Annexin Pharmaceuticals delårsrapport Januari – mars 2025 i sammandrag

Första kvartalet 2025

• Periodens resultat uppgick till -7 974 TSEK (-12 458)
• Resultat per aktie uppgick till -0,01 kr (-0,04)
• Eget kapital per aktie uppgick till 0,08 kr (0,02)
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -8 250 TSEK (-13 536)
• Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 45 229 TSEK (7 870) samt 16 337 TSEK vid kvartalets ingång

Ekonomisk översikt

Händelser under första kvartalet

• Lånefaciliteter avtalades med de fyra största ägarna upp till totalt 15 MSEK jämnt fördelat på respektive huvudägare, vilket bolaget kan avropa i trancher vid behov. Förfallodatumet är 30 juni 2025. Per 14 maj 2025 har ingen summa avropats.
• Databasen för bolagets fas 2a-studie inom ögonsjukdomen retinal venocklusion (RVO) stängdes. Analys av data bekräftar samt styrker de lovande resultat som annonserades 2024.
• Företrädesemission om cirka 50 MSEK fulltecknades – toppgarantiåtaganden inkluderat. Totalt tecknades cirka 79 procent med och utan stöd av teckningsrätter och 21 procent via toppgarantiåtaganden som tecknats med ett externt investerarkonsortium. Ersättning till garanter uppgick till 12 procent av garanterad summa och ersattes i aktier via en riktad nyemission. Teckningskursen var 0,30 SEK.

Händelser efter periodens utgång

• I april meddelades valberedningens förslag till omval av styrelse och revisor samt styrelsens förslag om en sammanläggning av aktier 1:100 inför årsstämman den 15 maj 2025.

Vd har ordet

Stärkt position med finala studiedata och fulltecknad emission

Första kvartalet 2025 har präglats av betydande framsteg för Annexin Pharmaceuticals. Vi har nu slutfört analysen av samtliga data från vår fas 2a-studie inom ögonsjukdomen retinal venocklusion (RVO), där resultaten bekräftar och förstärker de lovande effektsignaler som rapporterades under 2024. Samtidigt har vi genomfört en fullt tecknad företrädesemission som ger goda förutsättningar att ta nästa steg i den kliniska utvecklingen av vår läkemedelskandidat ANXV.

Med slutlig analys av hela studiedatabasen i fas 2a-studien i RVO kan vi konstatera att ANXV uppvisar kliniskt relevanta effektsignaler, har en förväntad verkningsmekanism och bibehåller en gynnsam säkerhetsprofil. Utöver tidigare rapporterade effektsignaler på bland annat synskärpa har vi i 6 av 10 patienter, där vi i detalj kunnat studera blodflödet i den skadade näthinnan, sett förbättringar omgående efter ANXV-behandlingen och där effekterna har i många fall varit bestående.

Utöver att analysen visar att fas 2a-studiens huvudsakliga mål är uppnådda, stärker de lovande resultaten vår övertygelse om att ANXV kan erbjuda ett nytt unikt behandlingsparadigm att behandla både orsaken till och konsekvenserna av RVO – och därmed minska behovet av dagens standardbehandling. Dagens upprepade injektioner i ögat utgör en stor belastning för patienter och betydande kostnader för samhället. Med våra positiva data intensifieras nu kontakterna med regulatoriska myndigheter och potentiella licenspartners.

För att kunna ta ANXV vidare i utvecklingen, genomförde vi en företrädesemission om cirka 50 miljoner kronor. Att emissionen blev fullt tecknad, inklusive toppgarantiåtaganden, bekräftar förtroendet för vår strategi och våra framsteg. Vi har nu resurser att genomföra våra prioriterade utvecklingsaktiviteter: förberedelser inför en fas 2b-studie inom RVO, start av en Proof-of-Concept-studie inom diabetesretinopati, samt fortsatta partnerskapsdiskussioner.

Diabetesretinopati är en allvarlig ögonsjukdom orsakad av typ 1- och typ 2-diabetes som kan leda till betydande synnedsättningar och blindhet. Sjukdomen orsakar kärlförändringar i näthinnan som delvis överlappar med RVO och med likartad behandling av upprepade läkemedelsinjektioner i ögat. Våra 2a-data stärker vår tro på att ANXV även kan vara effektivt vid diabetesretinopati, vilket i kombination med en stor efterfrågan på nya behandlingsalternativ, har lett till beslut om att starta en explorativ Proof-of-Concept-studie. Ansökan är inlämnad och vi räknar med studiestart under sommaren.

De positiva fas 2a-resultaten har också varit en tydlig dörröppnare i våra partnerskapsdiskussioner och vi har fördjupat våra kontakter med internationella aktörer. Vårt mål är fortsatt att ingå ett licensavtal som möjliggör nästa utvecklingssteg och som skapar värde för aktieägarna.

Inom onkologi har vi fortsatt med prekliniska studier av vårt konjugatläkemedel och utvärderar dessutom ANXV:s roll som immunterapi. Därutöver kommer en inledande analys av ANXVs potential inom sicklecellanemi att genomföras. Sammantaget innebär detta att vi har flera utvecklingsspår där ANXV kan göra verklig skillnad.

Vi har inlett 2025 med en stärkt position baserad på lovande kliniska data, säkrad finansiering och ett fortsatt stort intresse från omvärlden. Vi tackar våra aktieägare för det starka stödet och ser fram emot att tillsammans fortsätta bygga värde i Annexin.

Anders Haegerstrand, VD

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, vd
Mobil: +46 70 575 50 37
E-mail: anders.haegerstrand@annexinpharma.com

Susanne Andersson, CFO
Mobil: +46 730 668 904
E-mail: susanne.andersson@annexinpharma.com

Denna information lämnades för offentliggörande den 14 maj 2025, 08:30 CEST.

Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports
Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på certifiedadviser@redeye.se eller på telefon +46 8 121 576 90

Om Annexin Pharmaceuticals AB (publ)
Annexin Pharmaceuticals AB är ett ledande bioteknikföretag inom Annexin A5-området för behandling av olika sjukdomar. Bolagets biologiska läkemedelskandidat ANXV – ett humant rekombinant protein, Annexin A5 – är främst avsedd för behandling av patienter med skador och inflammation i blodkärlen men även för cancer. Bolaget har en omfattande patentportfölj för behandling av sjukdomar med proteinet Annexin A5 och för produktion av Annexin A5.
Bolaget är baserat i Stockholm och noterat på Nasdaq First North Growth Market, under kortnamnet ANNX. Redeye är företagets Certified Adviser.