KDventures portföljbolag Umecrine Cognitions patientundersökning om extrem trötthet vid PBC utsedd till Poster of Distinction
KDventures portföljbolag Umecrine Cognitions patientundersökning om extrem trötthet vid PBC utsedd till Poster of Distinction
STOCKHOLM, Sverige, 20 oktober 2026. KDventures AB (publ) (Nasdaq Stockholm: KDV) meddelar att ett abstract baserat på en internationell patientundersökning från portföljbolaget Umecrine Cognition har utsetts till ”Poster of Distinction” vid The Liver Meeting® 2026, som arrangeras av American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Utmärkelsen tilldelas de 10 procent högst rankade posterpresentationerna. Studien undersöker hur utmattning påverkar livskvalitet och daglig funktionsförmåga hos patienter med primär biliär kolangit (PBC). Resultaten kommer att presenteras av Umecrine Cognitions forskningschef, Magnus Doverskog, i Denver, Colorado, i november.
Undersökningen genomfördes tillsammans med Newcastle University, PBC Foundation och MME/Indegene och omfattade 250 patienter med PBC som alla fick standardbehandling. Totalt 92 procent rapporterade central trötthet och relaterade kognitiva symtom, såsom ”hjärndimma”, och 44 procent bedömdes ha svår trötthet.
Patienter med svår trötthet rapporterade signifikant sämre livskvalitet än patienter med lindrigare symtom. Av dem uppgav 79 procent begränsningar i vanliga aktiviteter, jämfört med 23 respektive 12 procent bland patienter med måttlig eller lindrig trötthet. Vid svår trötthet uppgav 44 procent att de inte kunde arbeta, arbetade deltid eller hade pensionerats på grund av sjukdomen. Totalt 60 procent angav central trötthet som det PBC-symtom som främst behöver behandling. Vid svår trötthet var livskvaliteten i stor utsträckning oberoende av samtidig klåda.
Resultaten visar det stora behovet av behandlingar mot trötthet och kognitiva symtom vid PBC, då dagens behandlingar främst riktas mot leversjukdomen. Umecrine Cognition utvecklar golexanolon för att behandla dessa symtom. Den första delen av bolagets fas 1b/2a-studie visade att läkemedelskandidaten var säker och tolererades väl. Övergripande studieresultat väntas i november 2026.
”Undersökningen visar hur mycket trötthet och kognitiva symtom påverkar patienternas vardag, trots pågående standardbehandling. Det tydliggör behovet av nya behandlingsalternativ. Vi ser fram emot nya kliniska data från vår studie med golexanolon”, säger Viktor Drvota, vd för KDventures och Umecrine Cognition.