärt underlätta patentprocessen och får som följd en snabbare handläggning och sänkta kostnader, vilket är oerhört värdefullt för innovationsprocessen. Tanken med UPC är att i nästa skede kunna få patentskydd i 25 av EU:s medlemsländer med en enda patentansökan. Detta är ännu en viktig milstolpe i arbetet med att ta T20K projektet framåt, och vi är väldigt glada att få detta besked som framtidssäkrar utvecklingsprogrammet", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, kan idag meddela\natt bolaget har fått besked från det europeiska patentverket (EPO) om att de\navser att godkänna (Intention to Grant) ett enhetspatent för delpatentet\nEP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 med titeln Cyclotides as\nimmunosuppressive agents. Patentet omfattar skydd för läkemedelskandidaten T20K\nsom Cyxone licensierar från Medicinska universitet i Wien och universitetet i\nFreiburg.\n\nDet europeiska patentverket meddelar att patentansökan kommer att beviljas som\nett enhetspatent från och med den 1a november 2023 och blir giltigt i de stater\nsom ratificerat UPC (Unitary Patent Court) avtalet - just nu 17 av det 39 stater\nsom är medlemmar i europeiska patentmyndighetens (EPO) samarbete.\n\nIntention to Grant kommunikationen är en formell informationsgivning från\npatentverket som indikerar att patentansökan har nått en nivå där patentet är på\nväg att godkännas. När det har blivit godkänt kommer det vara giltigt till 2032.\n\n\"Att vi nu får detta besked från EPO är mycket värdefullt. Vi har valt att gå\nden här vägen med T20K patentet och vi är snabbt ute med att prova det nya UPC\nupplägget som trädde i kraft den 1a juni 2023. Avsikten med UPC är att avsevärt\nunderlätta patentprocessen och får som följd en snabbare handläggning och sänkta\nkostnader, vilket är oerhört värdefullt för innovationsprocessen. Tanken med UPC\när att i nästa skede kunna få patentskydd i 25 av EU:s medlemsländer med en enda\npatentansökan. Detta är ännu en viktig milstolpe i arbetet med att ta T20K\nprojektet framåt, och vi är väldigt glada att få detta besked som framtidssäkrar\nutvecklingsprogrammet\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3850011/2346034.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"9a9bc8fe-854d-554d-bcbe-3dc6e5c06094","group_id":"7687fa90-3a63-46f1-816d-3846ae49759a","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/rattelse-uppdaterade-lankar-cyxone-bjuder-in-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-9a9bc8fe","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Rättelse: Uppdaterade länkar - Cyxone bjuder in till digital bolagspresentation och Q&A","slug":"rattelse-uppdaterade-lankar-cyxone-bjuder-in-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-9a9bc8fe","publish_date":"2023-10-04T11:29:44Z","preamble":"Cyxone AB (\"Cyxone\") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering\nom den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt\npå två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10\noktober kl. 12:30.\n","html":"Cyxone AB ("Cyxone") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt på två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10 oktober kl. 12:30.
Med anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare uppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt gällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande milstolpar.
Investerarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata datum:VD Carl-Magnus kommenterar:
"Jag vill härmed ta tillfället i akt att bjuda in våra befintliga men även potentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. berättar mer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för bolaget och våra stora möjligheter framgent."
Registrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:Tisdag 10 oktober: Länk till anmälan (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)
Onsdag 8 november: Länk till anmälan (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)
Du kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD, Cyxone på: info@cyxone.com.
Tack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig på presentationen.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (\"Cyxone\") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering\nom den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt\npå två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10\noktober kl. 12:30.\n\nMed anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare\nuppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt\ngällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande\nmilstolpar.\n\nInvesterarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata\ndatum:\n\n* Tisdag 10 oktober kl. 12:30-13:30\n* Onsdag 8 november kl. 12:30-13:30\n\nVD Carl-Magnus kommenterar:\n\n\"Jag vill härmed ta tillfället i akt att bjuda in våra befintliga men även\npotentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. berättar mer\nom den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för\nbolaget och våra stora möjligheter framgent.\"\n\nRegistrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:\n\n* Tisdag 10 oktober: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)\n* Onsdag 8 november: Länk till anmälan\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5)\n\nDu kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD,\nCyxone på: info@cyxone.com.\n\nTack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig\npå presentationen.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3847801/2338928.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"e648c8ef-71c6-56f4-9c9a-908cadc706a3","group_id":"88f3fcd1-a39c-4355-bcf7-8e4a8f2b6299","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-bjuder-in-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-e648c8ef","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone bjuder in till digital bolagspresentation och Q&A","slug":"cyxone-bjuder-in-till-digital-bolagspresentation-och-qanda-e648c8ef","publish_date":"2023-10-04T10:07:47Z","preamble":"Cyxone AB (\"Cyxone\") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering\nom den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt\npå två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10\noktober kl. 12:30.\n","html":"Cyxone AB ("Cyxone") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering om den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt på två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10 oktober kl. 12:30.
Med anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare uppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt gällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande milstolpar.
Investerarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata datum:VD Carl-Magnus kommenterar:
"Jag vill härmed ta tillfället i akt att bjuda in våra befintliga men även potentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. berättar mer om den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för bolaget och våra stora möjligheter framgent."
Registrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:Tisdag 10 oktober: https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5 (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5%20)
Onsdag 8 november: https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5 (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613@02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5%20)
Du kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD, Cyxone på: info@cyxone.com.
Tack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig på presentationen.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone AB (\"Cyxone\") bjuder härmed in till en bolagspresentation, en uppdatering\nom den reviderade strategin samt en Q&A. Presentationen kommer hållas digitalt\npå två separata tillfällen. Det första tillfället att medverka på är tisdag 10\noktober kl. 12:30.\n\nMed anledning av den reviderade strategin kommer Cyxone att ge en kortare\nuppdatering om bolagets unika positionering samt den spännande vägen framåt\ngällande bolagets läkemedelskandidat rabeximod, pågående projekt samt kommande\nmilstolpar.\n\nInvesterarpresentation och Q&A-sessionen kommer att äga rum på två separata\ndatum:\n\n* Tisdag 10 oktober kl. 12:30-13:30\n* Onsdag 8 november kl. 12:30-13:30\n\nVD Carl-Magnus kommenterar:\n\n\"Jag vill härmed ta tillfället i akt att bjuda in våra befintliga men även\npotentiella nya aktieägare till en bolagspresentation där jag bl.a. berättar mer\nom den spännande reviderade strategin samt vad detta faktiskt innebär för\nbolaget och våra stora möjligheter framgent.\"\n\nRegistrering för presentationen och Q&A-sessionen kan göras på följande länkar:\n\n* Tisdag 10 oktober:\n https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7@\n 02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4a71c9ab-eae4-4596-bc9f-7d91fc79bfb7\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5%20)\n* Onsdag 8 november:\n https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613@\n 02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5\n (https://events.teams.microsoft.com/event/4e5584c8-52c4-4c4e-a695-3de137b4c613\n @02fed67d-4a5d-4ebb-8ff5-b4bb07ecd6f5%20)\n\nDu kan redan nu skicka in potentiella frågor till Carl-Magnus Högerkorp, VD,\nCyxone på: info@cyxone.com.\n\nTack för ditt fortsatta intresse för Cyxone och vi ser fram emot att träffa dig\npå presentationen.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3847737/2338758.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"27cbb449-34a3-5aac-843c-bd78f5cd6dec","group_id":"75ed15bb-3e65-4903-b9c1-6f7a9693df68","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-fortydligar-nya-strategin-avser-att-snabbare-na-marknad-27cbb449","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone förtydligar, nya strategin avser att snabbare nå marknad","slug":"cyxone-fortydligar-nya-strategin-avser-att-snabbare-na-marknad-27cbb449","publish_date":"2023-10-03T06:16:54Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade\ntidigare att man reviderar sin strategi med anledning av viktiga\npatentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade tidigare att man reviderar sin strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter.
Bolaget har nyligen beslutat att genomföra en företrädesemission för att finansiera aktiviteterna i linje med den nya strategin. Genom det redan säkerställda kapitalet, beräknas emissionslikviden räcka fram till 2025 och Cyxone ger här en fördjupad bakgrund till varför strategibytet är viktigt för att säkerställa vägen till en framgångsrik kommersialisering av rabeximod på en internationell marknad.
Under de senaste åren har en rad händelser på framför allt den amerikanska marknaden på flera sätt ändrat landskapet för läkemedel inom ledgångsreumatism, och rör läkemedelsklasserna Jak-hämmare och TNFa-hämmare.
TNFa-hämmare tillhör klassen biologiska sjukdomsmodifierande läkemedel som används brett bland patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism, och där läkemedlet Humira (adalimumab) dominerar. Under 2023 löpte tiden för marknadsexklusivitet ut för adalimumab och har medfört att en rad generiska varianter (biosimilarer) av produkten Humira har lanserats på den amerikanska marknaden.
Eftersom hela nio nya biosimilarer har introducerats under 2023 kommer patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism ha större tillgång på TNFa-hämmare till lägre kostnad. Då en ganska stor grupp patienter efter en tid dock inte erhåller adekvat respons med TNFa-hämmare finns det behov av nya kombinationsbehandlingar där företrädesvis icke-biologiska läkemedel används.
På grund av ökad risk för allvarliga biverkningar fick en annan klass av läkemedel, Jak-hämmare, under 2021-22 regulatoriska restriktioner och tydligare förskrivningsrekommendationer av amerikanska och europeiska läkemedelsmyndigheter. Detta har fått som följd att patienter som inte svarar tillräckligt på TNFa-hämmare har färre tillgängliga behandlingsalternativ.
Cyxones nya strategi är att positionera rabeximod i segmentet av patienter som inte fullt ut kontrollerar sin sjukdom med TNFa-hämmare och som numera inte har tillgång till Jak-hämmare. Då rabeximod redan visat relevant klinisk effekt i patienter med uttalad svår ledgångsreumatism samt att en gynnsam farmakologi och säkerehetsprofil har dokumenterats, finns det stort stöd från Key Opinion Leaders (KOLs) för denna ompositionering av rabeximod.
"Bolaget befinner sig i en mycket fördelaktig position där vi tack vare unika egenskaper hos rabeximod har förutsättningar att positionera läkemedlet i ett patientsegment som växer och där möjligheterna att komma in som ett first-in-class läkemedel är goda. Vår läkemedelskandidat har redan visat mycket starka och relevanta effektsignaler i tidigare fas 2-studier och vi ser fram emot att nu bygga vidare på dessa resultat i en ny grupp patienter med stort medicinskt behov.
De senaste veckorna har många av våra aktieägare hört av sig gällande den nya strategin, och jag vill därför förtydliga att från en kommersiell synpunkt representerar den nya strategin en väsentligt bättre, långsiktigt mer hållbar väg framåt där rabeximod kan ha first mover advantage i ett nytt patientsegment. Den nya strategin utgår från att skapa bäst förutsättningar för värdebyggande och möjligheter att få till avtal snabbare för vidare kommersialisering med strategiska partners. Idag finns det mycket få fas 2-tillgångar under utveckling som likt rabeximod inte är ett biologiskt läkemedel, inte är en Jak-inhibitor, men som erbjuder en helt ny sjukdomsrelevant mekanism, och som visat klinisk effekt i patienter med svår RA.
Vårt arbete med att framtidsäkra rabeximod, som blev särskilt relevant efter patentgodkännandet i maj 2023, ledde oss till denna ompositionering. Experterna vi konsulterade under strategiprocessen har ställt sig bakom denna riktning med stor entusiasm, eftersom de ser att behandlingsalternativen för denna grupp är få. Med detta i åtanke har bolaget nu beslutat att genomföra en företrädesemission. Det redan säkrade kapitaltillskottet från denna emission kommer att trygga vår verksamhet genom hela 2024 och finansiera värdeskapande samt signalsökande fas 2-studier. Det är därför otroligt spännande att få påbörja dessa studier, något hela Cyxone-teamet ser fram emot med stor entusiasm", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade\ntidigare att man reviderar sin strategi med anledning av viktiga\npatentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter.\n\nBolaget har nyligen beslutat att genomföra en företrädesemission för att\nfinansiera aktiviteterna i linje med den nya strategin. Genom det redan\nsäkerställda kapitalet, beräknas emissionslikviden räcka fram till 2025 och\nCyxone ger här en fördjupad bakgrund till varför strategibytet är viktigt för\natt säkerställa vägen till en framgångsrik kommersialisering av rabeximod på en\ninternationell marknad.\n\nUnder de senaste åren har en rad händelser på framför allt den amerikanska\nmarknaden på flera sätt ändrat landskapet för läkemedel inom ledgångsreumatism,\noch rör läkemedelsklasserna Jak-hämmare och TNFa-hämmare.\n\nTNFa-hämmare tillhör klassen biologiska sjukdomsmodifierande läkemedel som\nanvänds brett bland patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism, och där\nläkemedlet Humira (adalimumab) dominerar. Under 2023 löpte tiden för\nmarknadsexklusivitet ut för adalimumab och har medfört att en rad generiska\nvarianter (biosimilarer) av produkten Humira har lanserats på den amerikanska\nmarknaden.\n\nEftersom hela nio nya biosimilarer har introducerats under 2023 kommer patienter\nmed måttlig till svår ledgångsreumatism ha större tillgång på TNFa-hämmare till\nlägre kostnad. Då en ganska stor grupp patienter efter en tid dock inte erhåller\nadekvat respons med TNFa-hämmare finns det behov av nya kombinationsbehandlingar\ndär företrädesvis icke-biologiska läkemedel används.\n\nPå grund av ökad risk för allvarliga biverkningar fick en annan klass av\nläkemedel, Jak-hämmare, under 2021-22 regulatoriska restriktioner och tydligare\nförskrivningsrekommendationer av amerikanska och europeiska\nläkemedelsmyndigheter. Detta har fått som följd att patienter som inte svarar\ntillräckligt på TNFa-hämmare har färre tillgängliga behandlingsalternativ.\n\nCyxones nya strategi är att positionera rabeximod i segmentet av patienter som\ninte fullt ut kontrollerar sin sjukdom med TNFa-hämmare och som numera inte har\ntillgång till Jak-hämmare. Då rabeximod redan visat relevant klinisk effekt i\npatienter med uttalad svår ledgångsreumatism samt att en gynnsam farmakologi och\nsäkerehetsprofil har dokumenterats, finns det stort stöd från Key Opinion\nLeaders (KOLs) för denna ompositionering av rabeximod.\n\n\"Bolaget befinner sig i en mycket fördelaktig position där vi tack vare unika\negenskaper hos rabeximod har förutsättningar att positionera läkemedlet i ett\npatientsegment som växer och där möjligheterna att komma in som ett\nfirst-in-class läkemedel är goda. Vår läkemedelskandidat har redan visat mycket\nstarka och relevanta effektsignaler i tidigare fas 2-studier och vi ser fram\nemot att nu bygga vidare på dessa resultat i en ny grupp patienter med stort\nmedicinskt behov.\n\nDe senaste veckorna har många av våra aktieägare hört av sig gällande den nya\nstrategin, och jag vill därför förtydliga att från en kommersiell synpunkt\nrepresenterar den nya strategin en väsentligt bättre, långsiktigt mer hållbar\nväg framåt där rabeximod kan ha first mover advantage i ett nytt patientsegment.\nDen nya strategin utgår från att skapa bäst förutsättningar för värdebyggande\noch möjligheter att få till avtal snabbare för vidare kommersialisering med\nstrategiska partners. Idag finns det mycket få fas 2-tillgångar under utveckling\nsom likt rabeximod inte är ett biologiskt läkemedel, inte är en Jak-inhibitor,\nmen som erbjuder en helt ny sjukdomsrelevant mekanism, och som visat klinisk\neffekt i patienter med svår RA.\n\nVårt arbete med att framtidsäkra rabeximod, som blev särskilt relevant efter\npatentgodkännandet i maj 2023, ledde oss till denna ompositionering. Experterna\nvi konsulterade under strategiprocessen har ställt sig bakom denna riktning med\nstor entusiasm, eftersom de ser att behandlingsalternativen för denna grupp är\nfå. Med detta i åtanke har bolaget nu beslutat att genomföra en\nföreträdesemission. Det redan säkrade kapitaltillskottet från denna emission\nkommer att trygga vår verksamhet genom hela 2024 och finansiera värdeskapande\nsamt signalsökande fas 2-studier. Det är därför otroligt spännande att få\npåbörja dessa studier, något hela Cyxone-teamet ser fram emot med stor\nentusiasm\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3846683/2334219.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"a0c1efc4-2e9d-56fd-ad06-ae36189ee909","group_id":"a848d157-3f85-498a-91de-1d3be5b41d91","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/kallelse-till-extra-bolagsstamma-i-cyxone-ab-a0c1efc4","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Kallelse till extra bolagsstämma i Cyxone AB","slug":"kallelse-till-extra-bolagsstamma-i-cyxone-ab-a0c1efc4","publish_date":"2023-09-25T17:47:44Z","preamble":"Aktieägarna i Cyxone AB, org. nr 559020-5471 (\"Cyxone\"), kallas härmed till\nextra bolagsstämma fredagen den 27 oktober 2023 kl. 13.00 i bolagets lokaler,\nHyllie Stationstorg 31 i Malmö.\n","html":"Aktieägarna i Cyxone AB, org. nr 559020-5471 ("Cyxone"), kallas härmed till extra bolagsstämma fredagen den 27 oktober 2023 kl. 13.00 i bolagets lokaler, Hyllie Stationstorg 31 i Malmö.
