Malin Berthold, Head of Project Management på Cyxone, kommenterar "Efter en grundlig utvärdering kunde vi ta beslutet att välja denna CRO som vår partner för dessa prekliniska studier. Den valda CRO:n har ett utmärkt rykte och vi fick ett gott intryck av deras kvalitet och professionalitet från början. Vi ser nu fram emot att ta nästa steg i utvecklingsprogrammet för vår fas II-kandidat Rabeximod."

Den planerade studien är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad klinisk fas IIb-studie där patienter med moderat till svår RA, som tidigare har behandlats med metotrexat med otillräcklig respons, kommer att behandlas med Rabeximod under 24 veckor. Målet med studien är att bekräfta Rabeximods terapeutiska effekt, såväl som god säkerhet och tolerabilitet. Innan patienter behandlas med Rabeximod under 24 veckor måste Cyxone utföra ytterligare prekliniska toxikologistudier med substansen, för att bekräfta dess säkerhet under 24 veckors behandling. Säkerhetsdata för 12 veckors behandling med Rabeximod finns redan. De ytterligare toxikologiska studierna är planerade att inledas under 2019.