Andra kvartalet 2025 
·       Periodens resultat uppgick till -8 503 TSEK (-14 514)
·       Resultat per aktie uppgick till -1,38* kr (-3,92*)
·       Eget kapital per aktie uppgick till 7,36* kr (9,73*)
·       Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -9 942 TSEK (-14 724)
·       Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 46 257 TSEK (37 352) samt 45 229 TSEK vid kvartalets ingång
 
Januari – juni 2025 
·       Periodens resultat uppgick till -16 477 TSEK (-26 973)
·       Resultat per aktie uppgick till -2,67* kr (-7,28*)
·       Eget kapital per aktie uppgick till 7,36* kr (9,73*)
·       Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -18 192 TSEK (-28 260)
·       Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 46 257 TSEK (37 352) samt 16 337 TSEK vid årets ingång
 
 
Ekonomisk översikt

*  Resultat per aktie och Eget kapital per aktie är omräknat för 2024 & 2025 med hänsyn till den sammanläggning av aktier 1:100 som genomfördes under andra kvartalet 2025.
 
Händelser under andra kvartalet
·         De lånefaciliteter som avtalades i början av året med de fyra största ägarna upp till totalt 15 MSEK förföll 30 juni 2025 utan att ha nyttjats.
·         Årsstämman i maj beslutade omval av styrelse, styrelseordförande och revisor samt beslut om en sammanläggning av aktier 1:100, vilken genomfördes under kvartalet.
 
Händelser efter periodens utgång
·         Inga väsentliga händelser har inträffat efter periodens utgång.
 

Vd har ordet
Annexin breddar portföljen – Proof-of-Concept fas 2a-studie inom diabetesretinopati förberedd för snar start

Andra kvartalet har varit ännu en intensiv period för Annexin. Vi har under perioden jobbat målmedvetet med att bygga vidare på våra kliniska framsteg och bolagets stärkta finansiella position. Vårt främsta fokus är att bedriva affärsutvecklingsaktiviteter och att skapa förutsättningar för nästa steg i vår kliniska utveckling av vår ledande läkemedelskandidat ANXV inom diabetesretinopati.
 
Vi inväntar godkännande från den brittiska läkemedelsmyndigheten att starta vår planerade Proof of Concept fas 2a-studie med läkemedelskandidaten ANXV inom ögonsjukdomen diabetesretinopati (DR). Mer om studien kommer offentliggöras när godkännande erhållits, vilket vi förväntar oss sker inom kort. Som en komplettering till den nyligen slutförda fas 2a-studien i retinal venocklusion (RVO), och som en del i förberedelsearbetet inför en kommande fas 2b-studie, kommer vi även att inkludera patienter med nydiagnostiserad RVO. Syftet är att utvärdera en kortare behandlingscykel än tidigare – något som efterfrågats av vissa potentiella licenstagare.

Studiestarten är en viktig milstolpe för Annexin då det innebär att vi tar ett konkret steg mot att bredda vår kliniska portfölj till en ny indikation, DR – en indikation med ett betydande medicinskt behov av effektivare läkemedel och därmed stor framtida marknadspotential. Över 100 miljoner människor uppskattas leva med sjukdomen, och med en ökande diabetesprevalens väntas antalet drabbade stiga kraftigt. Förberedelserna inför studien har pågått under en tid och vi räknar med en snabb rekryteringsprocess av de första patienterna i DR-delen. Första patienten bedöms kunna tas in redan under tredje kvartalet och top line-data förväntas i så fall innan årets slut.

Fas 2a-studien i DR och RVO finansieras genom den företrädesemission om cirka 50 miljoner kronor som vi framgångsrikt genomförde i slutet av mars. Med det resta kapitalet fortsätter vi nu att driva våra prioriterade utvecklingsaktiviteter, som förutom Proof-of-Concept-studien inom DR/RVO, även innefattar förberedande aktiviteter inför kommande fas 2b-studie i RVO samt prekliniska studier inom cancer och sicklecellanemi.

Efter årsstämman i maj genomförde vi en aktiesammanläggning i syfte att skapa en mer ändamålsenlig struktur i bolagets aktie. Vi har även fortsatt arbeta med vår externa synlighet och närvaro. I juni var vi i USA och representerade Annexin på flera branschevenemang, först BIO i Boston och därefter Clinical Trial at the Summit inom retina i Las Vegas. Detta för att öka kännedomen om Annexin och stärka tidigare, samt skapa nya viktiga kontakter både inom såväl läkemedelsindustrin som kapitalmarknaden. Vi kommer delta på ytterligare i konferenser i USA under sommaren och är bland annat inbjudna att presentera vid OIS-konferensen i Los Angeles i slutet av juli. Intresset för bolaget är fortsatt stort och vi ser goda möjligheter att bredda vår dialog med potentiella partners och investerare. Vårt mål är alltjämt att ingå ett licensavtal som möjliggör nästa utvecklingssteg och som skapar värde för aktieägarna.

Jag vill avsluta med att tacka Annexinteamet, samarbetspartners och aktieägare för ett starkt engagemang under det första halvåret. Vi ser fram emot att fortsätta driva vår utveckling framåt på ett fokuserat och värdeskapande sätt, där varje steg tas med tydlig riktning mot kommersialisering och förbättrad patientnytta. Med lovande data inom RVO, ett nystartat program inom DR, stärkt kassa och fortsatt operationellt fokus står vi väl rustade för ett händelserikt andra halvår.

Anders Haegerstrand, VD

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, vd
Mobil: +46 705 755 037
E-mail: anders.haegerstrand@annexinpharma.com

Susanne Andersson, CFO
Mobil: +46 730 668 904
E-mail: susanne.andersson@annexinpharma.com

Denna information lämnades för offentliggörande den 17 juli 2025, 08:30 CEST.

Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports
Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på certifiedadviser@redeye.se eller på telefon +46 8 121 576 90