Bifogade filer
Klinisk aktivitet och säkerhet av naptumomab och docetaxel kommer att presenteras vid ASCO 2024
Kurs
+3,41%
Likviditet
0,19 MSEK
Prenumeration
Kalender
| Tid* | ||
| 2025-05-08 | 22:30 | Kvartalsrapport 2025-Q1 |
| 2025-02-13 | 08:30 | Bokslutskommuniké 2024 |
| 2024-10-21 | - | Kvartalsrapport 2024-Q3 |
| 2024-08-22 | - | Kvartalsrapport 2024-Q2 |
| 2024-05-23 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2024-05-22 | - | Årsstämma |
| 2024-05-08 | - | Kvartalsrapport 2024-Q1 |
| 2024-02-08 | - | Bokslutskommuniké 2023 |
| 2023-11-09 | - | Kvartalsrapport 2023-Q3 |
| 2023-08-24 | - | Kvartalsrapport 2023-Q2 |
| 2023-05-25 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2023-05-24 | - | Årsstämma |
| 2023-05-04 | - | Kvartalsrapport 2023-Q1 |
| 2023-02-09 | - | Bokslutskommuniké 2022 |
| 2022-11-03 | - | Kvartalsrapport 2022-Q3 |
| 2022-08-04 | - | Kvartalsrapport 2022-Q2 |
| 2022-05-20 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2022-05-19 | - | Årsstämma |
| 2022-04-21 | - | Kvartalsrapport 2022-Q1 |
| 2022-02-09 | - | Bokslutskommuniké 2021 |
| 2021-11-04 | - | Kvartalsrapport 2021-Q3 |
| 2021-08-05 | - | Kvartalsrapport 2021-Q2 |
| 2021-05-20 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2021-05-19 | - | Årsstämma |
| 2021-04-22 | - | Kvartalsrapport 2021-Q1 |
| 2021-02-11 | - | Bokslutskommuniké 2020 |
| 2020-11-30 | - | Extra Bolagsstämma 2020 |
| 2020-11-05 | - | Kvartalsrapport 2020-Q3 |
| 2020-08-06 | - | Kvartalsrapport 2020-Q2 |
| 2020-05-20 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2020-05-19 | - | Årsstämma |
| 2020-04-23 | - | Kvartalsrapport 2020-Q1 |
| 2020-02-13 | - | Bokslutskommuniké 2019 |
| 2019-11-14 | - | Kvartalsrapport 2019-Q3 |
| 2019-08-08 | - | Kvartalsrapport 2019-Q2 |
| 2019-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2019-05-23 | - | Årsstämma |
| 2019-04-25 | - | Kvartalsrapport 2019-Q1 |
| 2019-04-04 | - | Extra Bolagsstämma 2019 |
| 2019-02-14 | - | Bokslutskommuniké 2018 |
| 2018-11-15 | - | Kvartalsrapport 2018-Q3 |
| 2018-08-09 | - | Kvartalsrapport 2018-Q2 |
| 2018-05-18 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2018-05-17 | - | Årsstämma |
| 2018-04-26 | - | Kvartalsrapport 2018-Q1 |
| 2018-03-19 | - | Extra Bolagsstämma 2018 |
| 2018-02-15 | - | Bokslutskommuniké 2017 |
| 2017-11-09 | - | Kvartalsrapport 2017-Q3 |
| 2017-08-10 | - | Kvartalsrapport 2017-Q2 |
| 2017-06-15 | - | Årsstämma |
| 2017-04-27 | - | Kvartalsrapport 2017-Q1 |
| 2017-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2016 |
| 2016-11-11 | - | Kvartalsrapport 2016-Q3 |
| 2016-08-11 | - | Kvartalsrapport 2016-Q2 |
| 2016-05-27 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2016-05-26 | - | Årsstämma |
| 2016-04-28 | - | Kvartalsrapport 2016-Q1 |
| 2016-02-18 | - | Bokslutskommuniké 2015 |
| 2015-11-06 | - | Kvartalsrapport 2015-Q3 |
| 2015-06-12 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2015-06-11 | - | Årsstämma |
| 2015-04-23 | - | Kvartalsrapport 2015-Q1 |
