Dicot gör nu flera toxikologistudier inom ramen för det prekliniska programmet med läkemedelskandidaten LIB-01. Studier av en läkemedelskandidats toxicitet utgör en nödvändig och viktig del i myndigheternas bedömning om start av kliniska studier i människa.

Dicot har genomfört studier med en subkutan formulering och nu har resultat från den första toxikologistudien med oral formulering kommit. LIB-01 har hittills visat sig vara väl tolererad med en god säkerhetsprofil och inga tecken på biverkningar har setts i djurstudierna.

Ett antal studier kvarstår innan bolagets toxikologiprogram är komplett.

"Dessa resultat är väldigt lovande och överensstämmer med vår förväntan om att LIB-01 har en god säkerhetsprofil. Vi arbetar nu vidare med stor tillförsikt", kommenterar Elin Trampe, vd på Dicot.

Denna information är sådan som Dicot AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-10-11 15:00 CET.