Rätt att delta och anmälan
Aktieägare som önskar delta i stämman ska:Förvaltarregistrerade aktier
Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade genom bank eller annan förvaltare måste hos förvaltaren, för att äga rätt att delta vid stämman, begära att föras in i aktieboken i eget namn hos Euroclear Sweden AB (s.k. rösträttsregistrering). Förvaltaren måste ha genomfört rösträttsregistreringen senast måndagen den 23 oktober 2023, vilket innebär att aktieägare som önskar sådan rösträttsregistrering måste underrätta förvaltaren om detta i god tid före nämnda datum.
Ombud m.m.
Om aktieägare ska företrädas av ombud måste ombudet ha med skriftlig, daterad och av aktieägaren undertecknad fullmakt till stämman. Fullmakten får inte vara äldre än ett år, såvida inte längre giltighetstid (dock längst fem år) har angivits i fullmakten. Om fullmakten utfärdats av juridisk person ska ombudet också ha med aktuellt registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandling för den juridiska personen. För att underlätta inpasseringen bör kopia av fullmakt och andra behörighetshandlingar bifogas anmälan till stämman. Fullmaktsformulär hålls tillgängligt på bolagets hemsida (www.cyxone.com) och skickas med post till aktieägare som kontaktar bolaget och uppger sin adress.
Förslag till dagordning:
1. Stämman öppnas.
2. Val av ordförande vid stämman.
3. Upprättande och godkännande av röstlängd.
4. Godkännande av dagordningen.
5. Val av en eller två justeringspersoner att underteckna protokollet.
6. Prövning av om stämman blivit behörigen sammankallad.
7. Beslut om minskning av aktiekapitalet för avsättning till fritt eget kapital.
8. Beslut om ändring av bolagsordningen.
9. Beslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av aktier.
10. Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier.
11. Stämmans avslutande.
Förslag till beslut
Punkt 2: Val av ordförande vid stämman
Styrelsen föreslår att advokat Ola Grahn väljs till ordförande vid stämman.
Punkt 7: Beslut om minskning av aktiekapital för avsättning till fritt eget kapital
Styrelsen föreslår att stämman beslutar om minskning av aktiekapitalet med 3 491 999,378868 kronor för avsättning till fritt eget kapital och utan indragning av aktier. Skälet för styrelsens förslag till minskningen av bolagets aktiekapital är att förbättra relationen mellan aktiekapitalet och det fria egna kapitalet.
Såsom redogörelse enligt 20 kap. 13 § aktiebolagslagen (2005:551) får styrelsen anföra följande. Beslutet om att minska bolagets aktiekapital i enlighet med förslaget i denna punkt kan genomföras utan tillstånd från Bolagsverket eller allmän domstol eftersom bolaget samtidigt kommer att genomföra en företrädesemission av aktier, som innebär att varken bolagets bundna egna kapital eller aktiekapital sammantaget kommer att minska. Styrelsens förslag till beslut om en förträdesemission av aktier, villkorat av godkännande från extra bolagsstämman, framgår av punkt 9 på dagordningen för stämman.
Effekten av styrelsens förslag till beslut om minskning av aktiekapitalet enligt detta förslag blir att aktiekapitalet minskar med 3 491 999,378868 kronor till 3 937 789,120 kronor, varvid aktien kvotvärde minskar från cirka 0,075 kronor till 0,04 kronor. Effekten vid fullteckning av företrädesemissionen är att aktiekapitalet och bundet eget kapital därefter ökar med 8 531 876,08 kronor (baserat på det nya kvotvärdet) till 12 469 665,20 kronor. Om företrädesemissionen endast tecknas till den garanterade nivån (cirka 55 procent) ökar aktiekapitalet och bundet eget kapital med 4 692 531,84 kronor till 8 630 320,96 kronor.
Beslutet om minskning av aktiekapitalet förutsätter och är villkorat av att stämman beslutar om ändring av bolagsordningen samt beslutar att godkänna företrädesemissionen i enlighet med styrelsens förslag till den extra bolagsstämman.
Bolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella justeringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering hos Bolagsverket.
Punkt 8: Beslut om ändring av bolagsordningen
Styrelsen föreslår att stämman beslutar att ändra bolagets bolagsordning enligt följande:
4 § Aktiekapital
Nuvarande lydelse
Bolagets aktiekapital ska uppgå till lägst 3 773 583 kronor och till högst 15 094 332 kronor.
Bolagets aktiekapital ska uppgå till lägst 8 200 000 kronor och till högst 32 800 000 kronor.
5 § Antal aktier
Nuvarande lydelse
Antalet aktier ska vara lägst 50 000 000 och högst 200 000 000.
Föreslagen lydelse
Antalet aktier ska vara lägst 205 000 000 och högst 820 000 000.
Beslutet om ändring av bolagsordningen förutsätter och är villkorat av att stämman beslutar om minskning av aktiekapitalet samt beslutar att godkänna företrädesemissionen i enlighet med styrelsens förslag till den extra bolagsstämman.
Bolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella justeringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering hos Bolagsverket.
Punkt 9: Beslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av aktier
Styrelsen föreslår att extra bolagsstämman godkänner styrelsens beslut från den 25 september 2023 om att öka bolagets aktiekapital med högst 8 531 876,08 kronor (baserat på aktiens kvotvärde efter minskningen av aktiekapitalet enligt förslaget i punkt 7 i dagordningen för bolagsstämman) genom nyemission av högst 213 296 902 aktier och på följande villkor i övrigt:
1. 0,17 kronor ska betalas för varje aktie, varvid det belopp som överstiger aktiens kvotvärde ska tillföras den fria överkursfonden.
2. Teckning av aktier med företrädesrätt sker med stöd av teckningsrätter. Rätt att erhålla teckningsrätter att teckna nya aktier med företrädesrätt ska tillkomma den som på avstämningsdagen är registrerad som aktieägare och därvid tilldelas teckningsrätter i relation till sitt aktieinnehav per avstämningsdagen.
3. Avstämningsdag för deltagande i emissionen ska vara den 3 november 2023.
4. 1 befintlig aktie berättigar till 1 teckningsrätt och 6 teckningsrätter berättigar till teckning av 13 aktier.
5. Om inte samtliga aktier tecknas med stöd av teckningsrätter ska tilldelning av resterande aktier inom ramen för emissionens högsta belopp ske:
i. i första hand till de som tecknat aktier med stöd av teckningsrätter (oavsett om de var aktieägare på avstämningsdagen eller inte) och som anmält intresse för teckning av aktier utan stöd av teckningsrätter och för det fall tilldelning till dessa inte kan ske fullt ut ska tilldelning ske pro rata i förhållande till det antal teckningsrätter som var och en av de som anmält intresse att teckna aktier utan stöd av teckningsrätter utnyttjat för teckning av aktier;
ii. i andra hand till annan som anmält sig för teckning av aktier utan stöd av teckningsrätter och för det fall tilldelning till dessa inte kan ske fullt ut ska tilldelning ske pro rata i förhållande till det antal aktier som tecknaren totalt anmält sig för teckning av, och
iii. i tredje hand till de som har lämnat emissionsgarantier avseende teckning av aktier, i proportion till sådana garantiåtaganden.
I den mån tilldelning i något led enligt ovan inte kan ske pro rata ska tilldelning ske genom lottning.
6. Teckning av aktier med stöd av teckningsrätter ska ske genom kontant betalning under tiden från och med den 7 november 2023 till och med den 21 november 2023. Teckning av aktier utan stöd av teckningsrätter ska ske på särskild teckningslista under samma tid. Betalning för aktier tecknade utan stöd av teckningsrätter ska ske senast tredje bankdagen efter det att besked om tilldelning avsänts till tecknaren genom avräkningsnota. Styrelsen ska äga rätt att förlänga tecknings- och betalningstiden.
7. De nya aktierna ger rätt till utdelning från och med den första avstämningsdagen för utdelning som infaller efter emissionsbeslutet.
8. Bolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella justeringarna av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering hos Bolagsverket eller Euroclear Sweden AB.
9. Beslutet om företrädesemission förutsätter och är villkorat av att stämman beslutar om minskning av aktiekapitalet samt om ändring av bolagsordningen i enlighet med styrelsens förslag till bolagsstämman.
Punkt 10: Beslut om att bemyndiga för styrelsen att besluta om nyemissioner av aktier
I syfte att möjliggöra emission av aktier som garantiersättning till de som ingått garantiförbindelser i syfte att säkerställa den företrädesemissionen av aktier som ska godkännas enligt punkt 9 på dagordningen för den extra bolagsstämman ("Garanterna"), föreslår styrelsen att stämman beslutar att bemyndiga styrelsen att för tiden fram till nästa årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och med eller utan villkor om kvittning eller andra villkor, besluta om emission av aktier till Garanterna. Vid utnyttjande av bemyndigandet ska teckningskursen för aktier vara densamma som i företrädesemissionen. Syftet med bemyndigandet och skälet till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att kunna genomföra emission av aktier som garantiersättning till Garanterna. Antalet aktier som ska kunna emittera med stöd av bemyndigandet får sammanlagt högst uppgå till det totala antalet aktier som motsvarar den överenskomna garantiersättningen som bolaget har att utge till Garanterna. Övriga emissionsvillkor ska bestämmas styrelsen.
Beslutet förutsätter och är villkorat av att den extra bolagsstämman beslutar att godkänna styrelsens beslut om företrädesemission av akter i enlighet med styrelsens förslag till bolagsstämman.
Bolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella justeringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering hos Bolagsverket.
Särskild beslutsmajoritet
För giltiga beslut enligt punkterna 7, 8 och 10 krävs att förslagen biträds av aktieägare med minst två tredjedelar av såväl de avgivna rösterna som de aktier som är företrädda vid stämman.
Upplysningar på stämman
Aktieägare som är närvarande vid stämman har rätt att begära upplysningar avseende för-hållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen i enlighet med 7 kap. 32 § 1 p. aktiebolagslagen (2005:551).
Tillhandahållande av handlingar
Fullständiga förslag till beslut jämte anslutande handlingar enligt aktiebolagslagen kommer att hållas tillgängliga på bolagets kontor, Hyllie Stationstorg 31, 215 32 Malmö, samt på bolagets webbplats (www.cyxone.com) senast från och med två veckor före stämman samt skickas till de aktieägare som begär det och uppger sin postadress. Kopior av handlingarna kommer även att finnas tillgängliga på stämman.
Antalet aktier och röster i bolaget
Antalet utestående aktier och röster i bolaget uppgår vid tidpunkten för denna kallelse till 98 444 728 stycken. Bolaget innehar inga egna aktier.
Behandling av personuppgifter
För information om hur dina personuppgifter behandlas, se
https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf.