| 2015-02-11 | - | Bokslutskommuniké 2014 |
| 2014-12-01 | - | Extra Bolagsstämma 2014 |
| 2014-11-05 | - | Kvartalsrapport 2014-Q3 |
| 2014-08-07 | - | Kvartalsrapport 2015-Q2 |
| 2014-05-16 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2014-05-15 | - | Årsstämma |
| 2014-04-24 | - | Kvartalsrapport 2014-Q1 |
| 2014-02-13 | - | Bokslutskommuniké 2013 |
| 2014-01-16 | - | 15-7 2014 |
| 2013-11-07 | - | Kvartalsrapport 2013-Q3 |
| 2013-08-07 | - | Kvartalsrapport 2013-Q2 |
| 2013-05-16 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2013-05-15 | - | Årsstämma |
| 2013-04-25 | - | Kvartalsrapport 2013-Q1 |
| 2013-02-14 | - | Bokslutskommuniké 2012 |
| 2013-01-10 | - | 15-6 2013 |
| 2012-11-09 | - | Kvartalsrapport 2012-Q3 |
| 2012-09-11 | - | Extra Bolagsstämma 2012 |
| 2012-08-10 | - | Kvartalsrapport 2012-Q2 |
| 2012-06-14 | - | Kapitalmarknadsdag 2012 |
| 2012-05-11 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2012-05-10 | - | Årsstämma |
| 2012-04-26 | - | Kvartalsrapport 2012-Q1 |
| 2012-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2011 |
| 2012-01-12 | - | 15-7 2012 |
| 2011-11-03 | - | Kvartalsrapport 2011-Q3 |
| 2011-08-11 | - | Kvartalsrapport 2011-Q2 |
| 2011-05-06 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2011-05-05 | - | Årsstämma |
| 2011-04-28 | - | Kvartalsrapport 2011-Q1 |
| 2011-02-10 | - | Bokslutskommuniké 2010 |
| 2010-10-27 | - | Kvartalsrapport 2010-Q3 |
| 2010-08-11 | - | Kvartalsrapport 2010-Q2 |
| 2010-05-07 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2010-05-06 | - | Årsstämma |
| 2010-04-22 | - | Kvartalsrapport 2010-Q1 |
| 2010-02-11 | - | Bokslutskommuniké 2009 |
| 2009-11-05 | - | Kvartalsrapport 2009-Q3 |
| 2009-08-06 | - | Kvartalsrapport 2009-Q2 |
| 2009-05-08 | - | X-dag ordinarie utdelning ACTI 0.00 SEK |
| 2009-05-07 | - | Årsstämma |
| 2009-04-23 | - | Kvartalsrapport 2009-Q1 |
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Lund, 28 maj 2024 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelar idag att NeoTX Therapeutics, exklusiv licenstagare till naptumomab estafenatox (naptumomab, NAP) från Active Biotech, kommer att presentera initiala resultat från fas IIa-studien med NAP och docetaxel i patienter med avancerad/metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vid American Society of Clinical Oncology (ASCO) årsmöte 2024 som hålls 31 maj - 4 juni, 2024, på McCormick Place, Chicago, IL.
Studien inkluderade 38 patienter, varav 32 kunde utvärderas för respons. Alla patienter hade tidigare fått platinabaserad kemoterapi och checkpoint-inhibitor (CPI). Det primära effektmåttet var övergripande responsfrekvens (ORR) och varaktighet av respons (DOR) baserat på institutionell iRECIST-granskning. Sekundära mål inkluderade säkerhet, progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS). Säkerheten av NAP var acceptabel och bestod mestadels av grad 1–2 infusionsrelaterade reaktioner, var i allmänhet lätthanterliga och snabbt övergående i linje med tidigare rapporter.
