”Vi hade ett positivt och aktivt fjärde kvartalet 2025. Under kvartalet låg vårt fokus på att förbereda fas II-studien i Alzheimer-patienter med NeuroRestore ACD856, för vilken vi har fått ett anslag på 2,5 miljoner euro av European Innovation Council (EIC). Den första utbetalningen av anslaget gjordes i början av december. Vi har under kvartalet även arbetat med förberedelserna av en potentiell registreringsstudie för smärtprojektet Painless ACD440, för vilken vi erhållit särläkemedelssatus (ODD) även av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i februari 2026. Vi har fortsatt varit aktiva vid affärsutvecklingskongresser samt publicerat nya data för flera av våra projekt vid världsledande vetenskapliga konferenser”.

Martin Jönsson, VD

Finansiell information oktober – december 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.

• Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
• Periodens resultat uppgick till -17 742 KSEK (-9 354).
• Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,15 SEK (-0,11).
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -8 579 KSEK (-7 305).
• Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 59 043 KSEK (39 253).
• Likvida medel uppgick vid periodens slut till 50 336 KSEK (31 498).

Finansiell information januari – december 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.

• Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
• Periodens resultat uppgick till -47 654 KSEK (-35 348).
• Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,47 SEK (-0,46).
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -34 591 KSEK (-34 227).
• Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 59 043 KSEK (39 253).
• Likvida medel uppgick vid periodens slut till 50 336 KSEK (31 498).
• Ingen utdelning föreslås.
• AlzeCure Pharma AB (publ) förvärvade ett nybildat dotterbolag i slutet av september 2025, vilket tills vidare är vilande, för att förbereda koncernstrukturen för eventuellt framtida behov. Någon verksamhet i dotterbolaget har inte skett, utan all verksamhet bedrivs i moderbolaget AlzeCure Pharma AB (publ).

Väsentliga händelser oktober – december 2025

• Bolaget erhöll utbetalning av EU-anslag för klinisk fas II-studie med NeuroRestore ACD856 för Alzheimers sjukdom.

Väsentliga händelser januari – september 2025

• Bolaget meddelade den 17 februari att de beviljas EU-anslag för en klinisk fas II-studie av NeuroRestore ACD856 för Alzheimers sjukdom.
• I februari publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel som visar på den unika verkningsmekanismen bakom Alzstatin som utvecklas mot Alzheimers.
• Bolaget presenterade i början av april nya prekliniska data för den ledande läkemedelskandidaten NeuroRestore ACD856 på den internationella konferensen AD/PD i Wien.
• Ny vetenskaplig artikel i Nature implicerar NeuroRestore ACD856 som potentiell behandling av fetma.
• Bolaget kallade den 9 april till årsstämma som ägde rum den 14 maj 2025.
• Bolaget fick i maj ett positivt vägledande svar från FDA gällande fas II/III-studier med ACD440 i sällsynt sjukdom.
• I juni meddelade bolaget att dess styrelse har beslutat om en nyemission av aktier om cirka 48,5 MSEK med företrädesrätt för befintliga aktieägare. För att möjliggöra ytterligare kapitaltillskott kan styrelsen också komma att utnyttja en övertilldelningsoption om upp till cirka 10 MSEK (”Övertilldelningsoptionen”). Detta förslag godkändes sedan vid en extra bolagsstämma den 2 juli.
• 2 juli godkände en extra bolagsstämma beslut om nyemission av aktier.
• Den 4 juli offentliggjordes informationsdokument avseende företrädesemissionen, kompletterat den 7 juli.
• Den 15 juli beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i USA av FDA.
• 24 juli presenterades utfallet i företrädesemissionen. Emissionen övertecknades till 212% och bolaget beslutade om nyemission enligt tidigare stämmobeslut inklusive övertilldelningsoption om 10 MSEK. Totalt inbringades 58,5 MSEK före emissionskostnader, vilka uppgick till ca 4,0 MSEK.
• I slutet av juli publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel med resultaten från den kliniska fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta.
• I augusti utsågs Cecilia Wadell till ny Head of Development.
• I september presenterades resultat med TrkA-NAM ACD137 och ACD440 på smärtkonferensen NeuPSIG i Berlin.

Väsentliga händelser efter delårsperiodens slut

• I februari 2026 beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i Europa av EMA.

Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/