Bifogade filer
Alligator Bioscience erhåller FDA-godkännande för att initiera klinisk fas 2-studie med mitazalimab i blåscancer
Kurs & Likviditet
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
- OPTIMIZE-2 är en klinisk fas 2-studie för att utvärdera säkerheten och effekten hos mitazalimab i kombination med PD-1-hämmare, hos patienter med urinblåsecancer
- Mitazalimab i kombination med mFOLFIRINOX utvärderas för närvarande i en klinisk fas 2-studie i bukspottkörtelcancer (OPTIMIZE-1)
Lund, Sverige – Alligator Bioscience (Nasdaq Stockholm: ATORX) tillännagav idag att amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) har accepterat bolagets Investigational New Drug-ansökan (IND), vilket möjliggör initiering av den kliniska fas 2-studien OPTIMIZE-2 för att utvärdera läkemedelskandidaten mitazalimab i urinblåsecancer.
Blåscancer är den vanligaste cancerformen i urinvägarna, där urinblåsecancer står för ungefär 90 procent av fallen[1], med 83 000 drabbade patienter och 16 700 dödsfall årligen i USA.[2]
Målet med denna öppna multicenterstudie är att utvärdera säkerheten och effekten hos mitazalimab (CD40 mAb) i en immunoterapeutisk kombination med en PD-1-hämmare. Detta hos vuxna med bekräftad urinblåsecancer, som tidigare behandlats med PD-(L)1-hämmare men sen fått progression av sjukdomen. Studien kommer att utföras vid ett 15- till 20-tal kliniker i USA och Europa.
”Detta IND-godkännande möjliggör för oss att fortsätta den kliniska utvecklingen av vår nyckelkandidat mitazalimab i ytterligare en indikation, urinblåsecancer, vilket är den mest förekommande cancerformen i urinvägarna,” säger Søren Bregenholt, Vd på Alligator Bioscience. ”Vi har kunnat påvisa klinisk aktivitet hos mitazalimab i kombination med kemoterapi vid interimsanalysen för OPTIMIZE-1, vilket ökat kandidatens potential för bättre effekt jämfört med standardbehandling. Utformningen av OPTIMIZE-2 bygger på de lärdomar och data vi erhållit ur mitazalimab-programmet. Vi har en stark tro på mitazalimabs potential att gynna patienter med urinblåsecancer som fått progression av sin sjukdom efter tidigare behandling med checkpoint-hämmare.”
Studien OPTIMIZE-2 kommer att inledas med en dosutvärdering där två doser av mitazalimab i kombination med en PD-1-hämmare testas för att identifiera den rekommenderade fas 2-dosen (En. Recommended Phase 2 Dose = RP2D). Därefter utvidgas patientrekryteringen med RP2D, för att möjliggöra en första utvärdering av effekt. Studiens primära effektmått kommer att vara objektivt tumörsvar (En. Objective Response Rate = ORR) enligt kriteriet RECIST 1.1.
Alligator Bioscience förväntar sig att inleda studien OPTIMIZE-2 under det första halvåret 2024, eller tidigare, under förutsättning att det är möjligt operationellt.
Säkerhet och effekt hos mitazalimab utvärderas för närvarande I OPTIMIZE-1, en fas 1b/2-kombinationsstudie med mFOLFIRINOX hos patienter med metastaserad pankreatiskt duktalt adenocarcinom, som inte genomgått tidigare behandling. Interimistiska effektdata från studiens fas-2 del meddelades i januari, och visade på ett objektivt tumörssvar om 52%. Topline-data från OPTIMIZE-1 förväntas under första kvartalet 2024.
[1] Saginala, Kalyan et al. “Epidemiology of Bladder Cancer.” Medical sciences (Basel, Switzerland) vol. 8,1 15. 13 Mar. 2020, doi:10.3390/medsci8010015
[2] American Cancer Society