KDventures portföljbolag Umecrine Cognition har inkluderat den sista patienten i pågående fas 1b/2a-studie
STOCKHOLM, Sverige, 3 augusti 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) meddelar idag att portföljbolaget Umecrine Cognition har inkluderat den sista patienten i den pågående fas 1b/2a-studien med läkemedelskandidaten golexanolon. Fas 2a-delen omfattar totalt 99 patienter med primär biliär kolangit (PBC) som upplever kliniskt betydande trötthet och kognitiva symtom. Resultat förväntas under andra halvåret 2026.
I juni meddelade Umecrine Cognition att en förutbestämd interimanalys av studiens storlek hade slutförts. Analysen visade att patientrekryteringen kunde fortsätta enligt den ursprungliga planen utan någon ökning av det förutbestämda patientantalet. Den sista patienten kommer nu att slutföra behandlingsperioden under det kommande kvartalet.
Studien är en randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad studie som utvärderar säkerhet, farmakokinetik och preliminär effekt av golexanolon. Studien genomförs vid fler än 30 kliniker i Europa och Turkiet. I studiens andra del behandlas patienterna i 28 dagar med golexanolon eller placebo, och effekten utvärderas bland annat genom validerade patientrapporterade och kliniska mått för trötthet och kognitiva symtom.
”Att den sista patienten nu har inkluderats är en viktig milstolpe för Umecrine Cognition och innebär att studien går in i sin avslutande fas. Vi ser fram emot resultaten senare i år, vilka kommer att ge viktig vägledning för den fortsatta utvecklingen av golexanolon som en potentiell behandling av de betydande trötthets- och kognitiva symtom som drabbar många patienter med PBC”, säger Viktor Drvota, vd för KDventures och Umecrine Cognition.
Om Umecrine Cognition
Umecrine Cognition AB utvecklar en helt ny läkemedelsklass för behandling av symtom i centrala nervsystemet relaterade till kronisk neuroinflammation, en allvarlig störning i hjärnan som kan leda till kraftigt nedsatt kognition och trötthet. Kronisk neuroinflammation kan uppstå till följd av flera underliggande tillstånd, däribland olika leversjukdomar och neurodegenerativa sjukdomar såsom Parkinsons sjukdom.
Resultat från en tidigare genomförd fas 2-studie indikerar att bolagets längst framskridna läkemedelskandidat, den GABAA-receptormodulerande steroidantagonisten golexanolon, normaliserar signaleringen i hjärnan och förbättrar kognition och vakenhet hos patienter med hepatisk encefalopati. En fas 1b/2a-studie pågår i patienter med primär biliär kolangit och resultat förväntas under andra halvåret 2026. Baserat på intressanta prekliniska data överväger bolaget även fortsatt utveckling av golexanolon för patienter med Parkinsons sjukdom. För mer information, besök www.umecrinecognition.com.