Oslo, Norge, 19. november 2019



Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) publiserer i dag sine resultater for tredje
kvartal 2019. Selskapets ledelse vil gi en presentasjon av resultatene klokken
08:30 på Thon Hotel Vika Atrium i Oslo. Se ytterligere informasjon nedenfor.

- Vi er tilfreds med de kliniske resultatene som oppnås i de ulike kliniske
studiene med Betalutin® i NHL (non-Hodgkins lymfom). Som understreket av
anerkjente eksperter på fagområdet på forsknings- og utviklingsdagen Nordic
Nanovector arrangerte i september, er den profilen som vokser frem for
Betalutin® unik og svært konkurransedyktig. Mange pasienter lider av disse
fryktelige sykdommene som mangler effektiv, trygg og hensiktsmessig behandling.
Vi er fortsatt dedikert til den angitte fremdriftsplanen for å bringe dette nye
produktet til markedet så raskt som mulig, sier administrerende direktør Eduardo
Bravo i Nordic Nanovector.



Hovedtrekk i tredje kvartal 2019

  · Oppdaterte analyser fra fase 1/2a LYMRIT 37-01-studien med Betalutin® til
pasienter med follikulært lymfom med tilbakefall og manglende respons (R/R FL)
som presentert på FoU-dagen i september
    · Medianvarighet i respons (mDoR) er 13,6 måneder for alle med respons og
32,0 måneder for pasienter med full respons (vs 9,0 og 20,7 måneder som
rapportert på ASH 2018)
    · Medianvarighet på oppfølgingstiden for pasienter med respons er 30,0
måneder (varighet 12,0-60,7 måneder)


  · Fremgang for den målrettede 2b PARADIGME-studien for bruk av Betalutin® til
behandling av pasienter med lymfekreftdiagnosen follikulært lymfom (FL) og
tilbakefall og manglende respons, med anti-CD20-antistoffer
    · 87 klinikker i 24 land er åpne for pasientrekruttering per 18. november
2019
    · Pasientrekrutteringen er forventet fullført i andre halvdel av 2020



  · Fase 1b av Archer-1 studien med Betalutin® i kombinasjon med rituximab (RTX)
i andrelinjebehandling (2L) av pasienter med folikulært lymfom er tatt videre
til den andre pasientkohorten
    · 100 prosent total responsrate (ORR) (3/3 full respons (CRs)) observert i
den første pasientkohorten


  · Lovende prekliniske resultater med Alfa37 for B-celletumorer presentert på
EANM-konferansen av partner Orano Med
    · Alfa37-prosjektet mottok 0,6 millioner euro i finansiering fra Eurostars


  · Cirka 243 millioner kroner (brutto) hentet inn 18. oktober i en rettet
aksjeemisjon gir ytterligere midler til fortsatt klinisk utvikling av Betalutin®
(inkludert fullføring av pasientinnrullering av PARADIGME og alle pågående
kliniske studier), produksjon og andre aktiviteter i forberedelsen av
kommersialisering av Betalutin®.



 Finansielle hovedtrekk for tredje kvartal 2019

(Beløp i parentes = samme periode i 2018 dersom annet ikke er oppgitt)



  · Omsetningen i tredje kvartal var 0,0 kroner (0,0 millioner kroner).
Omsetningen i årets første ni måneder var 0,0 kroner (0,0 millioner kroner)
  · Totale driftskostnader i tredje kvartal var 100,2 millioner kroner (76,9
millioner kroner). Totale driftskostnader for årets ni første måneder var 301,1
millioner kroner (243,7 millioner kroner)
  · Kostnader til forskning og utvikling (preklinisk, klinisk, medisinske
forhold, regulatorisk- og CMC-aktiviteter) utgjorde 78 prosent av samlede
utgifter i årets ni første måneder (73 prosent)
  · Driftsunderskuddet i tredje kvartal beløp seg til 93,6 millioner kroner
(75,4 millioner kroner). Driftsunderskuddet i årets ni første måneder var 295,6
millioner (underskudd på 249,1 millioner kroner)
  · Kontantbeholdningen beløp seg til 345,9 millioner kroner ved utgangen av
september 2019 (440,1 millioner per 31. desember 2018), eksklusiv ny kapital
innhentet i oktober 2019 på 243 millioner kroner (brutto).