___________________
Malmö i september 2023
Cyxone AB (publ)
Styrelsen
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp
VD, Cyxone AB
Tel: 070 791 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 25 september 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
","text":"Aktieägarna i Cyxone AB, org. nr 559020-5471 (\"Cyxone\"), kallas härmed till\nextra bolagsstämma fredagen den 27 oktober 2023 kl. 13.00 i bolagets lokaler,\nHyllie Stationstorg 31 i Malmö.\n\nRätt att delta och anmälan\n\nAktieägare som önskar delta i stämman ska:\n\n* vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken torsdagen den 19\n oktober 2023, och\n* anmäla sitt deltagande senast måndagen den 23 oktober 2023, per post till\n Cyxone AB, Hyllie Boulevard 34, 215 32 Malmö eller per e-post till\n admin@cyxone.com\n (https://d.docs.live.net/efbc16c8505a48db/Dokument/Delfin%20Kommunikation/Cyxo\n ne/Investor%20Relations/Pressmeddelanden/2023/admin@cyxone.com).I anmälan ska\n uppges fullständigt namn, person- eller organisationsnummer, aktieinnehav,\n adress, telefonnummer dagtid samt ska, i förekommande fall, uppgift om antalet\n biträden (högst två) lämnas.\n\nFörvaltarregistrerade aktier\n\nAktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade genom bank eller annan\nförvaltare måste hos förvaltaren, för att äga rätt att delta vid stämman, begära\natt föras in i aktieboken i eget namn hos Euroclear Sweden AB (s.k.\nrösträttsregistrering). Förvaltaren måste ha genomfört rösträttsregistreringen\nsenast måndagen den 23 oktober 2023, vilket innebär att aktieägare som önskar\nsådan rösträttsregistrering måste underrätta förvaltaren om detta i god tid före\nnämnda datum.\n\nOmbud m.m.\n\nOm aktieägare ska företrädas av ombud måste ombudet ha med skriftlig, daterad\noch av aktieägaren undertecknad fullmakt till stämman. Fullmakten får inte vara\näldre än ett år, såvida inte längre giltighetstid (dock längst fem år) har\nangivits i fullmakten. Om fullmakten utfärdats av juridisk person ska ombudet\nockså ha med aktuellt registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandling\nför den juridiska personen. För att underlätta inpasseringen bör kopia av\nfullmakt och andra behörighetshandlingar bifogas anmälan till stämman.\nFullmaktsformulär hålls tillgängligt på bolagets hemsida (www.cyxone.com) och\nskickas med post till aktieägare som kontaktar bolaget och uppger sin adress.\n\nFörslag till dagordning:\n\n1. Stämman öppnas.\n2. Val av ordförande vid stämman.\n3. Upprättande och godkännande av röstlängd.\n4. Godkännande av dagordningen.\n5. Val av en eller två justeringspersoner att underteckna protokollet.\n6. Prövning av om stämman blivit behörigen sammankallad.\n7. Beslut om minskning av aktiekapitalet för avsättning till fritt eget kapital.\n8. Beslut om ändring av bolagsordningen.\n9. Beslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av aktier.\n10. Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier.\n11. Stämmans avslutande.\n\nFörslag till beslut\n\nPunkt 2: Val av ordförande vid stämman\n\nStyrelsen föreslår att advokat Ola Grahn väljs till ordförande vid stämman.\n\nPunkt 7: Beslut om minskning av aktiekapital för avsättning till fritt eget\nkapital\n\nStyrelsen föreslår att stämman beslutar om minskning av aktiekapitalet med 3 491\n999,378868 kronor för avsättning till fritt eget kapital och utan indragning av\naktier. Skälet för styrelsens förslag till minskningen av bolagets aktiekapital\när att förbättra relationen mellan aktiekapitalet och det fria egna kapitalet.\n\nSåsom redogörelse enligt 20 kap. 13 § aktiebolagslagen (2005:551) får styrelsen\nanföra följande. Beslutet om att minska bolagets aktiekapital i enlighet med\nförslaget i denna punkt kan genomföras utan tillstånd från Bolagsverket eller\nallmän domstol eftersom bolaget samtidigt kommer att genomföra en\nföreträdesemission av aktier, som innebär att varken bolagets bundna egna\nkapital eller aktiekapital sammantaget kommer att minska. Styrelsens förslag\ntill beslut om en förträdesemission av aktier, villkorat av godkännande från\nextra bolagsstämman, framgår av punkt 9 på dagordningen för stämman.\n\nEffekten av styrelsens förslag till beslut om minskning av aktiekapitalet enligt\ndetta förslag blir att aktiekapitalet minskar med 3 491 999,378868 kronor till 3\n937 789,120 kronor, varvid aktien kvotvärde minskar från cirka 0,075 kronor till\n0,04 kronor. Effekten vid fullteckning av företrädesemissionen är att\naktiekapitalet och bundet eget kapital därefter ökar med 8 531 876,08 kronor\n(baserat på det nya kvotvärdet) till 12 469 665,20 kronor. Om\nföreträdesemissionen endast tecknas till den garanterade nivån (cirka 55\nprocent) ökar aktiekapitalet och bundet eget kapital med 4 692 531,84 kronor\ntill 8 630 320,96 kronor.\n\nBeslutet om minskning av aktiekapitalet förutsätter och är villkorat av att\nstämman beslutar om ändring av bolagsordningen samt beslutar att godkänna\nföreträdesemissionen i enlighet med styrelsens förslag till den extra\nbolagsstämman.\n\nBolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella\njusteringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering\nhos Bolagsverket.\n\nPunkt 8: Beslut om ändring av bolagsordningen\n\nStyrelsen föreslår att stämman beslutar att ändra bolagets bolagsordning enligt\nföljande:\n\n4 § Aktiekapital\n\nNuvarande lydelse\n\nBolagets aktiekapital ska uppgå till lägst 3 773 583 kronor och till högst 15\n094 332 kronor.\n\nBolagets aktiekapital ska uppgå till lägst 8 200 000 kronor och till högst 32\n800 000 kronor.\n\n5 § Antal aktier\n\nNuvarande lydelse\n\nAntalet aktier ska vara lägst 50 000 000 och högst 200 000 000.\n\nFöreslagen lydelse\n\nAntalet aktier ska vara lägst 205 000 000 och högst 820 000 000.\n\nBeslutet om ändring av bolagsordningen förutsätter och är villkorat av att\nstämman beslutar om minskning av aktiekapitalet samt beslutar att godkänna\nföreträdesemissionen i enlighet med styrelsens förslag till den extra\nbolagsstämman.\n\nBolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella\njusteringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering\nhos Bolagsverket.\n\nPunkt 9: Beslut om godkännande av styrelsens beslut om företrädesemission av\naktier\n\nStyrelsen föreslår att extra bolagsstämman godkänner styrelsens beslut från den\n25 september 2023 om att öka bolagets aktiekapital med högst 8 531 876,08 kronor\n(baserat på aktiens kvotvärde efter minskningen av aktiekapitalet enligt\nförslaget i punkt 7 i dagordningen för bolagsstämman) genom nyemission av högst\n213 296 902 aktier och på följande villkor i övrigt:\n\n1. 0,17 kronor ska betalas för varje aktie, varvid det belopp som överstiger\naktiens kvotvärde ska tillföras den fria överkursfonden.\n2. Teckning av aktier med företrädesrätt sker med stöd av teckningsrätter. Rätt\natt erhålla teckningsrätter att teckna nya aktier med företrädesrätt ska\ntillkomma den som på avstämningsdagen är registrerad som aktieägare och därvid\ntilldelas teckningsrätter i relation till sitt aktieinnehav per\navstämningsdagen.\n3. Avstämningsdag för deltagande i emissionen ska vara den 3 november 2023.\n4. 1 befintlig aktie berättigar till 1 teckningsrätt och 6 teckningsrätter\nberättigar till teckning av 13 aktier.\n5. Om inte samtliga aktier tecknas med stöd av teckningsrätter ska tilldelning\nav resterande aktier inom ramen för emissionens högsta belopp ske:\ni. i första hand till de som tecknat aktier med stöd av teckningsrätter (oavsett\nom de var aktieägare på avstämningsdagen eller inte) och som anmält intresse för\nteckning av aktier utan stöd av teckningsrätter och för det fall tilldelning\ntill dessa inte kan ske fullt ut ska tilldelning ske pro rata i förhållande till\ndet antal teckningsrätter som var och en av de som anmält intresse att teckna\naktier utan stöd av teckningsrätter utnyttjat för teckning av aktier;\nii. i andra hand till annan som anmält sig för teckning av aktier utan stöd av\nteckningsrätter och för det fall tilldelning till dessa inte kan ske fullt ut\nska tilldelning ske pro rata i förhållande till det antal aktier som tecknaren\ntotalt anmält sig för teckning av, och\niii. i tredje hand till de som har lämnat emissionsgarantier avseende teckning\nav aktier, i proportion till sådana garantiåtaganden.\n\nI den mån tilldelning i något led enligt ovan inte kan ske pro rata ska\ntilldelning ske genom lottning.\n\n6. Teckning av aktier med stöd av teckningsrätter ska ske genom kontant\nbetalning under tiden från och med den 7 november 2023 till och med den 21\nnovember 2023. Teckning av aktier utan stöd av teckningsrätter ska ske på\nsärskild teckningslista under samma tid. Betalning för aktier tecknade utan stöd\nav teckningsrätter ska ske senast tredje bankdagen efter det att besked om\ntilldelning avsänts till tecknaren genom avräkningsnota. Styrelsen ska äga rätt\natt förlänga tecknings- och betalningstiden.\n7. De nya aktierna ger rätt till utdelning från och med den första\navstämningsdagen för utdelning som infaller efter emissionsbeslutet.\n8. Bolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre\nformella justeringarna av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med\nregistrering hos Bolagsverket eller Euroclear Sweden AB.\n9. Beslutet om företrädesemission förutsätter och är villkorat av att stämman\nbeslutar om minskning av aktiekapitalet samt om ändring av bolagsordningen i\nenlighet med styrelsens förslag till bolagsstämman.\n\nPunkt 10: Beslut om att bemyndiga för styrelsen att besluta om nyemissioner av\naktier\n\nI syfte att möjliggöra emission av aktier som garantiersättning till de som\ningått garantiförbindelser i syfte att säkerställa den företrädesemissionen av\naktier som ska godkännas enligt punkt 9 på dagordningen för den extra\nbolagsstämman (\"Garanterna\"), föreslår styrelsen att stämman beslutar att\nbemyndiga styrelsen att för tiden fram till nästa årsstämma, vid ett eller flera\ntillfällen, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och med eller utan\nvillkor om kvittning eller andra villkor, besluta om emission av aktier till\nGaranterna. Vid utnyttjande av bemyndigandet ska teckningskursen för aktier vara\ndensamma som i företrädesemissionen. Syftet med bemyndigandet och skälet till\navvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att kunna genomföra emission av\naktier som garantiersättning till Garanterna. Antalet aktier som ska kunna\nemittera med stöd av bemyndigandet får sammanlagt högst uppgå till det totala\nantalet aktier som motsvarar den överenskomna garantiersättningen som bolaget\nhar att utge till Garanterna. Övriga emissionsvillkor ska bestämmas styrelsen.\n\nBeslutet förutsätter och är villkorat av att den extra bolagsstämman beslutar\natt godkänna styrelsens beslut om företrädesemission av akter i enlighet med\nstyrelsens förslag till bolagsstämman.\n\nBolagets verkställande direktör ska vara bemyndigad att vidta de smärre formella\njusteringar av beslutet som kan visa sig erforderliga i samband med registrering\nhos Bolagsverket.\n\nSärskild beslutsmajoritet\n\nFör giltiga beslut enligt punkterna 7, 8 och 10 krävs att förslagen biträds av\naktieägare med minst två tredjedelar av såväl de avgivna rösterna som de aktier\nsom är företrädda vid stämman.\n\nUpplysningar på stämman\n\nAktieägare som är närvarande vid stämman har rätt att begära upplysningar\navseende för-hållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på\ndagordningen i enlighet med 7 kap. 32 § 1 p. aktiebolagslagen (2005:551).\n\nTillhandahållande av handlingar\n\nFullständiga förslag till beslut jämte anslutande handlingar enligt\naktiebolagslagen kommer att hållas tillgängliga på bolagets kontor, Hyllie\nStationstorg 31, 215 32 Malmö, samt på bolagets webbplats (www.cyxone.com)\nsenast från och med två veckor före stämman samt skickas till de aktieägare som\nbegär det och uppger sin postadress. Kopior av handlingarna kommer även att\nfinnas tillgängliga på stämman.\n\nAntalet aktier och röster i bolaget\n\nAntalet utestående aktier och röster i bolaget uppgår vid tidpunkten för denna\nkallelse till 98 444 728 stycken. Bolaget innehar inga egna aktier.\n\nBehandling av personuppgifter\n\nFör information om hur dina personuppgifter behandlas, se\n\nhttps://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.\npdf.\n\n___________________\n\nMalmö i september 2023\n\nCyxone AB (publ)\n\nStyrelsen\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp\nVD, Cyxone AB\nTel: 070 791 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för\noffentliggörande den 25 september 2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3841726/2318277.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"6260e9c8-e936-51b8-a6db-855f27d066f3","group_id":"8a9cc311-6866-4504-a863-66ea96c72b6d","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-ab-genomfor-en-foretradesemission-av-aktier-om-cirka-36-3-msek-6260e9c8","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone AB genomför en företrädesemission av aktier om cirka 36,3 MSEK","slug":"cyxone-ab-genomfor-en-foretradesemission-av-aktier-om-cirka-36-3-msek-6260e9c8","publish_date":"2023-09-25T17:40:28Z","preamble":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n","html":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Styrelsen i Cyxone AB ("Cyxone" eller "Bolaget") har idag den 25 september 2023, villkorat av efterföljande godkännande vid extra bolagstämma den 27 oktober 2023, beslutat att genomföra en företrädesemission av högst 213 296 902 aktier om cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader ("Företrädesemissionen"). Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt garantiåtaganden om cirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse samt externa investerare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen. Emissionslikviden från Företrädesemissionen avses primärt användas för att finansiera vidare klinisk utveckling för programmen med Rabeximod och T20K. Kallelse till extra bolagsstämma kommer att offentliggöras genom separat pressmeddelande.
Sammanfattning av FöreträdesemissionenBakgrund och motiv för Företrädesemissionen
Cyxone är ett bioteknikföretag i klinisk fas, specialiserat på utveckling av nya behandlingar mot autoimmuna och autoinflammatoriska sjukdomar. Bolaget drivs av ledande personer inom läkemedel och bioteknik samt akademiker med lång erfarenhet och expertis inom immunterapi.
Bolagets produktportfölj består i nuläget av två substanser: Rabeximod och T20K. Rabeximod är en lösning med ny och unik verkningsmekanism samt en gynnsam säkerhetsprofil som i nuläget utvecklas för oralt bruk hos patienter med måttlig till svår aktiv ledgångsreumatism (RA) som befinner sig i klinisk fas 2. T20K är en lösning med ny och unik verkningsmekanism som i nuläget utvecklas för oralt bruk hos patienter med multipel skleros (MS) och som befinner sig i preklinisk fas. Verkningsmekanismen hos båda av Bolagets substanser, Rabeximod och T20K, möjliggör utveckling inom ytterligare indikationer, där Rabeximod bedöms kunna utvecklas mot andra autoimmuna sjukdomar och T20K bedöms kunna utvecklas mot indikationer inom CNS (centrala nervsystemet).
Rabeximod, en oral syntetisk DMARD i fas 2 med en ny verkningsmekanism som visat effekt på patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism, är en ledande utmanare för att möta den ökade otillräckliga responsen på biologiska DMARDs, såsom TNFα-hämmare. Mot bakgrund av detta har Cyxone beslutat att byta utvecklingsstrategi för att fokusera på detta ökande marknadssegment med patienter som inte upplever tillräcklig förbättring med nuvarande behandlingsalternativ.
Utöver ändringen av prioritering kommer kostnaderna för det nya planerade utvecklingsprogrammet bli lägre under 2024-2025 än tidigare beräknat, samt att know-how och materiella tillgångar från tidigare studier kommer föras över till de nya utvecklingsaktiviteterna och utgöra grunden för "proof-of-concept"-studier i fas 2. Det är viktigt att framhålla att den nya strategin utgår från de senaste framstegen i utvecklingen av den nya formuleringen av Rabeximod som resulterade i ett värdefullt godkänt patent i USA i maj 2023, och förlänger patentlivslängden med ytterligare 20 år.
Bolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och genomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av explorativa proof-of-concept studier i Fas 2 för att undersöka substansen i patienter som inte svarar tillfredsställande på läkemedelsklassen TNFα-hämmare. Emmissionslikviden beräknas räcka fram till 2025.
Emissionslikvidens användande
Vid full teckning i Företrädesemissionen tillförs Bolaget en nettolikvid om cirka 30,6 MSEK efter avdrag för emissionskostnader. Nettolikviden avses disponeras för följande ändamål angivna i prioritetsordning:
1. Finansiering av vidare klinisk utveckling för programmen med Rabeximod och T20K. Förväntas utgöra cirka 58 procent av emissionslikviden.
2. Finansiering av Bolagets löpande verksamhet inklusive förstärkning utav Bolagets kapitalstruktur, personalkostnader och IT. Förväntas utgöra cirka 35 procent av emissionslikviden.
3. Affärsutveckling, patent, kvalitetssäkrande och regulatoriska processer. Förväntas utgöra cirka 7 procent av emissionslikviden
Villkor för Företrädesemissionen
Styrelsen i Cyxone har idag den 25 september 2023, villkorat av efterföljande godkännande vid extra bolagstämma den 27 oktober 2023, beslutat att genomföra Företrädesemissionen i enlighet med följande huvudsakliga villkor:Teckningsförbindelser och garantiåtaganden
Cyxone har erhållit teckningsförbindelser om cirka 0,1 MSEK, motsvarande cirka 0,2 procent av Företrädesemissionen, från Bolagets VD samt en befintlig aktieägare. Därutöver har Bolaget ingått avtal med ett antal externa och befintliga investerare, däribland styrelsen om emissionsgarantier om cirka 19,9 MSEK, motsvarande cirka 54,9 procent av Företrädesemissionen. Sammantaget omfattas Företrädesemissionen därmed av teckningsförbindelser och garantiåtaganden uppgående till cirka 20 MSEK, motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.
För garantiåtaganden utgår antingen kontant ersättning uppgående till 14 procent av det garanterade beloppet alternativt 17 procent av det garanterade beloppet i form av nyemitterade aktier i Bolaget. Styrelseledamöter som lämnat garanti kan dock endast välja kontant ersättning. För det fall garanten väljer ersättning i form av nyemitterade aktier i Bolaget ska teckningskursen per aktie motsvara teckningskursen i Företrädesemissionen. Ingen ersättning utgår för lämnade teckningsförbindelser.
