Guido Oelkers, Sobis vd och koncernchef, säger: "Vi är glada över att DISSOLVE studierna går framåt och vi tror att ett mindre krävande behandlingsschema med den potentiella nya behandlingen SEL-212 kommer att öka livskvaliteten för dem som lider av kronisk svårbehandlad gikt. Vi är stolta över att samarbeta med Selecta när vi nu fortsätter med vårt gemensamma uppdrag att utveckla innovativa behandlingar och förbättra livskvaliteten för patienter med sällsynta sjukdomar."

"Den slutförda rekryteringen till fas 3 studien DISSOLVE I i DISSOLVE-programmet är ett viktigt steg framåt för att utveckla SEL-212 som ett potentiellt nytt månatligt behandlingsalternativ för patienter som lider av kronisk svårbehandlad gikt", säger Carsten Brunn, Ph.D., vd och koncernchef för Selecta. "Vi fortsätter rekryteringen till DISSOLVE II-studien och följer tidsplanen för att kunna presentera topline-resultat från det kliniska DISSOLVE-programmet under andra halvåret 2022. Vår utvecklingsportfölj bygger på lärdomar från detta kliniska program och visar potentialen hos ImmTOR att övervinna oönskad immunogenicitet, dämpa negativa immunsvar mot enzym- eller genterapier och erbjuda en verklig förändring för patienter med autoimmuna sjukdomar."

Sobi har licensierat SEL-212 från Selecta och ansvarar för utveckling samt regulatoriska och kommersiella aktiviteter på samtliga marknader utanför Kina. Fas 3-programmet för SEL-212 genomförs av Selecta och finansieras av Sobi.

Om det kliniska programmet DISSOLVE
Det kliniska fas 3-programmet DISSOLVE består av två dubbelblinda, placebokontrollerade studier med SEL-212 med titeln "A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study of SEL-212 in Patients with Gout Refractory to Conventional Therapy". I studierna utvärderas SEL-212 med två olika doser av ImmTOR (0,1 mg/kg och 0,15 mg/kg), samt i båda studierna, en dos av pegadrikas (0,2 mg/kg). Varje studie ska rekrytera 120 patienter (upp till 40 patienter på varje dosnivå och 40 patienter på placebo). I DISSOLVE I kommer effekt och säkerhet att utvärderas efter sex månader, följt av en förlängningsfas på sex månader. I DISSOLVE II kommer effekt och säkerhet att utvärderas efter sex månader utan förlängning. Det primära effektmåttet i båda studierna är uratnivån i serum (SUA) vid sex månader, vilket för kronisk svårbehandlad gikt är ett validerat mått på sjukdomens svårighetsgrad. Sekundära effektmått inkluderar antalet ömma och svullna leder, förekomst av tofi, patientrapporterade utfallsmått såsom fysisk begränsning, livskvalitet och incidens av giktattacker. Ytterligare information om studien finns på clinicaltrials.gov (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04513366) (NCT04513366).

Om SEL-212
Produktkandidaten SEL-212 är en kombinationsbehandling utformad för att varaktigt kontrollera uratnivåner i serum (SUA) hos patienter med kronisk svårbehandlad gikt, samt att potentiellt minska skadliga ansamlingar av urat i vävnaderna. Dessa kan, om de lämnas obehandlade, leda till funktionsnedsättande giktanfall och leddeformationer.[1] SEL-212 består av pegadrikas, Selectas patentskyddade enzym som bryter ner urinsyra, och administreras tillsammans med ImmTOR som utformats för att dämpa bildandet av anti-läkemedels antikroppar (ADAs). Anti-läkemedelsantikroppar, ADAs, utvecklas på grund av ett oönskat immunsvar mot biologiska läkemedel, vilket kan minska behandlingens effektivitet och tolerabilitet. Detta är ett kvarstående problem för många behandlingsmetoder och sjukdomstillstånd, inklusive kronisk svårbehandlad gikt.

Om kronisk svårbehandlad gikt
Gikt är den vanligaste formen av inflammatorisk artrit. Över 8,3 miljoner patienter i USA har diagnostiserats med gikt. Sjukdomen orsakas av höga nivåer av urinsyra i kroppen som ansamlas runt lederna och andra vävnader vilket kan resultera i akuta attacker med intensiv smärta. Cirka 160 000 patienter i USA lider av kronisk svårbehandlad gikt, ett smärtsamt och funktionsnedsättande tillstånd där patienterna inte lyckas sänka uratnivåerna i serum till under 6 mg/dL och därför drabbas av flera akuta giktattacker per år och kan utveckla nodulära ansamlingar av uratkristaller som kallas tofi.[1] Förhöjda uratnivåer i serum är förknippat med sjukdomar i hjärta, kärlsystem, metabolism, njure och leder.[2]