Fremtidsutsikter

Nordic Nanovector har som mål å bli ledende innen målrettet behandling av
hematologiske kreftindikasjoner. Selskapet søker å nå målet ved å utvikle,
produsere og kommersialisere innovative behandlinger for å imøtekomme store,
udekkede medisinske behov og forbedre den eksisterende kreftbehandlingen.

Betalutin® som er selskapets ledende produktkandidat, har en veldifferensiert,
konkurransedyktig klinisk profil. Nordic Nanovector er overbevist om at
Betalutin® kan bli et attraktiv og hensiktsmessig engangsbehandlingsalternativ
som, basert på inngående markedsundersøkelse har potensial til å bli en
kommersiell suksess.

Betalutin® utvikles for behandling av follikulært lymfom for pasienter med
tilbakefall og manglende respons (R/R FL), basert på de lovende resultatene fra
den kliniske studien LYMRIT 37-01 fase 1/2. Den målrettede fase 2b PARADIGME
-studien, der Betalutin® bare gis en gang for tredjelinjebehandling av R/R FL
-pasienter, pågår. Pasientkrekrutteringen forventes å være fullført i andre
halvår 2020. Kliniske data forventes noen måneder etter behandling av den siste
pasienten. En BLA-søknad om markedsføringstillatelse for Betalutin® er forventet
i første halvår 2021. Nordic Nanovector har til hensikt å oppnå
markedsføringsrettigheter og aktivt delta i kommersialiseringen av Betalutin® i
viktige markeder.

Nordic Nanovector har som mål å maksimere verdien av Betalutin® i alle faser av
FL og andre typer NHL alene og i kombinasjon med standard behandling. Selskapet
vurderer også muligheter med andre CD37-målrettede radioimmunoterapier innenfor
NHL og andre hematologiske kreftindikasjoner.



Presentasjon og webcast

Selskapets ledelse gir en presentasjon av resultatene i dag klokken 08:30 på:

Thon Hotel Vika Atrium,
Munkedamsveien 45, 0250 Oslo


Møterom: AKER

Presentasjonen kan følges direkte på www.nordicnanovector.com under seksjonen
Investors & Media. Resultatrapporten og presentasjonen er tilgjengelig på
www.nordicnanovector.com under seksjonen Investors & Media/Reports and
Presentation/Interim Reports/2019.



For ytterligere informasjon, vennligst kontakt:

Malene Brondberg, IR- og kommunikasjonsdirektør tlf.: +44 7561 431 762 e-post:
ir@nordicnanovector.com



Om Nordic Nanovector

Nordic Nanovector arbeider med utvikling og kommersialisering av innovativ
pasientbehandling for å møte store udekkede behandlingsbehov og videreutvikle
kreftbehandling. Selskapet har ambisjoner om å bli en ledende aktør innen
utvikling av målrettet behandling for hematologisk kreft. Nordic Nanovectors
ledende legemiddelkandidat under klinisk utvikling er Betalutin®, et målrettet
CD37 antistoff-radionuklid-konjugat (ARC) utviklet for å forbedre og supplere
dagens behandlingsalternativ for pasienter med lymfekreftformen non-Hodgkin's
Lymfom (NHL). NHL er en indikasjon med et stort udekket behandlingsbehov med et
stadig voksende markedspotensial som antas å ha en verdi på omkring 29
milliarder amerikanske dollar innen 2026. Nordic Nanovector planlegger å beholde
markedsføringsrettighetene og delta aktivt i kommersialiseringen av Betalutin® i
viktige markeder. Ytterligere informasjon om selskapet er tilgjengelig på
www.nordicnanovector.com