Posterpresentationen med titeln Safety, Tolerability and Distribution of Topical Laquinimod Eye Drops, an Innovative Immunomodulator Targeting Aryl Hydrocarbon Receptor: The LION Study, understryker bland annat att topikalt laquinimod tolererades väl utan toxicitet eller läkemedelsrelaterade biverkningar vid doser som resulterade i terapeutiskt relevanta koncentrationer av laquinimod i ögats bakre delar.

”Dessa resultat stödjer vidare undersökning av laquinimods terapeutiska potential vid inflammatoriska ögonsjukdomar. Det finns ett ouppfyllt behov av effektiva, steroidbesparande topikala antiinflammatoriska läkemedel med gynnsam säkerhetsprofil som kan nå ögats bakre segment”, säger Dr. Dalia Mohammed El Feky, gästforskare vid Byers Eye Institute, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, Kalifornien.

Resultaten från LION-studien visar att dagliga dosnivåer på 0,6, 1,2 och 1,8 mg resulterade i dosrelaterade intraokulära koncentrationer av laquinimod, vilka nådde terapeutiskt relevanta nivåer i både glaskroppen och främre ögonkammaren. Patienter som skulle genomgå pars plana vitrektomi för olika indikationer fick laquinimod dagligen som ögondroppar under en 14-dagars preoperativ period.

Laquinimod administrerat som ögondroppar vid de valda dagliga dosnivåerna var säkert och väl tolererat under den studerade administrationsperioden, och inga dosbegränsande biverkningar rapporterades hos någon av deltagarna.

”Laquinimod har en distinkt immunmodulerande mekanism jämfört med konventionella immunsuppressiva medel. Dess effekter går bortom enkel suppression, då det främjar ett hållbart skifte från ett autoimmunt benäget tillstånd till ett själv-tolerant, balanserat tillstånd och förbättrar neuronalt skydd och reparationsmekanismer utöver sina antiinflammatoriska egenskaper. Med tanke på dessa unika immunologiska och neuroprotektiva effekter samt dess förmåga att nå ögats bakre segment, har laquinimod stor potential för vidare studier i patienter med uveit samt patienter med makulaödem sekundärt till inflammation (MESI)”, säger Quan Đông Nguyen, MD, MSc, FAAO, FARVO, FASRS, professor i oftalmologi, medicin och pediatrik vid Byers Eye Institute och Stanford University School of Medicine (Palo Alto, USA) samt prövningsledare för LION-studien.

Tidigare i år, den 27 juni, diskuterades de övergripande resultaten från LION-studien av Dr. El Feky i en muntlig presentation vid 2025 års kongress för International Ocular Inflammation Society (IOIS), det största vetenskapliga mötet inom uveit och okulär inflammation i världen, i Rio de Janeiro, Brasilien.

Active Biotechs fokus för laquinimod är nu att identifiera den bästa utvecklingspartnern för fortsatt klinisk utveckling av laquinimod i ögonsjukdomar.

Abstraktet finns tillgänglig online på: https://aao.apprisor.org/apsSession.cfm?id=PO718