I syfte att möjliggöra emission av aktier som garantiersättning till de emissionsgaranter som väljer att erhålla garantiersättning i form av nyemitterade aktier har styrelsen föreslagit att den extra bolagsstämman den 27 oktober 2023, som bland annat föreslås besluta om godkännande av Företrädesemissionen, även beslutar om bemyndigande för styrelsen att besluta om emission av sådana aktier till emissionsgaranter.
Indikativ tidplan för FöreträdesemissionenFörändring av aktiekapital och antal aktier
Styrelsen avser att föreslå för den extra bolagsstämman den 27 oktober 2023 att aktiekapitalet ska minskas med 3 491 999,378868 SEK från 7 429 788,498868 SEK till 3 937 789,120 SEK. Denna minskning medför att kvotvärdet per aktie minskas från cirka 0,075472 SEK till 0,04 SEK. Vid full teckning i Företrädesemissionen kommer antalet aktier i Bolaget att öka med högst 213 296 902 aktier från 98 444 728 till 311 741 630 och aktiekapitalet att öka med högst 8 531 876,08 SEK från 3 937 789,120 SEK till 12 469 665,20 SEK (baserat på aktiens kvotvärde efter den minskning av aktiekapitalet som styrelsen föreslagit inför den extra bolagsstämman den 27 oktober 2023). För befintliga aktieägare som inte deltar i Företrädesemissionen innebär detta, vid full teckning, en utspädningseffekt om cirka 68,4 procent av röster och kapital i Bolaget.
Om samtliga garanter som lämnat garantiåtaganden i Företrädesemissionen väljer att erhålla ersättning i form av nyutgivna aktier kommer högst 19 308 000 nya aktier att ges ut i den riktade emissionen. Det innebär en ytterligare utspädning om cirka 5,83 procent baserat på antalet aktier i Bolaget efter genomförandet av Företrädesemissionen (förutsatt full teckning i Företrädesemissionen).
Extra bolagsstämma
Styrelsens beslut om Företrädesemissionen är villkorat av efterföljande godkännande vid extra bolagsstämma den 27 oktober 2023. Kallelse till den extra bolagsstämman kommer att offentliggöras genom separat pressmeddelande.
Prospekt
Fullständiga villkor och anvisningar för Företrädesemissionen samt övrig information om Bolaget och information om teckningsförbindelser och garantiåtaganden kommer att framgå av Prospektet som beräknas offentliggöras den 6 november 2023.
Rådgivare
Corpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med Företrädesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkomission AB agerar emissionsinstitut.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 25 september 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com.
VIKTIG INFORMATION
Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte att vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra jurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Cyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av Bolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com. Finansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta pressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen (EU) 2017/1129 ("Prospektförordningen") och detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier eller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en investerare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är förknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat på informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela Prospektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2 k i Prospektförordningen.
Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig, föremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i Cyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att registreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett tillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med värdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.
Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet ("EES") lämnas inget erbjudande av aktier eller andra värdepapper ("Värdepapper") till allmänheten i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen ("EU") kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i enlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som inte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt undantag i den nationella lagstiftningen.
I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, "qualified investors" (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av "investment professionals" i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 ("Föreskriften"); (ii) "high net worth entities" etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt "relevanta personer"). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.
Detta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som "avser", "bedömer", "förväntar", "kan", "planerar", "anser", "uppskattar" och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
","text":"EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER\nINDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA\nZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN\nJURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA\nPRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER\nANDRA ÅTGÄRDER.\n\nStyrelsen i Cyxone AB (\"Cyxone\" eller \"Bolaget\") har idag den 25 september 2023,\nvillkorat av efterföljande godkännande vid extra bolagstämma den 27 oktober\n2023, beslutat att genomföra en företrädesemission av högst 213 296 902 aktier\nom cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader (\"Företrädesemissionen\"). Bolaget har\ni samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser samt\ngarantiåtaganden om cirka 20 MSEK från personer i Bolagets ledning och styrelse\nsamt externa investerare motsvarande cirka 55 procent av Företrädesemissionen.\nEmissionslikviden från Företrädesemissionen avses primärt användas för att\nfinansiera vidare klinisk utveckling för programmen med Rabeximod och T20K.\nKallelse till extra bolagsstämma kommer att offentliggöras genom separat\npressmeddelande.\n\nSammanfattning av Företrädesemissionen\n\n* En (1) befintlig aktie i Cyxone berättigar till en (1) teckningsrätt. Sex (6)\n teckningsrätter berättigar till teckning av tretton (13) aktier.\n* Teckningskursen är fastställd till 0,17 SEK per aktie. Förutsatt att\n Företrädesemissionen fulltecknas kommer Bolaget tillföras cirka 36,3 MSEK före\n avdrag för emissionskostnader.\n* Avstämningsdagen för Företrädesemissionen är den 3 november 2023 och\n teckningsperioden löper från och med den 7 november 2023 till och med den 21\n november 2023.\n* Sista handelsdag i aktien med rätt att delta i Företrädesemissionen är den 1\n november 2023.\n\nBakgrund och motiv för Företrädesemissionen\n\nCyxone är ett bioteknikföretag i klinisk fas, specialiserat på utveckling av nya\nbehandlingar mot autoimmuna och autoinflammatoriska sjukdomar. Bolaget drivs av\nledande personer inom läkemedel och bioteknik samt akademiker med lång\nerfarenhet och expertis inom immunterapi.\n\nBolagets produktportfölj består i nuläget av två substanser: Rabeximod och T20K.\nRabeximod är en lösning med ny och unik verkningsmekanism samt en gynnsam\nsäkerhetsprofil som i nuläget utvecklas för oralt bruk hos patienter med måttlig\ntill svår aktiv ledgångsreumatism (RA) som befinner sig i klinisk fas 2. T20K är\nen lösning med ny och unik verkningsmekanism som i nuläget utvecklas för oralt\nbruk hos patienter med multipel skleros (MS) och som befinner sig i preklinisk\nfas. Verkningsmekanismen hos båda av Bolagets substanser, Rabeximod och T20K,\nmöjliggör utveckling inom ytterligare indikationer, där Rabeximod bedöms kunna\nutvecklas mot andra autoimmuna sjukdomar och T20K bedöms kunna utvecklas mot\nindikationer inom CNS (centrala nervsystemet).\n\nRabeximod, en oral syntetisk DMARD i fas 2 med en ny verkningsmekanism som visat\neffekt på patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism, är en ledande\nutmanare för att möta den ökade otillräckliga responsen på biologiska DMARDs,\nsåsom TNFα-hämmare. Mot bakgrund av detta har Cyxone beslutat att byta\nutvecklingsstrategi för att fokusera på detta ökande marknadssegment med\npatienter som inte upplever tillräcklig förbättring med nuvarande\nbehandlingsalternativ.\n\nUtöver ändringen av prioritering kommer kostnaderna för det nya planerade\nutvecklingsprogrammet bli lägre under 2024-2025 än tidigare beräknat, samt att\nknow-how och materiella tillgångar från tidigare studier kommer föras över till\nde nya utvecklingsaktiviteterna och utgöra grunden för\n\"proof-of-concept\"-studier i fas 2. Det är viktigt att framhålla att den nya\nstrategin utgår från de senaste framstegen i utvecklingen av den nya\nformuleringen av Rabeximod som resulterade i ett värdefullt godkänt patent i USA\ni maj 2023, och förlänger patentlivslängden med ytterligare 20 år.\n\nBolaget genomför nu Företrädesemissionen för att främst finansiera planering och\ngenomförande av ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av explorativa\nproof-of-concept studier i Fas 2 för att undersöka substansen i patienter som\ninte svarar tillfredsställande på läkemedelsklassen TNFα-hämmare.\nEmmissionslikviden beräknas räcka fram till 2025.\n\nEmissionslikvidens användande\n\nVid full teckning i Företrädesemissionen tillförs Bolaget en nettolikvid om\ncirka 30,6 MSEK efter avdrag för emissionskostnader. Nettolikviden avses\ndisponeras för följande ändamål angivna i prioritetsordning:\n\n1. Finansiering av vidare klinisk utveckling för programmen med Rabeximod och\nT20K. Förväntas utgöra cirka 58 procent av emissionslikviden.\n2. Finansiering av Bolagets löpande verksamhet inklusive förstärkning utav\nBolagets kapitalstruktur, personalkostnader och IT. Förväntas utgöra cirka 35\nprocent av emissionslikviden.\n3. Affärsutveckling, patent, kvalitetssäkrande och regulatoriska processer.\nFörväntas utgöra cirka 7 procent av emissionslikviden\n\nVillkor för Företrädesemissionen\n\nStyrelsen i Cyxone har idag den 25 september 2023, villkorat av efterföljande\ngodkännande vid extra bolagstämma den 27 oktober 2023, beslutat att genomföra\nFöreträdesemissionen i enlighet med följande huvudsakliga villkor:\n\n* Företrädesemissionen omfattar högst 98 444 728 teckningsrätter motsvarande\n högst 213 296 902 aktier. Vid full teckning i Företrädesemissionen tillförs\n Cyxone cirka 36,3 MSEK före emissionskostnader.\n* Den som på avstämningsdagen den 3 november 2023 är införd i den av Euroclear\n Sweden AB förda aktieboken har företrädesrätt att teckna aktier i\n Företrädesemissionen.\n* En (1) befintlig aktie innehavd på avstämningsdagen berättigar till en (1)\n teckningsrätt. Sex (6) teckningsrätter berättigar till teckning av tretton\n (13) nya aktier.\n* Teckningskursen i Företrädesemissionen uppgår till 0,17 SEK per aktie.\n* Företrädesemissionen motsvarar en värdering av Cyxone (pre-money) om cirka\n 16,7 MSEK.\n* Teckningsperioden i Företrädesemissionen löper under perioden 7 november 2023\n - 21 november 2023.\n* Handel med BTA (Betald Tecknad Aktie) kommer att ske på Nasdaq First North\n Growth Market från och med den 7 november 2023 fram till dess att\n Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket, vilket beräknas ske\n omkring vecka 49, 2023.\n* Vid full teckning av aktier i Företrädesemissionen kommer Bolaget att\n tillföras cirka 36,3 MSEK, före avdrag för emissionskostnader.\n Emissionskostnaderna för Företrädesemissionen beräknas uppgå till cirka 5,6\n MSEK, varav garantiersättning uppgår till högst cirka 2,8 MSEK för det fall\n samtliga garanter väljer betalning fullt ut i kontanter.\n* Om inte samtliga aktier tecknas med stöd av teckningsrätter ska tilldelning av\n resterande aktier inom ramen för emissionens högsta belopp ske: i första hand\n till de som tecknat aktier med stöd av teckningsrätter (oavsett om de var\n aktieägare på avstämningsdagen eller inte) och som anmält intresse för\n teckning av aktier utan stöd av teckningsrätter och för det fall tilldelning\n till dessa inte kan ske fullt ut ska tilldelning ske pro rata i förhållande\n till det antal teckningsrätter som var och en av de som anmält intresse att\n teckna aktier utan stöd av teckningsrätter utnyttjat för teckning av aktier; i\n andra hand till annan som anmält sig för teckning av aktier utan stöd av\n teckningsrätter och för det fall tilldelning till dessa inte kan ske fullt ut\n ska tilldelning ske pro rata i förhållande till det antal aktier som tecknaren\n totalt anmält sig för teckning av, och i tredje hand till de som har lämnat\n emissionsgarantier avseende teckning av aktier, i proportion till sådana\n garantiåtaganden. I den mån tilldelning i något led enligt ovan inte kan ske\n pro rata ska tilldelning ske genom lottning.\n* Fullständiga villkor och anvisningar för Företrädesemissionen samt övrig\n information om Bolaget kommer att framgå av det EU-tillväxtprospekt som\n beräknas offentliggöras omkring den 6 november 2023 (\"Prospektet\").\n\nTeckningsförbindelser och garantiåtaganden\n\nCyxone har erhållit teckningsförbindelser om cirka 0,1 MSEK, motsvarande cirka\n0,2 procent av Företrädesemissionen, från Bolagets VD samt en befintlig\naktieägare. Därutöver har Bolaget ingått avtal med ett antal externa och\nbefintliga investerare, däribland styrelsen om emissionsgarantier om cirka 19,9\nMSEK, motsvarande cirka 54,9 procent av Företrädesemissionen. Sammantaget\nomfattas Företrädesemissionen därmed av teckningsförbindelser och\ngarantiåtaganden uppgående till cirka 20 MSEK, motsvarande cirka 55 procent av\nFöreträdesemissionen.\n\nFör garantiåtaganden utgår antingen kontant ersättning uppgående till 14 procent\nav det garanterade beloppet alternativt 17 procent av det garanterade beloppet i\nform av nyemitterade aktier i Bolaget. Styrelseledamöter som lämnat garanti kan\ndock endast välja kontant ersättning. För det fall garanten väljer ersättning i\nform av nyemitterade aktier i Bolaget ska teckningskursen per aktie motsvara\nteckningskursen i Företrädesemissionen. Ingen ersättning utgår för lämnade\nteckningsförbindelser.\n\nI syfte att möjliggöra emission av aktier som garantiersättning till de\nemissionsgaranter som väljer att erhålla garantiersättning i form av\nnyemitterade aktier har styrelsen föreslagit att den extra bolagsstämman den 27\noktober 2023, som bland annat föreslås besluta om godkännande av\nFöreträdesemissionen, även beslutar om bemyndigande för styrelsen att besluta om\nemission av sådana aktier till emissionsgaranter.\n\nIndikativ tidplan för Företrädesemissionen\n\n* 1 november 2023: Sista dag för handel i Bolagets aktie med rätt att delta i\n Företrädesemissionen.\n* 2 november 2023: Första dag för handel i Bolagets aktie exklusive rätt att\n delta i Företrädesemissionen.\n* 3 november 2023: Avstämningsdag för rätt till deltagande i\n Företrädesemissionen.\n* 6 november 2023: Beräknad dag för offentliggörande av Prospektet.\n* 7 november 2023 - 16 november 2023: Handel med teckningsrätter äger rum på\n Nasdaq First North Growth Market.\n* 7 november 2023 - 21 november 2023: Teckningsperiod.\n* 7 november 2023 till dess att Bolagsverket registrerat Företrädesemissionen:\n Handel med betalda tecknade aktier (BTA).\n* 24 november 2023: Beräknat datum för offentliggörande av utfallet i\n Företrädesemissionen.\n\nFörändring av aktiekapital och antal aktier\n\nStyrelsen avser att föreslå för den extra bolagsstämman den 27 oktober 2023 att\naktiekapitalet ska minskas med 3 491 999,378868 SEK från 7 429 788,498868 SEK\ntill 3 937 789,120 SEK. Denna minskning medför att kvotvärdet per aktie minskas\nfrån cirka 0,075472 SEK till 0,04 SEK. Vid full teckning i Företrädesemissionen\nkommer antalet aktier i Bolaget att öka med högst 213 296 902 aktier från 98 444\n728 till 311 741 630 och aktiekapitalet att öka med högst 8 531 876,08 SEK från\n3 937 789,120 SEK till 12 469 665,20 SEK (baserat på aktiens kvotvärde efter den\nminskning av aktiekapitalet som styrelsen föreslagit inför den extra\nbolagsstämman den 27 oktober 2023). För befintliga aktieägare som inte deltar i\nFöreträdesemissionen innebär detta, vid full teckning, en utspädningseffekt om\ncirka 68,4 procent av röster och kapital i Bolaget.