Fem patienter hade partiell respons (PR), 2 av dem obekräftade, och den totala responsfrekvensen (ORR) var 16 %. Två patienter hade förlängd respons: en svarade i 22 månader och den andra hade en fullständig respons i mätbar lesion som varade i 24 månader trots CNS-progression. En patient hade initial pseudo-progression i mätbar lesion med en efterföljande PR, vilket tyder på ett möjligt immunsvar. Genomsnittlig varaktighet av respons var 7,3 månader (1,3 – 20,8). Genomsnittlig PFS var 4,6 månader, 18 patienter (56 %) hade stabil sjukdom, sjukdomskontrollfrekvensen var 72 %, med en genomsnittlig varaktighet på 5,3 månader. Median OS var 8 månader med 11 patienter (34 %) som fortfarande levde vid låsning av databasen och 3 patienter fick NAP under ett individuellt utökat tillgänglighetsprogram.
Resultaten av kombinationen av NAP och docetaxel visar preliminära bevis på klinisk aktivitet med acceptabel säkerhet i kraftigt förbehandlade NSCLC-patienter. Ytterligare studier med NAP i kombination, inklusive checkpoint inhibitorer planeras.
Detaljer om presentationen:
1. Abstrakttitel: Clinical Activity and Safety of Naptumomab Estafenatox (NAP) and Docetaxel in Patients (pts) with Checkpoint Inhibitor (CPI) Pre-treated Advanced/ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - Preliminary Results, P2 Trial
2. Abstraktnummer: 8615
3. Sessionstyp och titel: Postersession – lungcancer – icke-småcellig metastaserande
4. Sessionens datum och tid: måndag 3 juni 2024 13:30-16:30 CDT
För mer information om studien, besök www.clinicaltrials.gov/ NCT04880863 och neotx.com
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Helén Tuvesson, VD, 046 19 21 56, helen.tuvesson@activebiotech.com
Hans Kolam, CFO, 046 19 20 44, hans.kolam@activebiotech.com
Om Active Biotech
Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som utvecklar immunmodulerande behandlingar som är först i sin klass för behandling av cancer och inflammatoriska sjukdomar med ett stort medicinskt behov och en betydande kommersiell potential. Active Biotech har för närvarande tre projekt i projektportföljen, varav de helägda projekten tasquinimod och laquinimod är småmolekylära immunmodulatorer vars verkningsmekanism innefattar modulering av funktionen hos myeloida immunceller. Projekten är i klinisk utveckling för hematologiska cancerformer respektive inflammatoriska ögonsjukdomar. Företagets kärnfokus ligger på utvecklingen av tasquinimod i myelofibros, en sällsynt blodcancer, där kliniska proof-of-concept-studier förbereds. Dessutom pågår en klinisk fas Ib/IIa-studie i multipelt myelom. Laquinimod är i klinisk utveckling för behandling av icke-infektiös uveit. Ett kliniskt fas I-program med en ögondropsformulering pågår för att stödja fas II-utvecklingen tillsammans med en partner. Det tredje projektet, naptumomab, är en tumörriktad immunterapi mot cancer, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, och är i ett kliniskt fas Ib/II-program för patienter med avancerade solida tumörer. Besök www.activebiotech.com för mer information.
Om NeoTX
NeoTX Therapeutics (NeoTX) är ett kliniskt immunonkologibolag som utvecklar riktade immunterapier mot cancer från sin teknologiplattform Tumor Targeted Superantigen (TTS). TTS binder en genetiskt modifierad bakteriell determinant till tumörytan och aktiverar och expanderar samtidigt tumörspecifika immunceller som omdirigeras bort från cirkulationen till tumören för att skapa en effektiv antitumör respons. Företagets ledande TTS-molekyl, naptumomab estafenatox, är för närvarande i klinisk utveckling för avancerade solida tumörer. För mer information, besök www.neotx.com.
Naptumomab utlicensierades 2016 från Active Biotech till NeoTX Therapeutics Ltd. NeoTX ansvarar enligt licensavtalet för den globala utvecklingen och kommersialiseringen av naptumomab för behandling av cancer.
Denna information är sådan information som Active Biotech är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2024-05-28 08:00 CEST.