Som tidigare meddelats uppnådde fas 3-studien med izokibep i patienter med HS det primära effektmåttet HiSCR75 vid vecka 12, liksom flera viktiga sekundära effektmått, inklusive HiSCR90 och HiSCR100.

Vid vecka 16 avblindades studien, och patienter som ursprungligen randomiserats till izokibep fortsatte att få 160 mg izokibep en gång i veckan (QW), medan patienter som fått placebo övergick till 160 mg izokibep QW fram till vecka 32.

Vid vecka 32 uppvisade patienter som fått kontinuerlig behandling med izokibep bibehållen klinisk effekt, och patienter som initialt behandlats med placebo uppnådde betydande förbättringar efter övergång till behandling med izokibep. HiSCR75/90/100 uppnåddes vid vecka 32 av 40 %/26 %/22 % av patienterna i izokibep-gruppen och av 32 %/19 %/15 % av patienterna som övergått från placebo till izokibep. Inga nya biverkningar observerades vid kontinuerlig behandling med izokibep eller vid övergång från placebo till izokibep.

"Dessa data visar izokibeps förmåga att ge varaktig klinisk nytta för patienter med mycket besvärande hidradenitis suppurativa," säger prövaren Kim Papp, M.D., Ph.D., Probity Medical Research, Inc. och Division of Dermatology, Temerty Faculty of Medicine, University of Toronto, Kanada. "Den bestående effekt och gynnsamma säkerhetsprofil som observerats vid längre tids behandling ger starkt stöd för izokibeps potential som ett lovande nytt behandlingsalternativ för denna svårbehandlade sjukdom."

"32-veckorsdata från fas 3-studien stärker ytterligare vår tilltro till izokibep som en differentierad läkemedelskandidat för hidradenitis suppurativa," säger David Bejker, VD för Affibody. "Den konkurrenskraftiga profil som ses vid kontinuerlig potent och selektiv hämning av IL-17A i HS kompletterar de tidigare rapporterade positiva långtidsresultaten i psoriasisartrit och psoriasis, och understryker det värde izokibep skulle kunna erbjuda patienter."

Information om e-postern:
Titel: Efficacy of izokibep, a novel interleukin-17A inhibitor, in moderate to severe hidradenitis suppurativa: Week 32 results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study.
Posternummer: 71352

Ytterligare information om AAD 2026 finns på: 2026 AAD Annual Meeting