\n\nOm samtliga garanter som lämnat garantiåtaganden i Företrädesemissionen väljer\natt erhålla ersättning i form av nyutgivna aktier kommer högst 19 308 000 nya\naktier att ges ut i den riktade emissionen. Det innebär en ytterligare\nutspädning om cirka 5,83 procent baserat på antalet aktier i Bolaget efter\ngenomförandet av Företrädesemissionen (förutsatt full teckning i\nFöreträdesemissionen).\n\nExtra bolagsstämma\n\nStyrelsens beslut om Företrädesemissionen är villkorat av efterföljande\ngodkännande vid extra bolagsstämma den 27 oktober 2023. Kallelse till den extra\nbolagsstämman kommer att offentliggöras genom separat pressmeddelande.\n\nProspekt\n\nFullständiga villkor och anvisningar för Företrädesemissionen samt övrig\ninformation om Bolaget och information om teckningsförbindelser och\ngarantiåtaganden kommer att framgå av Prospektet som beräknas offentliggöras den\n6 november 2023.\n\nRådgivare\n\nCorpura Fondkommission AB (www.corpura.se) är finansiell rådgivare och\nSetterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Cyxone i samband med\nFöreträdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkomission AB agerar\nemissionsinstitut.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att\noffentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades,\ngenom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 25 september\n2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation besök www.cyxone.com.\n\nVIKTIG INFORMATION\n\nInformationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett\nerbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller\nandra värdepapper i Cyxone. Ingen åtgärd har vidtagits och åtgärder kommer inte\natt vidtas för att tillåta ett erbjudande till allmänheten i några andra\njurisdiktioner än Sverige. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i\nCyxone kommer endast att ske genom Prospektet som kommer att offentliggöras av\nBolaget omkring den 6 november 2023 på Cyxones hemsida, www.cyxone.com.\nFinansinspektionens kommande godkännande av Prospektet ska inte uppfattas som\nett godkännande av Bolagets aktier eller andra värdepapper. Detta\npressmeddelande är dock inte ett prospekt enligt betydelsen i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129 (\"Prospektförordningen\") och detta\npressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker\n(direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier\neller andra värdepapper i Cyxone. Eventuellt investeringsbeslut bör, för att en\ninvesterare fullt ut ska förstå de potentiella riskerna och fördelarna som är\nförknippade med beslutet att delta i Företrädesemissionen, enbart fattas baserat\npå informationen i Prospektet. Därmed rekommenderas en investerare att läsa hela\nProspektet. Detta pressmeddelande utgör marknadsföring i enlighet med artikel 2\nk i Prospektförordningen.\n\nInformationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller\ndistribueras, direkt eller indirekt, inom eller till USA, Australien, Belarus,\nHongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika,\nSydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan åtgärd skulle vara olaglig,\nföremål för legala restriktioner eller kräva andra åtgärder än de som följer av\nsvensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot\ntillämplig värdepapperslagstiftning. Inga aktier eller andra värdepapper i\nCyxone har registrerats, och inga aktier eller andra värdepapper kommer att\nregistreras, enligt den vid var tid gällande United States Securities Act från\n1933 (\"Securities Act\") eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller\nannan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, säljas eller på annat sätt\növerföras, direkt eller indirekt, i eller till USA, förutom i enlighet med ett\ntillämpligt undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av,\nregistreringskraven i Securities Act och i enlighet med\nvärdepapperslagstiftningen i relevant delstat eller annan jurisdiktion i USA.\n\nInom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (\"EES\") lämnas inget erbjudande\nav aktier eller andra värdepapper (\"Värdepapper\") till allmänheten i något annat\nland än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen (\"EU\") kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i\nProspektförordningen (EU) 2017/1129. I andra länder i EES som har implementerat\nProspektförordningen i nationell lagstiftning kan ett sådant erbjudande av\nVärdepapper endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen samt i\nenlighet med varje relevant implementeringsåtgärd. I övriga länder i EES som\ninte har implementerat Prospektförordningen i nationell lagstiftning kan ett\nsådant erbjudande av Värdepapper endast lämnas i enlighet med tillämpligt\nundantag i den nationella lagstiftningen.\n\nI Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material\navseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller\ninvesteringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig\nför och kommer endast att kunna utnyttjas av, \"qualified investors\" (i\nbetydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del\nav brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i)\npersoner som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och\nsom faller inom definitionen av \"investment professionals\" i artikel 19(5) i den\nbrittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order\n2005 (\"Föreskriften\"); (ii) \"high net worth entities\" etc. som avses i artikel\n49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan\ninvestering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt\nFöreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt \"relevanta personer\"). En\ninvestering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i\nStorbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att\ngenomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska\ninte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller\nförlita sig på det.\n\nDetta pressmeddelande kan innehålla viss framåtriktad information som\nåterspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och\noperativ utveckling. Ord som \"avser\", \"bedömer\", \"förväntar\", \"kan\", \"planerar\",\n\"anser\", \"uppskattar\" och andra uttryck som innebär indikationer eller\nförutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är\ngrundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad\ninformation är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och\nosäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och\nomständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende\nframtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen\nskilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3841852/2318272.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"5d6a3c3f-455a-510a-8c0f-f89567464955","group_id":"cb436227-19a9-45ba-84fb-99bbdd542e1a","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-foljer-upp-sin-kommunikation-om-nya-strategin-5d6a3c3f","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone följer upp sin kommunikation om nya strategin","slug":"cyxone-foljer-upp-sin-kommunikation-om-nya-strategin-5d6a3c3f","publish_date":"2023-09-06T10:02:34Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade härom\nveckan att bolaget reviderar sin tidigare strategi med anledning av viktiga\npatentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter. För att ge mer\ninformation om beslutet bakom förändringen, och ge en bild av kommande\naktiviteter har VD Carl-Magnus Högerkorp medverkat i ett flertal intervjuer.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade härom veckan att bolaget reviderar sin tidigare strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter. För att ge mer information om beslutet bakom förändringen, och ge en bild av kommande aktiviteter har VD Carl-Magnus Högerkorp medverkat i ett flertal intervjuer.
Alla intervjuer finns tillgängliga på bolagets hemsida, och nedan återfinns en lista med länkar till den kommunikation som har publicerats hittills:
Börsvärlden: Fem snabba med Carl-Magnus Högerkorp (https://borsvarlden.com/artiklar/Intervju-med-carl-magnus-hogerkorp)
Erik Penser: Intervju med Carl-Magnus Högerkorp (https://www.youtube.com/watch?v=bD-746qXk0g)
BioStock studio: VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar nya strategin (https://www.youtube.com/watch?v=xywispCGqsI)
Penserpodden - bolagspitch med Cyxone (https://open.spotify.com/episode/0tR1rmsoJI5OAa6gIPsVDF?si=sIosxXAoQ72R5-RsnxmbIA&t=2825&context=spotify%3Ashow%3A5DTY3lbWRZQ77rUV1JJ2Xi&nd=1)
Erik Penser Analys (https://cyxone.com/wp-content/uploads/230831_Penser_analys_Q2.pdf)
Den 7 september kl 09.00-09.35 medverkar även Carl-Magnus i Erik Penser Healthcare Day i Stockholm. Presentationen kan följas online via Erik Pensers Youtube-kanal (https://www.youtube.com/watch?v=BR6BNbpHcHU) samt kommer finnas tillgänglig på Cyxones hemsida några dagar efter evenemanget.
"Den nya strategin som vi tagit fram för rabeximod kommer innebära stora värdehöjande möjligheter för projektet och för Cyxone. För mig är det viktigt att finnas tillgänglig för våra aktieägare och förklara varför den här förändringen genomfördes, och vilka möjligheter den ger. Jag har därför medverkat i flera intervjuer i olika kanaler för att nå ut så brett som möjligt", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade härom\nveckan att bolaget reviderar sin tidigare strategi med anledning av viktiga\npatentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter. För att ge mer\ninformation om beslutet bakom förändringen, och ge en bild av kommande\naktiviteter har VD Carl-Magnus Högerkorp medverkat i ett flertal intervjuer.\n\nAlla intervjuer finns tillgängliga på bolagets hemsida, och nedan återfinns en\nlista med länkar till den kommunikation som har publicerats hittills:\n\nBörsvärlden: Fem snabba med Carl-Magnus Högerkorp\n(https://borsvarlden.com/artiklar/Intervju-med-carl-magnus-hogerkorp)\n\nErik Penser: Intervju med Carl-Magnus Högerkorp\n(https://www.youtube.com/watch?v=bD-746qXk0g)\n\nBioStock studio: VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar nya strategin\n(https://www.youtube.com/watch?v=xywispCGqsI)\n\nPenserpodden - bolagspitch med Cyxone\n(https://open.spotify.com/episode/0tR1rmsoJI5OAa6gIPsVDF?si=sIosxXAoQ72R5-Rsnxmb\nIA&t=2825&context=spotify%3Ashow%3A5DTY3lbWRZQ77rUV1JJ2Xi&nd=1)\n\nErik Penser Analys\n(https://cyxone.com/wp-content/uploads/230831_Penser_analys_Q2.pdf)\n\nDen 7 september kl 09.00-09.35 medverkar även Carl-Magnus i Erik Penser\nHealthcare Day i Stockholm. Presentationen kan följas online via Erik Pensers\nYoutube-kanal (https://www.youtube.com/watch?v=BR6BNbpHcHU) samt kommer finnas\ntillgänglig på Cyxones hemsida några dagar efter evenemanget.\n\n\"Den nya strategin som vi tagit fram för rabeximod kommer innebära stora\nvärdehöjande möjligheter för projektet och för Cyxone. För mig är det viktigt\natt finnas tillgänglig för våra aktieägare och förklara varför den här\nförändringen genomfördes, och vilka möjligheter den ger. Jag har därför\nmedverkat i flera intervjuer i olika kanaler för att nå ut så brett som\nmöjligt\", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3830616/2278304.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"7a256b2e-c40a-5e7c-822c-f8d55c4425d8","group_id":"bafc524e-a103-448e-989b-8fafbb2f8950","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-interim-report-1-january-to-30-june-2023-7a256b2e","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","tags":[":regulatory","sub:report","sub:report:interim"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Interim Report 1 January to 30 June 2023","slug":"cyxone-interim-report-1-january-to-30-june-2023-7a256b2e","publish_date":"2023-08-30T06:32:10Z","preamble":"Financial Summary for the group\n","html":"Financial Summary for the group
KSEK 2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01
2023-06-30 2022-06-30 2023-06-30 2022-06-30
Net turnover 0 0 0 0
Profit/loss before tax -5 910 -12 711 -11 887 -29 389
Total assets 41 399 65 926 41 399 65 926
Earnings per share before -0,06 -0,13 -0,12 -0,31
and after dilution (SEK)
Cash and cash equivalents 15 058 48 582 15 058 48 582
as per period end
Equity ratio as per 84,9% 91,0% 84,9% 91,0%
period end
CEO Carl-Magnus Högerkorp comments
A new very industrially experienced board of directors took office in Cyxone in May and during the summer started to work together with advisors in drug development to best take advantage of the opportunity going forward with the drug candidates available in the company.
A changing market provides positive prospects for rabeximod
The priority has initially been rabeximod, as the market is currently undergoing major changes due to patent losses that significantly affect the sales of the world's largest drug, Humira. A unique situation exists with the available phase II data on rabeximod, which has so far been evaluated in studies with 300 patients with good signs of efficacy and, not least, no signals of side effects that affect the possibilities of further development to treat patients. Cyxone can, therefore, together with good knowledge of essential aspects of rabeximod's mechanism of action, use existing substance to evaluate the product in, according to the board and its advisers, relevant populations of patients where there are very good commercial conditions as well as medical needs. A further developed formulation of rabeximod has received a patent for 20 years from May 2023. This further contributes to opportunities for significant value creation which we are convinced benefits our shareholders.
During quarter four, Cyxone's project within MS, T20K, will also be evaluated in order to best optimize opportunities for value creation.
Cost-effective development process
I have been given a clear mission by the board to find ways to create value for both of these projects, while at the same time, at the board's request have started work on creating a more cost-effective operation with significantly lower costs. This is possible as, on the basis of the positive response we have received thus far, we conclude that key opinion-leading doctors in the US and Europe will be keen to evaluate rabeximod via so-called "investigator-sponsored trials" (IST) because the clinics have a great interest in finding better treatment alternatives for patients who do not respond well to existing treatments.
Please follow the company's development and receive information about our participation in investor meetings via Nasdaq First North Growth Market and on the company's website, www.cyxone.com.
Carl-Magnus Högerkorp
CEO
Cyxone AB
Upcoming financial reports
27 October 2023 Interim report Q3, 2023
23 February 2024 Year-end report 2023
The report is enclosed in full here, and all reports will be available from these dates at www.cyxone.com
Submission of interim report
Malmö
August 30, 2023
The Board of Directors
Cyxone AB
Disclaimer
This is a translation of the original Swedish version of the interim report. In case of any discrepancy between this translation and the Swedish original, the latter shall prevail.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above on 30th of August 2023.
This press release contains forward-looking statements that constitute subjective estimates and forecasts about the future. Assessments about the future are only valid on the date they are made and are, by their nature, similar to research and development work in the biotech field, associated with risk and uncertainty. In light of this, actual outcomes may differ substantially from what is described in this press release.
