"Jag är oerhört nöjd och tacksam över att få veta att topikal laquinimod, även vid låg dos, kan tränga in i främre kammaren och, ännu viktigare, i glaskroppen i det mänskliga ögat. De potentiella användningarna av en topikal formulering och administrering som når bakre segmentet är betydelsefulla och kan leda till mycket viktiga och nya terapeutiska möjligheter. Vårt kompetenta team vid Byers och Stanford är mycket glada över resultaten av studien," säger Quan Dong Nguyen, MD, MSc, FAAO, FARVO, FASRS. Professor i oftalmologi, medicin och pediatrik vid Byers Eye Institute och Stanford University School of Medicine (Palo Alto, USA) och huvudansvarig forskare för LION-studien.

Artikeln, med titeln Safety and Biodistribution of Topical Laquinimod, an Immunomodulator Targeting Aryl Hydrocarbon Receptor: The LION Study, publicerades i Ophthalmology Science med Dr. Dalia El Feky, en gästforskare vid Byers Eye Institute, Stanford University samt ögonläkare och uveit-specialist vid Fakulteten för medicin, Tanta University i Egypten, som huvudförfattare.

Det finns ett otillfredsställt behov av en topikal, icke-steroidterapi med en gynnsam säkerhetsprofil för patienter med icke-anteriör icke-infektiös uveit. Tidigare har flera både steroid och icke-steroid baserade ögondroppar misslyckats med att på ett tillförlitligt sätt visa absorption till den bakre delen av ögat. LION designades för att studera den okulära biodistributionen av laquinimod efter administration av den topikala hydrogel-formuleringen och för att utvärdera dess terapeutiska potential vid inflammatoriska ögonsjukdomar som involverar den bakre delen av ögat.

Artikeln är resultatet av ett samarbete mellan Active Biotech, kliniska forskare vid Byers Eye Institute vid Stanford University och Global Ophthalmic Research Center (GORC). Resultaten visade att dagliga doser av antingen 0,6, 1,2 eller 1,8 mg laquinimod som topikal formulering resulterade i dosrelaterade intraokulära koncentrationer av laquinimod i både bakre och främre delar av ögat. Topikal laquinimod tolererades väl, och inga dosbegränsande toxiciteter observerades. Dessa fynd stöder fortsatta studier av laquinimods terapeutiska potential vid inflammatoriska ögonsjukdomar som påverkar den bakre delen av ögat.

Active Biotechs fokus för laquinimod programmet är nu riktat mot att identifiera den bästa utvecklingspartnern för fortsatt klinisk utveckling av laquinimod vid ögonsjukdomar.

Länk till artikel: https://www.ophthalmologyscience.org/article/S2666-9145(26)00124-7/fulltext