"Resultaten från vår valideringsstudie av Stockholm3 ger ytterligare stöd för testets noggrannhet och generaliserbarhet för tidig upptäckt av behandlingskrävande prostatacancer. Studien har gett ytterligare stöd för Martini-kliniken i implementeringen av Stockholm3 i klinisk praxis", säger professor Derya Tilki, MD och ansvarig för studien.

Martini-kliniken utvärderade prestandan hos både Stockholm3 och Rotterdams prostatacancer-riskkalkylator (SWOP) hos män som uppfyllde tysk vårdstandard för att genomgå prostatabiopsi baserat på förhöjt PSA eller rektalundersökning. Totalt ingick 405 män i studien. Stockholm3 hade en bättre area under kurvan än både SWOP-riskkalkylatorn och PSA. Resultaten visar att genom att använda Stockholm3 kunde antalet män utan cancer eller med indolent cancer (ISUP 1) som genomgick prostatabiopsier minskade med 52 procent, samtidigt som 92 procent av prostatacancer-fallen med klinisk signifikant cancer (ISUP ≥2) upptäcktes jämfört med PSA ≥3 ng/ml. [1]

"Denna externa, oberoende validering från Martini-kliniken ger ytterligare stöd för implementering av Stockholm3 som vårdstandard inom prostatacancerdiagnostik. Denna och andra studier visar att antalet onödiga biopsier kan minska och att antalet aggressiva fall som upptäcks i ett tidigt skede öka, när cancern fortfarande är möjlig att behandla och bota", säger Martin Steinberg, arbetande styrelseordförande i A3P Biomedical.

1. Tilki, D., Rejek, N., Nohe, F., Haese, A., Graefen, M., & Thederan, I. (2024). Extern validering av Stockholm3 i en retrospektiv tysk klinisk kohort. Europeisk urologi med inriktning, S2405-4569(24)00129-9. Avancerad onlinepublicering. https://doi.org/10.1016/j.euf.2024.07.009