Om Selecta Biosciences, Inc.
Selecta Biosciences Inc. (NASDAQ: SELB) är ett bioteknikföretag i klinisk fas som drar nytta av sin kliniskt validerade plattform ImmTOR™ för att utveckla tolerogena terapier som selektivt dämpar oönskade immunsvar. Med en bevisad förmåga att inducera tolerans mot starkt immunogena proteiner har ImmTOR potential att förstärka effekten av biologiska terapier, inklusive återdosering av livräddande genterapier, samt återställa kroppens naturliga självtolerans i autoimmuna sjukdomar. Selecta har flera egenutvecklade program och samarbetsprogram i pipeline med fokus på enzymterapier, genterapier och autoimmuna sjukdomar. Selecta Biosciences har sitt huvudkontor i Boston. För mer information, besök www.selectabio.com (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=iaVPbvVEhW22-fwGsIb43k6RcKL4A5nrdcVBmki1wtZbAGmx37S-8z7kI0qTYNPejLedQ2GvbRGUuK041nNPyYRjSlEmRT9dsOeIxvaSw4LNjZoc5Ei9euOwX8ZTyFeT65Cdln_bz42XZNoBEQ_IPiFG6QBryv5iFtHf7kt1XEt_dIdplKBlybQyAfkbyCJLx1xwTTyYfDv44TpgGobXsC5DrrCpxG5RzhLjPNa3B_FdUhLMWJndw3PcfClaDauywDlDQh6KK0K7h_Sw2M3TrNUP3JmAKjBKmpQDI2BsrCxpjf9u7pZTMQBCK1XzCY0n53m4RtzBV4Hnx-Zdc1g7FbkCdVPStKJmYNDtfq8obxWM8bKJo8ZMvTc2h-KY6BbngyFpRxIV7YgcswrNHC09rz9IuUvG-nUnUsYn37y367DV9tIVjFJjNfZkKKG5KyPodSHU_8_isUH4l-QQFsZFnP5lblV_FBQC6Og_f4XIcNwoJhK5LufIL5gSAfmSvrC_Zrmmz9y5ov9SLyB1Szjq3EEmHhP3YVpNfp5zO2Z99ZhbY8eTy-XcIAQcea_lonp5sSVp5EPDVojU94gjk0JjRhqaV3sVjglexxdDU-GtwFby5ufFqAR7FemuZHuTsiE93O_TMcPfp9SM6NVB8jW42e0SqYnkvdjhyDAHjyNrxxSfd_FUmmK0I6znraYfOK_ws2RKa4_o3T33zgW-hQqsSM74IkYoB3ACb38k1YJJsuu0Ch6aB65rv99MpX1jh7hBzcYoSMOgzVF9wf22_w0AAuDks62CoEpiZmL2o_nQMAk8Yvw-0odr9CuR4xwm_HbV_3Lph2EfB3tptlkxc2pGJ8apk9kIBUN4Dhy4CCU18JkL2iuaz35RSknyFkYnyYHJTKElrKQr08KzvVIIO_tpx8gAKxrCsb4gM4BMXDadE1n0Bce-V762jHjYxX3_GkWB).

Om Sobi
Sobi är ett specialiserat, internationellt biofarmaceutiskt företag som gör betydande skillnad för människor som lever med sällsynta sjukdomar. Sobi tillhandahåller innovativa behandlingar inom hematologi, immunologi samt för nischindikationer. Idag har Sobi cirka 1 500 medarbetare i Europa, Nordamerika, Mellanöstern, Ryssland och Asien. 2020 uppgick Sobis totala intäkter till 15,3 miljarder SEK. Sobis aktie (STO: SOBI) är noterad på Nasdaq Stockholm. Ytterligare information finns på www.sobi.com.

För mer information, vänligen kontakta
Sobi
Kontaktuppgifter till Sobis Investor Relations (https://www.sobi.com/en/investors) respektive för Sobis mediakontakter (https://www.sobi.com/en/media).

Selecta
För investerare:
Bruce Mackle
LifeSci Advisors, LLC
+1-929-469-3859
bmackle@lifesciadvisors.com

För media: 
Brittany Leigh, Ph.D.
LifeSci Communications, LLC
+1-646-751-4366
bleigh@lifescicomms.com (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=NC8YxK9Jd797tIGI7D98Hg2iu6kyMICcHSpo7BRqQXLqyJ5y7uvVreZeBs1l24ECgxAGS3fzU6dVJQhJJSenHB-RPO6zjKSLQmr9wvzXW8Y=)

[1] https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1453687/000145368720000096/selectabiosciences10-q.htm

[2] Lee, S.J., Oh, B.K. & Sung, K. Uric acid and cardiometabolic diseases. Clin Hypertens 26, 13 (2020). https://doi.org/10.1186/s40885-020-00146-y