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Financial Summary for the group\n\nKSEK 2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01\n2023-06-30 2022-06-30 2023-06-30 2022-06-30\nNet turnover 0 0 0 0\nProfit/loss before tax -5 910 -12 711 -11 887 -29 389\nTotal assets 41 399 65 926 41 399 65 926\nEarnings per share before -0,06 -0,13 -0,12 -0,31\nand after dilution (SEK)\nCash and cash equivalents 15 058 48 582 15 058 48 582\nas per period end\nEquity ratio as per 84,9% 91,0% 84,9% 91,0%\nperiod end\n\nSignificant events during the second quarter of 2023\n\n* Cyxone receives patent approval from the US for the salt forms of the compound\n rabeximod\n* Cyxone receives Intention to Grant from the European Patent Office for the\n divisional patent of T20K\n* Cyxone appoints Urban Ottosson as new CFO\n* Cyxone engages Asperion as new strategical advisor\nSignificant events after the end of the period\n\n* Cyxone revised strategy for commercial alignment targeting valuable market\n opportunities\n\nCEO Carl-Magnus Högerkorp comments\n\nA new very industrially experienced board of directors took office in Cyxone in\nMay and during the summer started to work together with advisors in drug\ndevelopment to best take advantage of the opportunity going forward with the\ndrug candidates available in the company.\n\nA changing market provides positive prospects for rabeximod\n\nThe priority has initially been rabeximod, as the market is currently undergoing\nmajor changes due to patent losses that significantly affect the sales of the\nworld's largest drug, Humira. A unique situation exists with the available phase\nII data on rabeximod, which has so far been evaluated in studies with 300\npatients with good signs of efficacy and, not least, no signals of side effects\nthat affect the possibilities of further development to treat patients. Cyxone\ncan, therefore, together with good knowledge of essential aspects of rabeximod's\nmechanism of action, use existing substance to evaluate the product in,\naccording to the board and its advisers, relevant populations of patients where\nthere are very good commercial conditions as well as medical needs. A further\ndeveloped formulation of rabeximod has received a patent for 20 years from May\n2023. This further contributes to opportunities for significant value creation\nwhich we are convinced benefits our shareholders.\n\nDuring quarter four, Cyxone's project within MS, T20K, will also be evaluated in\norder to best optimize opportunities for value creation.\n\nCost-effective development process\n\nI have been given a clear mission by the board to find ways to create value for\nboth of these projects, while at the same time, at the board's request have\nstarted work on creating a more cost-effective operation with significantly\nlower costs. This is possible as, on the basis of the positive response we have\nreceived thus far, we conclude that key opinion-leading doctors in the US and\nEurope will be keen to evaluate rabeximod via so-called \"investigator-sponsored\ntrials\" (IST) because the clinics have a great interest in finding better\ntreatment alternatives for patients who do not respond well to existing\ntreatments.\n\nPlease follow the company's development and receive information about our\nparticipation in investor meetings via Nasdaq First North Growth Market and on\nthe company's website, www.cyxone.com.\n\nCarl-Magnus Högerkorp\nCEO\nCyxone AB\n\nUpcoming financial reports\n\n27 October 2023 Interim report Q3, 2023\n\n23 February 2024 Year-end report 2023\n\nThe report is enclosed in full here, and all reports will be available from\nthese dates at www.cyxone.com\n\nSubmission of interim report\n\nMalmö\n\nAugust 30, 2023\nThe Board of Directors\nCyxone AB\n\nDisclaimer\n\nThis is a translation of the original Swedish version of the interim report. In\ncase of any discrepancy between this translation and the Swedish original, the\nlatter shall prevail.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nThe information was submitted for publication, through the agency of the contact\nperson set out above on 30th of August 2023.\n\nThis press release contains forward-looking statements that constitute\nsubjective estimates and forecasts about the future. Assessments about the\nfuture are only valid on the date they are made and are, by their nature,\nsimilar to research and development work in the biotech field, associated with\nrisk and uncertainty. In light of this, actual outcomes may differ substantially\nfrom what is described in this press release.\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3825899/2261436.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"707b45fd-b823-54dc-b38d-b5dddc266810","group_id":"0f1eae48-3714-4823-b98d-6984607bbc3c","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-delarsrapport-2023-01-01-till-2023-06-30-707b45fd","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory","sub:report","sub:report:interim"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone: Delårsrapport 2023-01-01 till 2023-06-30","slug":"cyxone-delarsrapport-2023-01-01-till-2023-06-30-707b45fd","publish_date":"2023-08-30T06:32:10Z","preamble":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n","html":"Finansiell sammanfattning för koncernen
KSEK 2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01
2023-06-30 2022-06-30 2023-06-30 2022-06-30
Nettoomsättning 0 0 0 0
Resultat efter -5 910 -12 711 -11 887 -29 389
finansiella poster
Balansomslutning 41 399 65 926 41 399 65 926
Resultat per aktie före -0,06 -0,13 -0,12 -0,31
och efter utspädning
(SEK)
Likvida medel vid 15 058 48 582 15 058 48 582
periodens slut
Soliditet vid periodens 84,9% 91,0% 84,9% 91,0%
slut
VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar
En ny, mycket industriellt erfaren, styrelse tillträdde i Cyxone under maj och har under sommaren startat arbetet tillsammans med rådgivare inom läkemedelsutveckling för att bäst ta vara på möjligheten framöver med de läkemedelskandidater som finns i bolaget.
Förändrad marknadssituation ger positiva utsikter för rabeximod
Prioriteten har initialt varit rabeximod, då marknaden är under stor förändring på grund av patentförluster som signifikant drabbar försäljningen för världens största läkemedel, Humira. Ett unikt läge föreligger med tillgängliga fas II-data på rabeximod, som hittills har utvärderats i studier på 300 patienter med goda tecken på effekt och, inte minst, inga signaler på bieffekter som påverkar möjligheterna till fortsatt utveckling för att behandla patienter. Cyxone kan, i och med detta tillsammans med god kännedom om väsentliga aspekter kring rabeximods verkningsmekanism, använda befintlig substans för att utvärdera produkten i, enligt styrelsen och dess rådgivare, relevanta patientpopulationer där mycket goda kommersiella förutsättningar såväl som medicinska behov föreligger. En vidareutvecklad formulering av rabeximod har erhållit ett patent i 20 år sedan maj 2023. Detta bidrar ytterligare till möjligheter för signifikant värdeskapande som vi är övertygade gagnar våra aktieägare.
Under kvartal fyra kommer även Cyxones projekt inom MS, T20K, att utvärderas för att på bästa sätt optimera möjligheter till värdeskapande.
Ny kostnadseffektiv utveckling
Jag har av styrelsen fått ett tydligt uppdrag att hitta vägar till värdeskapande för båda dessa projekt, samtidigt som jag nu på styrelsens anmodan har börjat ett arbete med att skapa en mera kostnadseffektiv verksamhet med signifikant lägre kostnader. Detta är möjligt då vi på grundval av den positiva respons vi fått bedömer att opinionsledande läkare i USA och Europa kommer att vara angelägna att utvärdera rabeximod via så kallade "investigator sponsored trials" (IST) eftersom klinikerna har stort intresse av att hitta bättre behandlingsalternativ för patienter som ej svarar väl på befintliga behandlingar.
Följ bolagets utveckling och ta del av information om vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com
Carl-Magnus Högerkorp
Verkställande direktör
Cyxone AB
Finansiell kalender
Denna delårsrapport för andra kvartalet 2023 publiceras på bolagets hemsida den 30 augusti 2023 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).
2023-10-27 Delårsrapport kvartal 3, 2023
2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023
Rapporten i sin helhet bifogas
Avlämnande av kvartalsrapport
Malmö den 30 augusti 2023
Styrelsen
Cyxone AB
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 0707 81 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 augusti 2023.
Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com
","text":"Finansiell sammanfattning för koncernen\n\nKSEK 2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01\n2023-06-30 2022-06-30 2023-06-30 2022-06-30\nNettoomsättning 0 0 0 0\nResultat efter -5 910 -12 711 -11 887 -29 389\nfinansiella poster\nBalansomslutning 41 399 65 926 41 399 65 926\nResultat per aktie före -0,06 -0,13 -0,12 -0,31\noch efter utspädning\n(SEK)\nLikvida medel vid 15 058 48 582 15 058 48 582\nperiodens slut\nSoliditet vid periodens 84,9% 91,0% 84,9% 91,0%\nslut\n\nVäsentliga händelser under andra kvartalet 2023\n\n* Cyxone erhåller patentgodkännande i USA för saltformen av substansen rabeximod\n* Cyxone erhåller Intention to Grant från europeiska patentverket för\n delpatentet av substansen T20K\n* Cyxone utser Urban Ottosson till ny CFO\n* Cyxone engagerar Asperion som strategiska rådgivare\nVäsentliga händelser efter periodens utgång\n\n* Cyxone reviderade sin strategi för en kommersiell anpassning inriktad på\n värdefulla marknadsmöjligheter\n\nVD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar\n\nEn ny, mycket industriellt erfaren, styrelse tillträdde i Cyxone under maj och\nhar under sommaren startat arbetet tillsammans med rådgivare inom\nläkemedelsutveckling för att bäst ta vara på möjligheten framöver med de\nläkemedelskandidater som finns i bolaget.\n\nFörändrad marknadssituation ger positiva utsikter för rabeximod\n\nPrioriteten har initialt varit rabeximod, då marknaden är under stor förändring\npå grund av patentförluster som signifikant drabbar försäljningen för världens\nstörsta läkemedel, Humira. Ett unikt läge föreligger med tillgängliga fas\nII-data på rabeximod, som hittills har utvärderats i studier på 300 patienter\nmed goda tecken på effekt och, inte minst, inga signaler på bieffekter som\npåverkar möjligheterna till fortsatt utveckling för att behandla patienter.\nCyxone kan, i och med detta tillsammans med god kännedom om väsentliga aspekter\nkring rabeximods verkningsmekanism, använda befintlig substans för att utvärdera\nprodukten i, enligt styrelsen och dess rådgivare, relevanta patientpopulationer\ndär mycket goda kommersiella förutsättningar såväl som medicinska behov\nföreligger. En vidareutvecklad formulering av rabeximod har erhållit ett patent\ni 20 år sedan maj 2023. Detta bidrar ytterligare till möjligheter för\nsignifikant värdeskapande som vi är övertygade gagnar våra aktieägare.\n\nUnder kvartal fyra kommer även Cyxones projekt inom MS, T20K, att utvärderas för\natt på bästa sätt optimera möjligheter till värdeskapande.\n\nNy kostnadseffektiv utveckling\n\nJag har av styrelsen fått ett tydligt uppdrag att hitta vägar till värdeskapande\nför båda dessa projekt, samtidigt som jag nu på styrelsens anmodan har börjat\nett arbete med att skapa en mera kostnadseffektiv verksamhet med signifikant\nlägre kostnader. Detta är möjligt då vi på grundval av den positiva respons vi\nfått bedömer att opinionsledande läkare i USA och Europa kommer att vara\nangelägna att utvärdera rabeximod via så kallade \"investigator sponsored trials\"\n(IST) eftersom klinikerna har stort intresse av att hitta bättre\nbehandlingsalternativ för patienter som ej svarar väl på befintliga\nbehandlingar.\n\nFölj bolagets utveckling och ta del av information om vårt deltagande vid\ninvesterarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida,\nwww.cyxone.com\n\nCarl-Magnus Högerkorp\nVerkställande direktör\nCyxone AB\n\nFinansiell kalender\n\nDenna delårsrapport för andra kvartalet 2023 publiceras på bolagets hemsida den\n30 augusti 2023 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).\n\n2023-10-27 Delårsrapport kvartal 3, 2023\n\n2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023\n\nRapporten i sin helhet bifogas\n\nAvlämnande av kvartalsrapport\n\nMalmö den 30 augusti 2023\nStyrelsen\nCyxone AB\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 0707 81 88 12\n\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nInformationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för\noffentliggörande den 30 augusti 2023.\n\nDetta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva\nuppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller\nendast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och\nutvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och\nosäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt\nfrån det som beskrivs i detta pressmeddelande.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid\nartrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och\nutvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i\nFas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB.\nFör mer information besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3825898/2261435.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"cdb8ad2f-58a6-5417-a783-5de157eaf933","group_id":"175e2ddb-38af-44e7-b4ca-f8fddf5a4265","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-reviderar-sin-strategi-for-en-kommersiell-anpassning-inriktad-pa-vardefulla-marknadsmojligheter-cdb8ad2f","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone reviderar sin strategi för en kommersiell anpassning inriktad på värdefulla marknadsmöjligheter","slug":"cyxone-reviderar-sin-strategi-for-en-kommersiell-anpassning-inriktad-pa-vardefulla-marknadsmojligheter-cdb8ad2f","publish_date":"2023-08-29T17:03:26Z","preamble":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, reviderar sin\ntidigare strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla\nmarknadsmöjligheter.\n","html":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, reviderar sin tidigare strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter.
Under 2023 har ett flertal nya biosimilirarer till sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs), som godkänts av det amerikanska läkemedelsverket, FDA, introducerats brett på den amerikanska marknaden. Därmed kan de patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism som inte svarar på behandling med metotrexat erbjudas ett antal billigare alteranativ till TNFα-hämmare. Dock finns det fortfarande ett segment med patienter - upp till 50% - som inte kontrollerar sjukdomen tillräckligt bra med denna klass av läkemedel som saknar alternativ. Rabeximod, en oral syntetisk DMARD i fas 2 med en ny verkningsmekanism som visat effekt på patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism, är en ledande utmanare för att möta den otillräckliga responsen på DMARDs, såsom TNFα-hämmare.
Mot bakgrund av detta har Cyxone beslutat att byta utvecklingsstrategi för att fokusera på ett ökande marknadssegment med patienter som inte upplever tillräcklig förbättring med nuvarande behandlingsalternativ. Framöver kommer därför rabeximod att studeras i ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av små explorativa studier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar tillfredsställande på läkemedelsklassen TNFα-hämmare.
Utöver ändringen av prioritering kommer kostnaderna för det nya planerade utvecklingsprogrammet bli lägre under 2024-2025 än tidigare beräknat, samt att know-how och materiella tillgångar från tidigare studier kommer föras över till de nya utvecklingsaktiviteterna och utgöra grunden för ett antal nya mindre "proof-of-concept"-studier. Det är viktigt att framhålla att den nya strategin utgår från de senaste framstegen i utvecklingen av den nya formuleringen av rabeximod som resulterade i ett värdefullt godkänt patent i USA i maj 2023, och förlänger patentlivslängden med ytterligare 20 år.
"Vi är övertygade om att den nya strategin är helt i linje med de behov som föreligger i dagens behandlingsrational, eftersom många patienter som inte upplever tillräcklig förbättring med den här typen av läkemedel idag har få alternativ. Under de senaste månaderna har Cyxones medicinska team arbetat flitigt med att intervjua ett antal key opinion leaders i USA och Europa. Baserat på dessa intervjuer har vi nu fått en tydlig förståelse för hur vi bäst kan positionera rabeximod i det framtida behandlingsschemat, dels för att möta behovet hos alla de patienter som saknar fungerande behandling men också för att samtidigt maximera värde för våra aktieägare. Vi är väldigt entusiastiska inför den här ändrade inriktningen, som helt stöds av vår nya, mycket erfarna styrelse, och de spännande möjligheter som ligger framför oss", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 29 augusti 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med\nhuvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, reviderar sin\ntidigare strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla\nmarknadsmöjligheter.\n\nUnder 2023 har ett flertal nya biosimilirarer till sjukdomsmodifierande\nantireumatiska läkemedel (DMARDs), som godkänts av det amerikanska\nläkemedelsverket, FDA, introducerats brett på den amerikanska marknaden. Därmed\nkan de patienter med måttlig till svår ledgångsreumatism som inte svarar på\nbehandling med metotrexat erbjudas ett antal billigare alteranativ till\nTNFα-hämmare. Dock finns det fortfarande ett segment med patienter - upp till\n50% - som inte kontrollerar sjukdomen tillräckligt bra med denna klass av\nläkemedel som saknar alternativ. Rabeximod, en oral syntetisk DMARD i fas 2 med\nen ny verkningsmekanism som visat effekt på patienter med måttlig till svår\nledgångsreumatism, är en ledande utmanare för att möta den otillräckliga\nresponsen på DMARDs, såsom TNFα-hämmare.\n\nMot bakgrund av detta har Cyxone beslutat att byta utvecklingsstrategi för att\nfokusera på ett ökande marknadssegment med patienter som inte upplever\ntillräcklig förbättring med nuvarande behandlingsalternativ. Framöver kommer\ndärför rabeximod att studeras i ett snabbfotat utvecklingsprogram bestående av\nsmå explorativa studier för att undersöka substansen i patienter som inte svarar\ntillfredsställande på läkemedelsklassen TNFα-hämmare.\n\nUtöver ändringen av prioritering kommer kostnaderna för det nya planerade\nutvecklingsprogrammet bli lägre under 2024-2025 än tidigare beräknat, samt att\nknow-how och materiella tillgångar från tidigare studier kommer föras över till\nde nya utvecklingsaktiviteterna och utgöra grunden för ett antal nya mindre\n\"proof-of-concept\"-studier. Det är viktigt att framhålla att den nya strategin\nutgår från de senaste framstegen i utvecklingen av den nya formuleringen av\nrabeximod som resulterade i ett värdefullt godkänt patent i USA i maj 2023, och\nförlänger patentlivslängden med ytterligare 20 år.\n\n\"Vi är övertygade om att den nya strategin är helt i linje med de behov som\nföreligger i dagens behandlingsrational, eftersom många patienter som inte\nupplever tillräcklig förbättring med den här typen av läkemedel idag har få\nalternativ. Under de senaste månaderna har Cyxones medicinska team arbetat\nflitigt med att intervjua ett antal key opinion leaders i USA och Europa.\nBaserat på dessa intervjuer har vi nu fått en tydlig förståelse för hur vi bäst\nkan positionera rabeximod i det framtida behandlingsschemat, dels för att möta\nbehovet hos alla de patienter som saknar fungerande behandling men också för att\nsamtidigt maximera värde för våra aktieägare. Vi är väldigt entusiastiska inför\nden här ändrade inriktningen, som helt stöds av vår nya, mycket erfarna\nstyrelse, och de spännande möjligheter som ligger framför oss\", säger\nCarl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.\n\nKontakt\n\nCarl-Magnus Högerkorp, VD\nTel: 070 781 88 12\nE-post: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nDenna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att\noffentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades,\ngenom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 29 augusti\n2023.\n\nOm Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar\nsjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och\nmultipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för\nmöjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för\nbehandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer\ninformation, besök www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3825913/2260812.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"27b4cc60-47c5-5950-b24a-c984d9c09698","group_id":"00655c34-3d48-4562-a8a5-76f42cff9c8e","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/cyxone-revises-strategy-for-commercial-alignment-targeting-valuable-market-opportunities-27b4cc60","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"en","tags":[":regulatory"],"type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Cyxone revises strategy for commercial alignment targeting valuable market opportunities","slug":"cyxone-revises-strategy-for-commercial-alignment-targeting-valuable-market-opportunities-27b4cc60","publish_date":"2023-08-29T17:03:26Z","preamble":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, with its lead asset\nrabeximod under development in rheumatoid arthritis, is revising its previous\nstrategy due to important patent grants and valuable market opportunities.\n","html":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, with its lead asset rabeximod under development in rheumatoid arthritis, is revising its previous strategy due to important patent grants and valuable market opportunities.
