Alligator Bioscience rapporterar positiva fas 2-data med över 50% ORR från studien OPTIMIZE-1, som utvärderar mitazalimab i bukspottskörtelcancer
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
- Interimsanalys av effektdata visar att mitazalimab i kombination med mFOLFIRINOX resulterade i en 52% Overall Response Rate i första linjens behandling av spridd bukspottskörtelcancer
- Data bekräftar tidigare rapporterad säkerhet hos mitazalimab i kombination med mFOLFIRINOX
- Alligator planerar att diskutera de lovande resultaten med tillsynsmyndigheter för att utforska påskyndad utveckling och godkännade
Lund, Sverige, 2 januari 2023 – Alligator Bioscience (Nasdaq Stockholm: ATORX) meddelar idag mycket lovande data från interimsavläsningen i den pågående fas 2-studien OPTIMIZE-1 i första linjens behandling av spridd bukspottskörtelcancer med bolagets ledande läkemedelskandidat mitazalimab.
Studien är en öppen, multicenter-studie som utvärderar säkerheten och effekten av mitazalimab (en monoklonal CD40-antikropp) i kombination med kemoterapi, mFOLFIRINOX, hos tidigare obehandlade patienter med metastaserande pankreatiskt duktalt adenokarcinom. Inom ramen för interimsanalysen för futilitet bedömdes data av både de deltagande prövarna och av oberoende experter, för att utvärdera sannolikheten för att studien som helhet kommer att utfalla positivt. Resultaten visar en total svarsfrekvens (en. ORR = Objective Reponse Rate) hos 52% av de 23 patienter som utvärderades, definierad enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1). Över 90% av patienterna uppnådde sjukdomskontroll (en. Disease Control Rate), dvs. ett objektivt svar eller stabilisering av sjukdom. Dessa data är anmärkningsvärda, särskilt mot bakgrund av en tidigare visad ORR på 31,6%[1] för FOLFIRINOX i en liknande patientpopulation.
Säkerhetsdata bekräftar resultaten från doseskaleringen i fas 1b-delen av studien, vilken visade att mitazalimab i kombination med mFOLFIRINOX var säker och väl tolererad vid den rekommenderade dosen om 900 μg/kg.
Baserat på dessa positiva resultat planerar Alligator nu att inleda diskussioner med tillsynsmyndigheter i USA och Europa om accelererad utveckling och godkännande av mitazalimab i bukspottskörtelcancer, samtidigt som man fortsätter att rekrytera patienter i den pågående studien. Topline-data från studien väntas under första kvartalet 2024.
"Vi är mycket nöjda med dessa interimsresultat som visar att mitazalimab i kombination med kemoterapi kan ge en betydande klinisk fördel för patienter med bukspottkörtelcancer jämfört med standardbehandling", säger Søren Bregenholt, VD för Alligator Bioscience. "Vi är mycket angelägna om att så snabbt som möjligt föra vår ledande läkemedelskandidat genom nästa utvecklingsfas, och vi ser fram emot att diskutera accelererade utvecklings- och godkännandevägar för mitazalimab i bukspottkörtelcancer med tillsynsmyndigheter. Dessa starka interimsdata bekräftar vår tro på mitazalimab och stöder våra planer på att bredda det kliniska utvecklingsprogrammet i ytterligare tumörtyper."
"Vi är nöjda med den kliniska aktivitet som observerades i OPTIMIZE-1-interimsanalysen och anser att de motiverar fortsatt utveckling av mitazalimab i kombination med kemoterapi för behandling av patienter med bukspottkörtelcancer, ett område där det finns ett stort medicinskt behov att tillgodose", säger Prof. Jean-Luc van Laethem, koordinerande prövare, Erasmus University Hospital, Bryssel (BE), "Vi kommer att fortsätta rekryteringen, behandlingen och uppföljningen av patienter för att ytterligare karaktärisera den kliniska effekten genom att undersöka resultaten för progressionsfri och total överlevnad, allteftersom studien fortsätter".
[1] N Engl J Med 2011; 364:1817-1825; DOI: 10.1056/NEJMoa1011923