”Potentialen för den här typen av behandling är enorm. Det finns definitivt ett stort medicinskt behov av effektiv, lokal leverans av terapeutiska substanser. Här har vi en stor fördel – vi vet redan att man med bara 1 till 3 doseringar per dag ser en mycket fin dosberoende tillgänglighet av laquinimod i de bakre delarna av ögat. Nästa steg blir att visa effekt i patienter”, säger Dr. Quan Dong Nguyen, professor i oftalmologi och prövningsledare för LION-studien.

Intervjun med prövningsledare och professor i oftalmologi, Dr. Quan Dong Nguyen, och assisterande prövningsledaren Dr. El Feky från Byers Eye Institute, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, CA, gjordes efter Dr. El Fekys presentation den 27 juni, och finns tillgänglig här. I den inspelade intervjun presenterar dessutom Active Biotechs Chief Medical Officer Dr. Erik Vahtola bakgrunden till laquinimod samt detaljer om studiedesign, patientpopulation och studieresultat. Dr. El Fekys presentation är tillgänglig här.

Resultaten ger en stark grund till att påbörja ett kliniskt fas II/III-program i patienter med uveit där det finns ett betydande medicinskt behov av en behandling som inte involverar steroider. Active Biotechs fokus för laquinimod-programmet är nu inriktat på att identifiera den bästa utvecklingspartnern för den fortsatta kliniska utvecklingen av laquinimod i ögonsjukdomar. Active Biotech har tidigare kommunicerat positiva top line-resultat från LION-studien.