During 2023 a range of new biosimilar disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), approved by the US Food and Drug Administration, FDA, have been broadly introduced to the American market. As a result, patients with moderate to severe rheumatoid arthritis that have inadequate response to methotrexate will now be offered a range of less costly TNFa inhibitor alternatives. However, the segment of patients - up to 50% - that do not adequately control disease with this class of drugs, lack alternatives. Rabeximod, an oral synthetic DMARD in phase 2, exploiting a novel mechanism of action, and with demonstrated effect in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis is a leading contender for targeting inadequate response to DMARDs, such as TNFa inhibitors.
Due to this, Cyxone has decided to shift its development strategy to focus on a growing market segment with underserved patients not sufficiently helped by current therapeutic options. Going forward, rabeximod will be explored in a fast-tracked development program consisting of small exploratory studies, investigating the compound in patients with inadequate response to the TNFa inhibitor class of medicines.
Besides this change of priority, the development program and activities now planned will lead to lower costs in 2024-2025 than previously anticipated, and acquired know-how and material assets from previous study activities will instead be transferred to the new development activities and form the basis of a series of new smaller "proof-of-concept" studies. Importantly, the strategy change is centered around the recent development progress for the new unique formulation of rabeximod, for which a valuable US patent was granted in May of 2023, providing an additional 20 years of patent lifetime.
"We are confident that this strategy change is well aligned with current needs in the treatment landscape, as many patients that do not experience sufficient disease control on these drugs have few alternatives today. During the past couple of months, the Cyxone medical team have worked diligently, conducting a range of interviews with key opinion leaders in the USA and Europe. Based on these interviews we have now established a clear understanding of how to best position rabeximod in a future treatment regime, to meet the needs of many underserved patients and at the same time maximize shareholder value. We are very excited about this directional change, fully supported by the highly experienced new board of directors, and the exciting opportunities ahead", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
This information is information that Cyxone AB is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above, on 29 August 2023.
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
","text":"Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, with its lead asset\nrabeximod under development in rheumatoid arthritis, is revising its previous\nstrategy due to important patent grants and valuable market opportunities.\n\nDuring 2023 a range of new biosimilar disease modifying anti-rheumatic drugs\n(DMARDs), approved by the US Food and Drug Administration, FDA, have been\nbroadly introduced to the American market. As a result, patients with moderate\nto severe rheumatoid arthritis that have inadequate response to methotrexate\nwill now be offered a range of less costly TNFa inhibitor alternatives. However,\nthe segment of patients - up to 50% - that do not adequately control disease\nwith this class of drugs, lack alternatives. Rabeximod, an oral synthetic DMARD\nin phase 2, exploiting a novel mechanism of action, and with demonstrated effect\nin patients with moderate to severe rheumatoid arthritis is a leading contender\nfor targeting inadequate response to DMARDs, such as TNFa inhibitors.\n\nDue to this, Cyxone has decided to shift its development strategy to focus on a\ngrowing market segment with underserved patients not sufficiently helped by\ncurrent therapeutic options. Going forward, rabeximod will be explored in a\nfast-tracked development program consisting of small exploratory studies,\ninvestigating the compound in patients with inadequate response to the TNFa\ninhibitor class of medicines.\n\nBesides this change of priority, the development program and activities now\nplanned will lead to lower costs in 2024-2025 than previously anticipated, and\nacquired know-how and material assets from previous study activities will\ninstead be transferred to the new development activities and form the basis of a\nseries of new smaller \"proof-of-concept\" studies. Importantly, the strategy\nchange is centered around the recent development progress for the new unique\nformulation of rabeximod, for which a valuable US patent was granted in May of\n2023, providing an additional 20 years of patent lifetime.\n\n\"We are confident that this strategy change is well aligned with current needs\nin the treatment landscape, as many patients that do not experience sufficient\ndisease control on these drugs have few alternatives today. During the past\ncouple of months, the Cyxone medical team have worked diligently, conducting a\nrange of interviews with key opinion leaders in the USA and Europe. Based on\nthese interviews we have now established a clear understanding of how to best\nposition rabeximod in a future treatment regime, to meet the needs of many\nunderserved patients and at the same time maximize shareholder value. We are\nvery excited about this directional change, fully supported by the highly\nexperienced new board of directors, and the exciting opportunities ahead\", says\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.\n\nContact\n\nCarl-Magnus Högerkorp, CEO\nTel: +46 (0)70 781 88 12\nEmail: carl.hogerkorp@cyxone.com\n\nThis information is information that Cyxone AB is obliged to make public\npursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for\npublication, through the agency of the contact person set out above, on 29\nAugust 2023.\n\nAbout Cyxone\n\nCyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease\nmodifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple\nsclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the\nmanagement of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for\ntreatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more\ninformation, please visit www.cyxone.com\n","attachments":[{"file_title":"PDF","content_type":"application/pdf","url":"https://mb.cision.com/Main/16882/3825914/2260813.pdf","tags":[]}]},"extensions":{},"source":"cis"},{"news_id":"e7b255ef-4cef-5926-b8e8-16c764e20359","group_id":"368a32c4-e501-4a30-8a14-2d69f30f91b2","url":"https://mfn.se/cis/a/cyxone/rattelse-cyxone-engagerar-asperion-som-strategisk-radgivare-e7b255ef","author":{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]},"subjects":[{"entity_id":"5de76776-c553-4a5e-adec-fc3aff8a9d67","slug":"cyxone","slugs":["cyxone"],"name":"Cyxone","isins":["SE0007815428"],"leis":["54930034OH16ROAY4K87"],"local_refs":["SE:559020-5471"],"tickers":["FNSE:CYXO"]}],"properties":{"lang":"sv","type":"ir","scopes":["SE"]},"content":{"title":"Rättelse: Cyxone engagerar Asperion som strategisk rådgivare","slug":"rattelse-cyxone-engagerar-asperion-som-strategisk-radgivare-e7b255ef","publish_date":"2023-06-22T14:16:16Z","preamble":"Tidigare version angav felaktigt i rubriken att Cyxone förvärvar Asperion vilket\ninte stämmer utan att bolaget engagerar Asperion. Cyxone AB (publ), ett\nbioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, meddelar att de engagerat Asperion\nSociedade Unipessoal Lda som långsiktig strategisk rådgivare.\n","html":"Tidigare version angav felaktigt i rubriken att Cyxone förvärvar Asperion vilket inte stämmer utan att bolaget engagerar Asperion. Cyxone AB (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, meddelar att de engagerat Asperion Sociedade Unipessoal Lda som långsiktig strategisk rådgivare.
Asperion är verksamma inom strategisk affärsrådgivning och investor relations inom life-science sektorn med syfte att öka värdeskapande och avkastning i ägarledet.
"Det är verkligen kul att få dela nyheten med att vi nu börjar jobba med Asperion lett av Annika Espander. Annika har varit instrumentell för många nordiska life-science bolag genom åren och kommer in med oerhört mycket erfarenhet från branschen, både vad gäller värdebyggande utvecklingsstrategi så väl som finansieringsstrategi ", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
Cyxone AB (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, meddelar att de engagerat Asperion Sociedade Unipessoal Lda som långsiktig strategisk rådgivare.
Asperion är verksamma inom strategisk affärsrådgivning och investor relations inom life-science sektorn med syfte att öka värdeskapande och avkastning i ägarledet.
"Det är verkligen kul att få dela nyheten med att vi nu börjar jobba med Asperion lett av Annika Espander. Annika har varit instrumentell för många nordiska life-science bolag genom åren och kommer in med oerhört mycket erfarenhet från branschen, både vad gäller värdebyggande utvecklingsstrategi så väl som finansieringsstrategi. ", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
Cyxone AB (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har rekryterat Urban Ottosson som ny Chief Financial Officer (CFO) med tillträde den 15 juni 2023 och ersätter Ola Skanung.
Urban har en civilekonomexamen från Lunds universitet samt en examen från KTH Executive School i Stockholm. Han har haft flera CFO befattningar i en lång rad noterade företag och har en gedigen bakgrund inom M&A, affärsstrategier, Investor Relations samt ekonomistyrning. Urban kommer att efterträda Ola Skanung som har varit bolagets CFO sedan 2022 och tidigare mellan 2015 - 2021.
"Jag är tacksam att bli erbjuden rollen som CFO i Cyxone. Jag ser fram emot att bidra till att driva projekten vidare och att på så sätt hjälpa människor med autoimmuna sjukdomar ", säger Urban Ottosson.
"Vi är mycket glada att få in Urban Ottosson i vårt team. Urban kommer in med mycket gediget kunnande med sina många år inom M&A, kapitalanskaffning, affärsstrategier och ekonomistyrning. Han kommer vara en fantastisk support till bolaget och den resa vi kommer göra. Samtidigt vill jag tacka Ola för sitt stora engagemang i Cyxone sedan många år och uppskattar att han alltjämt kommer finnas med som rådgivare i bakgrunden", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, has recruited Urban Ottosson as new Chief Financial Officer (CFO) as of June 15[th] 2023, replacing Ola Skanung.
Urban has a M.Sc. in Business and Economics degree from Lund university and has attained an Executive Diploma from KTH Executive School in Stockholm. He has held several CFO positions in a range of publicly listed companies and has a strong background in M&A, business strategy, Investor Relations, and financial management. Urban will succeed Ola Skanung, who has been the company's CFO since 2022 as well as previous years between 2015-2021.
" I am grateful to be offered the CFO role in Cyxone. I look forward to contributing to driving the projects forward and thus helping people with autoimmune diseases", says Urban Ottosson.
" We are very happy to welcome Urban Ottosson to our team. Urban brings a considerable knowledge with his many years in M&A, fund raising, business strategy and financial management. He will be a fantastic support for the company and the journey we have ahead. At the same time, I would like to thank Ola for his great commitment to Cyxone these past years and appreciate that he will still be there in the background as an advisor to the company", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, kan idag meddela att bolaget har fått besked från det europeiska patentverket om att de avser att godkänna (Intention to Grant) delpatentet EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 med titeln Cyclotides as immunosuppressive agents. Patentet omfattar skydd för läkemedelskandidaten T20K som Cyxone licensierar från Medicinska universitet i Wien och universitetet i Freiburg.
Avsikten att godkänna patentet är en formell informationsgivning från patentverket som indikerar att patentansökan har nått det stadium där patentet är på väg att godkännas. När det har blivit godkänt kommer det vara giltigt till 2032.
"Det är glädjande att fortsatt se hur vi bygger ett starkare patentskydd för T20K i Europa med beskedet om att EPO avser att godkänna vårt del-patent. Patentskyddet stärker projektet och höjer värdet för oss som bolag. Patentskydd är mycket viktigt för framtida kommersialisering av T20K och framför allt på strategiska marknader som den europeiska marknaden utgör", säger Carl-Magnus Högerkorp, VD på Cyxone.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, is pleased to announce that the European Patent Office has issued an intention to grant communication for EP-Divisional Patent Application 18 172 126.7 entitled Cyclotides as immunosuppressive agents. The application covers the protection of the drug candidate T20K that Cyxone licenses from the Medical University of Vienna and the University of Freiburg.
The intention to grant is a formal communication from the patent authority in which it indicates that the patent application has reached the status where it is allowed for issuance as a patent. When issued, the patent will be valid until 2032.
"It is gratifying to see how we continue to build a stronger patent protection for T20K in Europe with the announcement that the EPO intends to grant our divisional patent. Patent protection strengthens the project and increases the value for us as a company. Patent protection is very important for the future commercialization of T20K and especially in strategic markets such as the European market.", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
The English text is an unofficial translation. In case of any discrepancies between the Swedish text and the English translation, the Swedish text shall prevail.
Today, on 30 May 2023, the annual general meeting was held in Cyxone AB. A summary of the adopted resolutions follows below.
Resolution on adoption of accounts and allocation of the company's result
The annual general meeting resolved to adopt the income statement and balance sheet as well as the consolidated income statement and consolidated balance sheet. The annual general meeting also resolved in accordance with the proposal from the board of directors to allocate the company's result, meaning that no dividends are paid and that available funds are carried forward.
Discharge from liability for the members of the board of directors and the CEO
The annual general meeting resolved to discharge the members of the board of directors and the CEO from liability for the financial year 2022.
Election and remuneration of the board of directors and auditors
The annual general meeting resolved, in accordance with the proposal from the Nomination Committee, to re-elect Bert Junno as board member and to elect Michael Oredsson, Andrew Scorey and Jürgen Reess as new board members. Michael Oredsson was elected as new Chairman of the board of directors. The current board members Mikael Lindstam and Carl-Magnus Högerkorp had declined re-election and the current Chairman of the board Bert Junno had declined re-election as Chairman of the board.
Furthermore, the annual general meeting resolved in accordance with the proposal from the Nomination Committee that board remuneration shall be paid with SEK 400,000 to the Chairman of the board of directors, and with SEK 200,000 to each of the other board members not employed by the company.
Finally, the annual general meeting resolved in accordance with the proposal from the Nomination Committee to re-elect the accounting firm KPMG AB as auditor, and that remuneration for the auditor shall be paid in accordance with approved invoice. KPMG AB has informed that the authorized public accountant Camilla Alm Andersson will continue to be the auditor in charge.
Principles for appointment of the Nomination Committee
The annual general meeting resolved, in accordance with the proposal from the Nomination Committee, to adopt principles for appointment of the Nomination Committee. The Nomination Committee shall consist of representatives of at least two and at most three of the largest shareholders in terms of voting rights as of 30 September 2023.
Resolution on authorization for the board of directors to issue new shares, warrants or convertibles with preferential rights for the shareholders or against payment in kind
The annual general meeting resolved in accordance with the proposal from the board of directors to authorize the board of directors to resolve, on one or several occasions before the next annual general meeting, to issue new shares, warrants or convertibles with preferential rights for the shareholders or conditional upon payment in-kind. As regards to the preferential issue, the payment may be in cash or through set-off. The total number of shares that may be issued, or, as regards issue of convertibles or warrants, issued by conversion or exercise, under the authorization shall not be limited in any other way than by the limits for the share capital and number of shares, as set forth from time to time in the registered articles of association.
