Attachments
Klinisk aktivitet och säkerhet av naptumomab och docetaxel kommer att presenteras vid ASCO 2024
Share price & Turnover
Subscription
Calendar
| 2025-05-08 | Quarterly Report 2025-Q1 |
| 2025-02-13 | Year-end Report 2024 |
| 2024-10-23 | Extra General Meeting 2025 |
| 2024-10-21 | Quarterly Report 2024-Q3 |
| 2024-08-22 | Quarterly Report 2024-Q2 |
| 2024-05-23 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2024-05-22 | Annual General meeting |
| 2024-05-08 | Quarterly Report 2024-Q1 |
| 2024-02-08 | Year-end Report 2023 |
| 2023-11-09 | Quarterly Report 2023-Q3 |
| 2023-08-24 | Quarterly Report 2023-Q2 |
| 2023-05-25 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2023-05-24 | Annual General meeting |
| 2023-05-04 | Quarterly Report 2023-Q1 |
| 2023-02-09 | Year-end Report 2022 |
| 2022-11-03 | Quarterly Report 2022-Q3 |
| 2022-08-04 | Quarterly Report 2022-Q2 |
| 2022-05-20 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2022-05-19 | Annual General meeting |
| 2022-04-21 | Quarterly Report 2022-Q1 |
| 2022-02-09 | Year-end Report 2021 |
| 2021-11-04 | Quarterly Report 2021-Q3 |
| 2021-08-05 | Quarterly Report 2021-Q2 |
| 2021-05-20 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2021-05-19 | Annual General meeting |
| 2021-04-22 | Quarterly Report 2021-Q1 |
| 2021-02-11 | Year-end Report 2020 |
| 2020-11-30 | Extra General Meeting 2020 |
| 2020-11-05 | Quarterly Report 2020-Q3 |
| 2020-08-06 | Quarterly Report 2020-Q2 |
| 2020-05-20 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2020-05-19 | Annual General meeting |
| 2020-04-23 | Quarterly Report 2020-Q1 |
| 2020-02-13 | Year-end Report 2019 |
| 2019-11-14 | Quarterly Report 2019-Q3 |
| 2019-08-08 | Quarterly Report 2019-Q2 |
| 2019-05-24 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2019-05-23 | Annual General meeting |
| 2019-04-25 | Quarterly Report 2019-Q1 |
| 2019-04-04 | Extra General Meeting 2019 |
| 2019-02-14 | Year-end Report 2018 |
| 2018-11-15 | Quarterly Report 2018-Q3 |
| 2018-08-09 | Quarterly Report 2018-Q2 |
| 2018-05-18 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2018-05-17 | Annual General meeting |
| 2018-04-26 | Quarterly Report 2018-Q1 |
| 2018-03-19 | Extra General Meeting 2018 |
| 2018-02-15 | Year-end Report 2017 |
| 2017-11-09 | Quarterly Report 2017-Q3 |
| 2017-08-10 | Quarterly Report 2017-Q2 |
| 2017-06-15 | Annual General meeting |
| 2017-04-27 | Quarterly Report 2017-Q1 |
| 2017-02-16 | Year-end Report 2016 |
| 2016-11-11 | Quarterly Report 2016-Q3 |
| 2016-08-11 | Quarterly Report 2016-Q2 |
| 2016-05-27 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2016-05-26 | Annual General meeting |
| 2016-04-28 | Quarterly Report 2016-Q1 |
| 2016-02-18 | Year-end Report 2015 |
| 2015-11-06 | Quarterly Report 2015-Q3 |
| 2015-06-12 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2015-06-11 | Annual General meeting |
| 2015-04-23 | Quarterly Report 2015-Q1 |
| 2015-02-11 | Year-end Report 2014 |
| 2014-12-01 | Extra General Meeting 2014 |
| 2014-11-05 | Quarterly Report 2014-Q3 |
| 2014-08-07 | Quarterly Report 2015-Q2 |
| 2014-05-16 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2014-05-15 | Annual General meeting |
| 2014-04-24 | Quarterly Report 2014-Q1 |
| 2014-02-13 | Year-end Report 2013 |
| 2014-01-16 | 15-7 2014 |
| 2013-11-07 | Quarterly Report 2013-Q3 |
| 2013-08-07 | Quarterly Report 2013-Q2 |
| 2013-05-16 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2013-05-15 | Annual General meeting |
| 2013-04-25 | Quarterly Report 2013-Q1 |
| 2013-02-14 | Year-end Report 2012 |
| 2013-01-10 | 15-6 2013 |
| 2012-11-09 | Quarterly Report 2012-Q3 |
| 2012-09-11 | Extra General Meeting 2012 |
| 2012-08-10 | Quarterly Report 2012-Q2 |
| 2012-06-14 | Capital Market Day 2012 |
| 2012-05-11 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2012-05-10 | Annual General meeting |
| 2012-04-26 | Quarterly Report 2012-Q1 |
| 2012-02-16 | Year-end Report 2011 |
| 2012-01-12 | 15-7 2012 |
| 2011-11-03 | Quarterly Report 2011-Q3 |
| 2011-08-11 | Quarterly Report 2011-Q2 |
| 2011-05-06 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2011-05-05 | Annual General meeting |
| 2011-04-28 | Quarterly Report 2011-Q1 |
| 2011-02-10 | Year-end Report 2010 |
| 2010-10-27 | Quarterly Report 2010-Q3 |
| 2010-08-11 | Quarterly Report 2010-Q2 |
| 2010-05-07 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2010-05-06 | Annual General meeting |
| 2010-04-22 | Quarterly Report 2010-Q1 |
| 2010-02-11 | Year-end Report 2009 |
| 2009-11-05 | Quarterly Report 2009-Q3 |
| 2009-08-06 | Quarterly Report 2009-Q2 |
| 2009-05-08 | Ex-date Ordinary Dividend ACTI 0.00 SEK |
| 2009-05-07 | Annual General meeting |
| 2009-04-23 | Quarterly Report 2009-Q1 |
Description
| Country | Sweden |
|---|---|
| List | Small Cap Stockholm |
| Sector | Health care |
| Industry | Biotechnology |
Lund, 28 maj 2024 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelar idag att NeoTX Therapeutics, exklusiv licenstagare till naptumomab estafenatox (naptumomab, NAP) från Active Biotech, kommer att presentera initiala resultat från fas IIa-studien med NAP och docetaxel i patienter med avancerad/metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vid American Society of Clinical Oncology (ASCO) årsmöte 2024 som hålls 31 maj - 4 juni, 2024, på McCormick Place, Chicago, IL.
