Bifogade filer
PDF
Kurs & Likviditet
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Nordic SME Sweden |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Läkemedel & Handel |
Måndagen den 8 mars publicerade AdaptVac att deras ansökan för att inleda kliniska fas I/II-studier för deras ADNCoV2-vaccin godkänts i Nederländerna. Under utvecklingsprocessen har vacciner blivit analyserat och validerat med hjälp av Attanas QCM-biosensor.
AdaptVac inleder kliniska fas I/II-studier för deras nya COVID-19-vaccin
Central Committee on Research Involving Human Subjects (CCMO) i Nederländerna har godkänt det "capsid virus-like particle" (cVLP)-baserade ABNCoV2-vaccinet mot COVID-19 för kliniska fas I/II-studier. Utvecklingen av vaccinet möjliggjordes av ett nära samarbete mellan ExpreS[2]ion Biotechnologies, Bavarian Nordic, AdaptVac, Köpenhamns Universitet, AGC, BioConnection och Radboud University Medical Center.
"Om resultaten från de kliniska studierna är så lovande som vi förväntar oss att de ska vara, hoppas vi på att vacccinet ska vara redo tills slutet på 2021 eller början på 2022" kommenterar professor Morten Agertoug Nielsen.
Attanas involvering i utvecklingsprocessen
Attana har sedan mars 2020 assisterat i utvecklingen av vaccinet och bidragit med två QCM biosensorer. Attanas biosensorer har använts för att analysera de kinetiska interaktionerna mellan RBD-antigener och CLP-RBD till hACE2. Dessutom så har Attanas teknik använts för kvalitetskontroll av vaccinet före ansökan om kliniska studier skickades in.
Attanas VD, Teodor Aastrup kommenterar:
"Jag är glad för våra partners skull och vill gratulera alla inblandande parter för framgången. Vi ser fram emot att de första resultaten från de kliniska studierna ska släppas för Prof. Salantis vaccin."