Bifogade filer
Kurs
+4,93%
Likviditet
2,35 MSEK
Prenumeration
Kalender
Tid* | ||
2026-02-05 | 07:30 | Bokslutskommuniké 2025 |
2025-11-05 | 07:30 | Kvartalsrapport 2025-Q3 |
2025-08-21 | 07:30 | Kvartalsrapport 2025-Q2 |
2025-05-16 | 07:30 | Kvartalsrapport 2025-Q1 |
2025-05-07 | N/A | Årsstämma |
2025-02-25 | N/A | Extra Bolagsstämma 2025 |
2025-02-07 | 07:30 | Bokslutskommuniké 2024 |
2024-11-07 | - | Kvartalsrapport 2024-Q3 |
2024-10-30 | - | Extra Bolagsstämma 2024 |
2024-08-15 | - | Kvartalsrapport 2024-Q2 |
2024-05-16 | - | Kvartalsrapport 2024-Q1 |
2024-05-07 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2024-05-06 | - | Årsstämma |
2024-02-09 | - | Bokslutskommuniké 2023 |
2023-11-13 | - | Extra Bolagsstämma 2023 |
2023-11-08 | - | Kvartalsrapport 2023-Q3 |
2023-08-18 | - | Kvartalsrapport 2023-Q2 |
2023-05-11 | - | Kvartalsrapport 2023-Q1 |
2023-05-05 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2023-05-04 | - | Årsstämma |
2023-02-10 | - | Bokslutskommuniké 2022 |
2022-11-04 | - | Kvartalsrapport 2022-Q3 |
2022-08-18 | - | Kvartalsrapport 2022-Q2 |
2022-05-11 | - | Kvartalsrapport 2022-Q1 |
2022-05-06 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2022-05-05 | - | Årsstämma |
2022-02-10 | - | Bokslutskommuniké 2021 |
2021-11-04 | - | Kvartalsrapport 2021-Q3 |
2021-08-19 | - | Kvartalsrapport 2021-Q2 |
2021-05-12 | - | Kvartalsrapport 2021-Q1 |
2021-05-06 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2021-05-05 | - | Årsstämma |
2021-04-13 | - | Extra Bolagsstämma 2021 |
2021-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2020 |
2020-11-05 | - | Kvartalsrapport 2020-Q3 |
2020-08-20 | - | Kvartalsrapport 2020-Q2 |
2020-05-07 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2020-05-06 | - | Årsstämma |
2020-05-03 | - | Kvartalsrapport 2020-Q1 |
2019-11-15 | - | X-dag ordinarie utdelning ACE 0.00 SEK |
2019-08-22 | - | Bokslutskommuniké 2019 |
2019-05-15 | - | Kvartalsrapport 2019-Q3 |
Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Lista | Small Cap Stockholm |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Läkemedel & Handel |
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett biofarmaceutiskt bolag inriktat på att förbättra livet för personer som lever med sällsynt förekommande cancer, meddelade idag att per den 27 januari 2023 har 71 patienter slutfört den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien SPARKLE med ledande läkemedelskandidaten Orviglance.
Den 29 december 2022 meddelade Ascelia Pharma att 65 patienter hade slutfört SPARKLE-studien, som kommer att omfatta totalt 80 patienter. Sedan detta tillkännagivande har ytterligare 6 patienter slutfört studien. Bolaget förväntar sig en slutförd patientrekrytering i februari-mars 2023 och en topline-utläsning i mitten av 2023.
SPARKLE-studien är den tredje och sista av tre kliniska studier som utgör fas 3-programmet för Orviglance, bolagets orala kontrastmedel som har beviljats särläkemedelsstatus.
Kontakter
Magnus Corfitzen, CEO
Epost: moc@ascelia.com
Tel: +46 735 179 118
Déspina Georgiadou Hedin, CFO and Investor Relations
Epost: despina.georgiadou@ascelia.com
Tel: +46 765 697 873
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.
Om oss
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral) och Oncoral – i klinisk utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.
Om Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral)
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, som har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA), är för närvarande i fas 3-utveckling, inklusive den globala multicenterstudien SPARKLE.
Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är Oncoral nu förbered för fas 2-studier.