Resolution on authorization for the board of directors to issue new shares, warrants or convertibles with deviation from the shareholders' preferential rights and against payment in cash or through set-off
The annual general meeting resolved in accordance with the proposal from the board of directors to authorize the board of directors to resolve, on one or several occasions before the next annual general meeting, to issue new shares, warrants or convertibles with deviation from the shareholders' preferential rights. Shares, warrants or convertibles may be issued for cash payment or payment through set-off. The total number of shares that may be issued, or, as regards issue of convertibles or warrants, issued by conversion or exercise, under the authorization shall not be limited in any other way than by the limits for the share capital and number of shares, as set forth from time to time in the registered articles of association. An issue adopted on the basis of the authorization, shall be made on market terms (meaning that an issue discount in line with prevailing market conditions may be granted).
Malmö on 30 May 2023
Cyxone AB (publ)
Contact
Carl-Magnus Högerkorp
CEO, Cyxone AB
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above, on 30 May 2023.
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com
Idag, den 30 maj 2023, hölls årsstämma i Cyxone AB. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades.
Beslut om fastställande av räkenskaper samt resultatdisposition
Årsstämman beslutade att fastställa resultat- och balansräkning samt koncernresultat- och koncernbalansräkning. Årsstämman beslutade även att disponera över bolagets resultat i enlighet med styrelsens förslag innebärande att någon vinstutdelning inte lämnas samt att tillgängliga medel balanseras i ny räkning.
Ansvarsfrihet åt styrelseledamöterna och verkställande direktören
Årsstämman beslutade att bevilja styrelseledamöterna och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2022.
Val och arvodering av styrelse och revisor
Årsstämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag att omvälja Bert Junno som styrelseledamot och att välja Michael Oredsson, Andrew Scorey och Jürgen Reess som nya styrelseledamöter. Michael Oredsson valdes som ny styrelseordförande. Nuvarande styrelseledamöterna Mikael Lindstam och Carl-Magnus Högerkorp hade avböjt omval och nuvarande styrelseordförande Bert Junno hade avböjt omval som styrelseordförande.
Årsstämman beslutade vidare i enlighet med valberedningens förslag att styrelsearvode ska utgå med 400 000 kronor till styrelseordföranden, samt med 200 000 kronor till envar av övriga styrelseledamöter som inte är anställda av bolaget.
Årsstämman beslutade slutligen i enlighet med valberedningens förslag att omvälja revisionsbolaget KPMG AB som revisor samt att arvode till revisorn ska utgå enligt godkänd räkning. KPMG AB har meddelat att auktoriserade revisorn Camilla Alm Andersson fortsatt kommer att vara huvudansvarig revisor.
Principer för utseende av valberedning
Årsstämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag att anta principer för utseende av valberedningen. Valberedningen ska bestå av representanter för minst två och som mest tre av de röstmässigt största aktieägarna per den 30 september 2023.
Beslut om bemyndigande för styrelsen att emittera aktier, teckningsoptioner eller konvertibler med företrädesrätt för aktieägarna eller mot betalning i apportegendom
Årsstämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma besluta om emission av aktier, teckningsoptioner eller konvertibler med företrädesrätt för aktieägarna eller på villkor att aktierna, teckningsoptionerna eller konvertiblerna ska betalas med apportegendom. Betalning vid företrädesemission ska kunna ske kontant eller genom kvittning. Det totala antalet aktier som ska kunna ges ut, eller, vid emission av konvertibler eller teckningsoptioner, tillkomma efter konvertering eller utnyttjande, med stöd av bemyndigandet ska inte vara begränsat på annat sätt än vad som följer av bolagsordningens vid var tid gällande gränser för aktiekapitalet och antalet aktier.
Beslut om bemyndigande för styrelsen att emittera aktier, teckningsoptioner eller konvertibler med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och mot kontant betalning eller kvittning
Årsstämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, besluta om emission av aktier, teckningsoptioner eller konvertibler. Betalning ska kunna ske kontant eller genom kvittning. Det totala antalet aktier som ska kunna ges ut, eller, vid emission av konvertibler eller teckningsoptioner, tillkomma efter konvertering eller utnyttjande, med stöd av bemyndigandet ska inte vara begränsat på annat sätt än vad som följer av bolagsordningens vid var till gällande gränser för aktiekapitalet och antalet aktier. Emission beslutad med stöd av bemyndigandet ska ske till marknadsmässiga villkor (varmed avses att marknadsmässig emissionsrabatt får lämnas).
Malmö den 30 maj 2023
Cyxone AB (publ)
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 maj 2023.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com
Finansiell sammanfattning för koncernen
KSEK 2023-01-01 2022-01-01
2023-03-31 2022-03-31
Nettoomsättning 0 0
Resultat efter finansiella poster -5 976 -16 679
Balansomslutning 47 131 84 986
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) -0,06 -0,18
Likvida medel vid periodens slut 22 394 69 194
Soliditet vid periodens slut 86,9% 85,5%
VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar
Vi fortsätter att successivt bygga våra projekt steg för steg. Fokus ligger naturligtvis på Fas 2b-studien APPRAIS med rabeximod i reumatoid artrit, men många andra aktiviteter som skapar en bättre bas för både rabeximod och T20K projektet genomförs kontinuerligt.
Rabeximod avancerar med nya godkännanden för APPRAIS-studien
Förberedelserna för den planerade Fas 2b-studien APPRAIS på patienter med måttlig till svår reumatoid artrit fort-skrider. I februari erhölls etiskt och regulatoriskt godkännande från läkemedelsmyndigheten (LEPL Regulation Agency for Medical and Pharmaceutical Activities) i Georgien. Jämte myndighetsgodkännanden från den ungerska läkemedelsmyndigheten (National Institute of Pharmacy and Nutrition - OGYEI) och polska läkemedelsmyndigheten (Office for Registration of Medicinal Products, Medical devices and Biocides) och dess centrala etiska kommitté, är godkännandet i Georgien det tredje i raden och ger oss en bra utgångspunkt för studien. Dessa länder kommer tillsammans att bidra med uppemot 65% av patientunderlaget och är därför mycket viktiga.
För att ytterligare dokumentera säkerhet i rabeximod projektet har vi under hösten och vintern genomfört en uppföljande icke-klinisk GLP studie. I den dialog vi hade med den amerikanska läkemedelsmyndigheten (Food and Drug Administration - FDA) under sommaren 2022 rekommenderades att göra denna uppföljningsstudie. Studien har under vintern genomförts och har även kompletterats av ytterligare ett par utredningar för att säkerställa rätt kvalitetsnivå på den data som genereras. För närvarande slutrapporteras studien och kommer tillsammans med övrig icke-klinisk och klinisk dokumentation göras tillgänglig för FDAs granskning.
Patentansökningar uppnår nya milstolpar
Eftersom patent är en mycket viktig komponent i kommersialiseringsprocessen av nya läkemedel är det kontinuerliga arbetet med att utveckla och stärka bolagets patentportfölj något som det läggs mycket tid och resurser på. Cyxone arbetar mycket strategiskt med att vidareutveckla bolagets patentskydd. Sedan 2020 har vi därför nya patentansökningar för våra olika projekt. Under februari kunde vi meddela att fyra av våra senaste patentansökningar hade nått nationell fas. Nationell fas innebär att patentansökningarna har kommit en bit på väg och är med detta redo för granskning på nationell nivå i de regioner och länder där det marknadsmässigt är fördelaktigt att upprätthålla patent, exempelvis Europa, USA, Kina och flera andra delar av världen.
Viktiga framsteg i utvecklingen av tillverkningsprocesser
Andra viktiga bitar i läkemedelsutvecklingsprocessen är tillverkning av själva läkemedlet. Under de tidiga faserna av utvecklingen är en småskalig tillverkning enligt principerna för Good Manufacturing Practice (GMP) viktigt att få tillstånd. När projekten avancerar behöver en skalbar process vara på plats som möjliggör kostnadseffektiv tillverkning av läkemedlet.
I T20K-projektet har vi arbetat med en process som gör det möjligt att ta fram substans baserat på kemisk syntes och enzymatisk modifiering av T20K molekylen, en metod som bygger på arbete från den forskargrupp i Australien som under många år arbetat med T20K. I mars rapporterade samma forskargrupp nya framsteg kring en växtbaserad metod att producera T20K. En växtbaserad process skulle på sikt vara ett mycket intressant och kostnadseffektivt sätt att tillverka T20K.
När det gäller fortsatt optimering av en skalbar tillverkningsprocess för rabeximod har vi under Q1 gjort framsteg som är av stor betydelse. Ett av processtegen kunde kortas avsevärt genom att tillämpa en annan teknologi - från att ha tidigare krävt dagar kunde detta steg kortas till att endast kräva någon timme, vilket är mycket betydelsefullt för en framtida uppskalad process.
Nytt intresse för immunologi inom industrin skapar optimism
Life Science sektorn är för tillfället starkt påverkad av det rådande ekonomiska läget, där höjda räntor, svårförutsägbarhet och inflation gör att riskviljan går ner. Eftersom Cyxone har mogna projekt som kommit långt i utveckling har vi dock goda förutsättningar att generera intresse hos industrin. Vi ser ett förnyat intresse kring immunologi bland de stora bolagen. Amerikanska Merck/MSD genomförde nyligen en stor transaktion genom sitt köp av Prometheus Biosciences, ett bolag som utvecklar läkemedel för en rad autoimmuna tillstånd. Detta är en trend som börjar skönjas och vi ser därför mycket positivt på framtiden.
Följ bolagets utveckling och vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com
Carl-Magnus Högerkorp
Verkställande direktör
Cyxone AB
Kommande finansiella rapporter och årsstämma
Denna delårsrapport för 2023 publiceras på bolagets hemsida den 12 maj 2023 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).
2023-05-30 Årsstämma
2023-08-30 Delårsrapport kvartal 2
2023-10-27 Delårsrapport kvartal 3
2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023
Rapporten bifogas i sin helhet här, och alla rapporter kommer att finnas tillgängliga från och med dessa datum på www.cyxone.com
Avlämnande av delårsrapport
Malmö 12 maj, 2023
Styrelsen
Cyxone AB
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, VD
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 maj 2023
Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros såväl som för akuta respiratoriska sjukdomstillstånd som orsakats av virus. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit och måttlig covid-19. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB.
För mer information besök www.cyxone.com.
Financial Summary for the group
KSEK 2023-01-01 2022-01-01
2023-03-31 2022-03-31
Net turnover 0 0
Profit/loss before tax -5 976 -16 679
Total assets 47 131 84 986
Earnings per share before and after dilution (SEK) -0,06 -0,18
Cash and cash equivalents as per period end 22 394 69 194
Equity ratio as per period end 86,9% 85,5%
Significant events after the end of the period
CEO Carl-Magnus Högerkorp comments
We continue to gradually build our projects step by step. The focus is of course on the Phase 2b study APPRAIS with rabeximod in rheumatoid arthritis, but many other activities are continuously carried out to create a better foundation for both the rabeximod and T20K project.
Rabeximod advances with new approvals for the study APPRAIS
The preparations for the planned phase 2b study APPRAIS in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis is progressing. In February, ethical and regulatory approval was obtained from the LEPL Regulation Agency for Medical and Pharmaceutical Activities in Georgia. Along with regulatory approvals from the Hungarian Medical Product Agency (National Institute of Pharmacy and Nutrition - OGYEI) and the Polish Medical Product Agency (Office for Registration of Medicinal Products, Medical devices and Biocides) and its Central Ethics Committee, the approval in Georgia is the third in a row and gives us a good starting point for the study. Together, these countries will contribute upwards of 65% of the patient base and are therefore very important.
In order to further document safety in the rabeximod project, we have conducted a follow-up non-clinical GLP study during the autumn and winter. In the dialogue we had with the American Medical Product Agency (Food and Drug Administration - FDA) during the summer of 2022, it was recommended to conduct this follow-up study. The study has been carried out during the winter and has also been complemented by a couple of further investigations to ensure the right quality level of the data that is generated. Currently, the final report of the study will be made available for the FDA's review, together with other non-clinical and clinical documentation.
Patent applications reach new milestones
Since patents are a very important component in the commercialization process of new drugs, the continuous work to develop and strengthen the company's patent portfolio is something that much time and resources are invested into. Cyxone works very strategically to further develop the company's patent protection. Since 2020, we therefore have several new patent applications in place for our various projects. During February, we were able to announce that four of our latest patent applications had reached the national phase. National phase means that the patent applications have come further in the process and are ready for examination at the national level in the regions and countries where it is advantageous to maintain patents from a marketing point of view, for example Europe, USA, China and several other parts of the world.
Important advances in the development of manufacturing processes
Other important aspects of the drug development process are manufacturing of the drug substance itself. During the early phases of development, small-scale manufacturing according to the principles of Good Manufacturing Practice (GMP) is important to establish. As the project advances, a more scalable process is necessary to get in place, that enables cost-effective manufacturing of the drug.
In the T20K project, we have worked with a process that makes it possible to produce substances based on chemical synthesis and enzymatic modification of the T20K molecule, a method based on work from the research group in Australia that has worked with T20K for many years. In March, the same research group reported new progress on a plant-based method to produce T20K. A plant-based process would eventually be a very interesting and cost-effective way to manufacture T20K.
In terms of continued optimization of a scalable manufacturing process for rabeximod, we made significant progress in Q1. One of the process steps could be significantly shortened by applying a different technology - from having previously required days, this step could be shortened to only requiring a few hours, which is very significant for a future scaled-up process.
New interest in immunology within the industry creates optimism
The Life Science sector is currently strongly affected by the current economic situation, where increased interest rates, unpredictability and inflation mean that the risk willingness on the market decreases. However, since Cyxone has mature projects that are far along in development, we have a good chance of generating interest from the industry. We see a renewed interest in immunology among the big companies. American Merck/MSD recently completed a major transaction through its purchase of Prometheus Biosciences, a company that develops drugs for a range of autoimmune conditions. This is a trend that is beginning to emerge, and therefore we have a very positive outlook on the future.
Please follow the company's development and our participation in investor meetings via Nasdaq First North Growth Market and on the company's website, www.cyxone.com
Carl-Magnus Högerkorp
CEO
Cyxone AB
Upcoming financial reports and Annual General Meeting
2023
30 May Annual General Meeting
30 August Half Year Report
27 October Interim Report Q3
2024
23 February Year-end Report 2023
The report is enclosed in full here, and all reports will be available from these dates at www.cyxone.com
Submission of Interim Report
Malmö May 12, 2023
The Board of Directors
Cyxone AB
Disclaimer
This is a translation of the original Swedish version of the interim report. In case of any discrepancy between this translation and the Swedish original, the latter shall prevail.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above, on 12th of May 2023.
This press release contains forward-looking statements that constitute subjective estimates and forecasts about the future. Assessments about the future are only valid on the date they are made and are, by their nature, similar to research and development work in the biotech field, associated with risk and uncertainty. In light of this, actual outcomes may differ substantially from what is described in this press release.
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB.
Please visit www.cyxone.com
Cyxone (publ), a biotech company in autoimmune diseases, is pleased to announce that the company has obtained granted status for the US patent application 17/891,462 entitled Rabeximod Compounds from the United States Patent and Trademark Office (USPTO).
The application covers the protection of salt forms of the compound rabeximod which is being developed as treatment for moderate to severe rheumatoid arthritis. The patent will be valid until 2042.
"We are delighted to receive the final approval for this important patent. It is an essential fundament for the future development and commercialization of rabeximod", says Carl-Magnus Högerkorp, CEO at Cyxone.
Contact
Carl-Magnus Högerkorp, CEO
Tel: +46 (0)70 781 88 12
Email: carl.hogerkorp@cyxone.com
About Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) develops disease modifying therapies for diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Rabeximod is a Phase 2 candidate drug being evaluated for the management of rheumatoid arthritis. T20K is a Phase 1 candidate drug for treatment of multiple sclerosis. Certified Adviser is FNCA Sweden AB. For more information, please visit www.cyxone.com