I samband med att produkten färdigställdes och CE-märktes i mitten av juli, levererades de första enheterna till kliniska center i Frankrike och Österrike för att användas i kvalitativa studier för marknadsföringsstöd. Resultaten från Frankrike visar att utrustningen hittills fungerar enligt förväntan vid rutinmässig användning. I Österrike har den formella processen med att introducera ny utrustning på sjukhuset tagit längre tid än beräknat och situation med covid-19 pandemin har varit en av de bidragande faktorerna. Genom att addera ytterligare ett center till studierna förväntas inklusionstakten att kunna ökas. Studierna kommer att fortsätta enligt plan till dess att det totala antal barn som planerats ingå i studierna uppnåtts.

"Vi är väldigt glada att vår utrustning nu har använts vid ventilering av ett antal barn i Frankrike, med tillfredställande resultat och god respons från användarna. Vi hade hoppats på att kunna genomföra studierna under tredje kvartalet men på grund av rådande omständigheter kommer det att krävas mer tid. För att påskynda insamlingen av information, och för att kunna inkludera fler barn, kommer vi nu också att involvera ett finskt center i studierna. De planerade studierna krävs inte av regulatoriska skäl för att vi ska kunna börja sälja Neo100, men informationen från dessa utgör värdefull återkoppling från rutinmässig användning vilken vi vill ha med oss inför lanseringen av produkten." säger Karin Dahllöf, VD för Monivent.