Bifogade filer
Prenumeration
Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Lista | First North Stockholm |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Läkemedel & Handel |
AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att dess presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från prekliniska studier med ACD137, bolagets läkemedelskandidat inom knäledsatros-relaterad smärta.
“Dessa positiva data med vår potenta och selektiva TrkA-NAM, ACD137, i modeller av artros, neuropatisk smärta och nociceptiv smärta stärker ytterligare tidigare positiva analgetiska resultat som erhållits med substansen och visar på dess användbarhet vid flera olika svåra smärttillstånd, inklusive artros. ACD137 kan dessutom potentiellt undvika några av de biverkningar som observerats för anti-NGF-antikroppar på grund av en mer selektiv verkningsmekanism”, säger Pontus Forsell, projektledare och Head of Discovery and Research på AlzeCure Pharma.
Presentationen, med titeln Analgesic and anti-inflammatory effects of ACD137, a potent and selective negative allosteric modulator of TrkA, hölls av Dr. Märta Segerdahl, Chief Medical Officer på AlzeCure Pharma, och innehåller resultaten från prekliniska effektstudier med ACD137, den ledande läkemedelskandidaten från TrkA-NAM-projektet i Painless-plattformen.
Data från studierna visar att ACD137, har potenta smärtlindrande effekter i flera olika prekliniska smärtmodeller, både i neuropatisk smärta och i modeller för osteoartros-relaterad smärta. Den smärtstillande effekten av ACD137 var i studien lika potent som effekten av anti-NGF-antikroppen Tanezumab, som i flera kliniska prövningar har demonstrerat signifikant och robust smärtlindring. Vidare observerades anti-inflammatoriska och skyddande effekter på knäleden, något som ACD137 uppnår genom att blockera NGF-medierad signalering via TrkA-receptorer, en biologisk mekanism med stark genetisk, preklinisk och klinisk validering för sin roll i smärta.
“Vi har i vårt TrkA-NAM-program identifierat en mycket potent och selektiv TrkA-NAM-substans, ACD137, som har betydande smärtlindrande effekter i prekliniska modeller in vivo, både i neuropatisk och nociceptiv smärta, vilket indikerar en bred potential för verkningsmekanismen. Det finns ett markant och ökat intresse för detta program bland externa aktörer, särskilt då verkningsmekanismen inte har de biverkningar och beroendeproblem som observerats med opioider. Dessutom är det medicinska behovet mycket stort”, säger Martin Jönsson, VD på AlzeCure Pharma.
Abstractet och postern finns nu tillgängliga på AlzeCures hemsida (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).