Studien inkluderade 38 patienter, varav 32 kunde utvärderas för respons. Alla patienter hade tidigare fått platinabaserad kemoterapi och checkpoint-inhibitor (CPI). Det primära effektmåttet var övergripande responsfrekvens (ORR) och varaktighet av respons (DOR) baserat på institutionell iRECIST-granskning. Sekundära mål inkluderade säkerhet, progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS). Säkerheten av NAP var acceptabel och bestod mestadels av grad 1–2 infusionsrelaterade reaktioner, var i allmänhet lätthanterliga och snabbt övergående i linje med tidigare rapporter.
Fem patienter hade partiell respons (PR), 2 av dem obekräftade, och den totala responsfrekvensen (ORR) var 16 %. Två patienter hade förlängd respons: en svarade i 22 månader och den andra hade en fullständig respons i mätbar lesion som varade i 24 månader trots CNS-progression. En patient hade initial pseudo-progression i mätbar lesion med en efterföljande PR, vilket tyder på ett möjligt immunsvar. Genomsnittlig varaktighet av respons var 7,3 månader (1,3 – 20,8). Genomsnittlig PFS var 4,6 månader, 18 patienter (56 %) hade stabil sjukdom, sjukdomskontrollfrekvensen var 72 %, med en genomsnittlig varaktighet på 5,3 månader. Median OS var 8 månader med 11 patienter (34 %) som fortfarande levde vid låsning av databasen och 3 patienter fick NAP under ett individuellt utökat tillgänglighetsprogram.
Resultaten av kombinationen av NAP och docetaxel visar preliminära bevis på klinisk aktivitet med acceptabel säkerhet i kraftigt förbehandlade NSCLC-patienter. Ytterligare studier med NAP i kombination, inklusive checkpoint inhibitorer planeras.
Detaljer om presentationen:
1. Abstrakttitel: Clinical Activity and Safety of Naptumomab Estafenatox (NAP) and Docetaxel in Patients (pts) with Checkpoint Inhibitor (CPI) Pre-treated Advanced/ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - Preliminary Results, P2 Trial
2. Abstraktnummer: 8615
3. Sessionstyp och titel: Postersession – lungcancer – icke-småcellig metastaserande
4. Sessionens datum och tid: måndag 3 juni 2024 13:30-16:30 CDT
För mer information om studien, besök www.clinicaltrials.gov/ NCT04880863 och neotx.com
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Helén Tuvesson, VD, 046 19 21 56, helen.tuvesson@activebiotech.com
Hans Kolam, CFO, 046 19 20 44, hans.kolam@activebiotech.com
Om Active Biotech
Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som utvecklar immunmodulerande behandlingar som är först i sin klass för behandling av cancer och inflammatoriska sjukdomar med ett stort medicinskt behov och en betydande kommersiell potential. Active Biotech har för närvarande tre projekt i projektportföljen, varav de helägda projekten tasquinimod och laquinimod är småmolekylära immunmodulatorer vars verkningsmekanism innefattar modulering av funktionen hos myeloida immunceller. Projekten är i klinisk utveckling för hematologiska cancerformer respektive inflammatoriska ögonsjukdomar. Företagets kärnfokus ligger på utvecklingen av tasquinimod i myelofibros, en sällsynt blodcancer, där kliniska proof-of-concept-studier förbereds. Dessutom pågår en klinisk fas Ib/IIa-studie i multipelt myelom. Laquinimod är i klinisk utveckling för behandling av icke-infektiös uveit. Ett kliniskt fas I-program med en ögondropsformulering pågår för att stödja fas II-utvecklingen tillsammans med en partner. Det tredje projektet, naptumomab, är en tumörriktad immunterapi mot cancer, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, och är i ett kliniskt fas Ib/II-program för patienter med avancerade solida tumörer. Besök www.activebiotech.com för mer information.
Om NeoTX
NeoTX Therapeutics (NeoTX) är ett kliniskt immunonkologibolag som utvecklar riktade immunterapier mot cancer från sin teknologiplattform Tumor Targeted Superantigen (TTS). TTS binder en genetiskt modifierad bakteriell determinant till tumörytan och aktiverar och expanderar samtidigt tumörspecifika immunceller som omdirigeras bort från cirkulationen till tumören för att skapa en effektiv antitumör respons. Företagets ledande TTS-molekyl, naptumomab estafenatox, är för närvarande i klinisk utveckling för avancerade solida tumörer. För mer information, besök www.neotx.com.
Naptumomab utlicensierades 2016 från Active Biotech till NeoTX Therapeutics Ltd. NeoTX ansvarar enligt licensavtalet för den globala utvecklingen och kommersialiseringen av naptumomab för behandling av cancer.
Denna information är sådan information som Active Biotech är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2024-05-28 08:00 CEST.