Den kliniska studien, med titeln Open Label Phase 2 Study of Tasquinimod in Patients With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF), or Post-Essential Thrombocytosis Myelofibrosis (Post-ET MF), kommer att utvärdera effekten och säkerheten av tasquinimod i patienter med myelofibros.

Det primära syftet med studien är att fastställa antitumöraktiviteten av tasquinimod som monoterapi och i kombination med en stabil dos av ruxolitinib baserat på mätning av objektiv responsfrekvens (ORR) efter sex behandlingscykler. Sekundära mål inkluderar säkerhet och tolerabilitet, symtombörda, varaktighet av respons och grad av benmärgsfibros.

Mer information om studien finns på ClinicalTrials.gov NCT06327100.

"Detta är första gången tasquinimod utvärderas i patienter med myelofibros. Med en välkänd säkerhetsprofil från tidigare kliniska studier och starka prekliniska myelofibros-data kommer vi nu att testa hypotesen att tasquinimod kan fungera som en sjukdomsmodifierande behandling i denna grupp av patienter med ett stort medicinskt behov. För närvarande är JAK-hämmare den enda godkända läkemedelsklassen för behandling av myelofibros, och det finns ett akut behov av effektiva och säkra substanser med en ny verkningsmekanism”, säger Erik Vahtola, Chief Medical Officer på Active Biotech.