Den prisbelönta studien presenterade klinisk evidens för Stockholm3:s prestanda utanför Skandinavien, där merparten av den kliniska evidensen för Stockholm3 hittills genererats, och involverade över 1 000 män vid fem centra i Tyskland, Schweiz och Turkiet. Studien jämförde Stockholm3 med PSA-baserad screening för upptäckt av kliniskt signifikant prostatacancer (csPC) och visade på förbättrad specificitet och sensitivitet i olika europeiska vårdmiljöer.

Summering av resultaten:

• Hos män med PSA mellan 1,5–3 ng/ml identifierade Stockholm3 csPC hos 32 % av dem som biopserades – cancerformer som sannolikt skulle ha missats med enbart PSA
• 27 % minskning av överdiagnostik vid användning av Stockholm3 ≥11 jämfört med PSA ≥3 ng/ml.
• 3 % ökning av identifierade fall av csPC (ISUP-cancer av grad ≥2)
• Färre låggradiga (ISUP 1) cancerfall och godartade biopsier, vilket ökar den diagnostiska precisionen

"Den här studien visar att Stockholm3 inte bara förbättrar prostatacancerdiagnostiken i en skandinavisk befolkning, utan också fungerar bra i andra europeiska vårdmiljöer", säger professor Derya Tilki, ansvarig för studien och verksam vid Martini-Klinikens prostatacancercentrum på universitetssjukhuset i Hamburg-Eppendorf.

Slutsatserna av studien stärker värdet av Stockholm3, för att vägleda MR- och biopsibeslut mer effektivt och optimera vårdvalen för män med risk för prostatacancer.

Studien bidrar till en växande mängd internationell evidens som stöder Stockholm3:s relevans för tidig upptäckt av aggressiv prostatacancer och minskad överdiagnostik, för att möta globala utmaningar inom prostatacancerdiagnostik.