Enligt publicerad kommunikation från Henlius har de första patienterna nu doserats i samtliga regioner som deltar i den globala fas 3-studien med HLX22, inklusive Kina, Japan, Korea, Latinamerika, Australien, USA och Europa.

HLX22 är en innovativ anti-HER2 monoklonal antikropp som har erhållit särläkemedelsklassificering i både USA och EU för magcancer och utvecklas av Henlius under licens från AbClon, Inc., till följd av ett tidigare forskningssamarbete som ger Alligator rätt att ta del av potentiella framtida intäkter.

“Den framgångsrika doseringen av de första patienterna i samtliga regioner utgör en viktig milstolpe och speglar fortsatt framdrift i fas 3‑studien med HLX22,” säger Søren Bregenholt, VD för Alligator Bioscience. “Den fortsatta utvecklingen tyder också på ett kvarvarande intresse från prövare att utvärdera HLX22 som ett potentiellt behandlingsalternativ för patienter med magcancer.”

Enligt avtalet med AbClon är Alligator berättigat till 35 procent av AbClons intäkter från vidarelicensieringen till Henlius, inklusive potentiella milstolpsbetalningar och royaltyintäkter, vilka – vid en framgångsrik utveckling och ett eventuellt godkännande av HLX22 – kan utgöra en betydande långsiktig intäktsmöjlighet för Alligator.