Prenumeration
DexTech Medical AB (”DexTech” eller ”Bolaget”) meddelade den 16 oktober år 2025 att dosgrupp 2 (6 mg/kg) i den pågående fas I-studien avseende läkemedelskandidaten OsteoDex inom multipelt myelom (MM) nu är färdigrekryterad, och att de sista två patienterna förväntas vara färdigbehandlade i början av december. Vidare har den oberoende datamonitoreringskommittén (DMC) godkänt att Bolaget går vidare till dosgrupp 3, då inga OsteoDex-relaterade allvarliga biverkningar har noterats. En ny patient för dosgrupp 3 har screenats.
Sammanfattningsvis bedömer Analyst Group att DMC:s godkännande att avancera till dosgrupp 3 bekräftar OsteoDex goda säkerhetsprofil och visar på fortsatt klinisk progression. Att dosgrupp 2 nu är färdigrekryterad indikerar att studien fortlöper enligt plan. Tidsplanen kan påverkas av patienternas sköra hälsotillstånd och därmed medföra förskjutningar i tidsplanen. Slutförandet av fas I-studien utgör en central värdedrivande milstolpe framgent, där positiva data kan minska den kliniska risken och stärka DexTechs förhandlingsposition i potentiella licensdiskussioner.
Läs Analyst Groups kommentar här
Om Analyst Group: Ett av Sveriges främsta analyshus med fokus på små och medelstora börsbolag.
Läs mer om Analyst Group
Det här ett pressmeddelande från Analyst Group angående publicering av kommentar på DexTech Medical. Läsare kan anta att Analyst Group har mottagit ersättning för att framställa kommentaren. Uppdragsgivaren har inte haft någon möjlighet att påverka de delar där Analyst Group har haft åsikter om Bolaget, framtida värdering eller annat som skulle kunna tänkas utgöra en subjektiv bedömning.