Bifogade filer
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Läkemedel & Handel |
Intresserad av bolagets nyckeltal?
Analysera bolaget i Börsdata!
Vem äger bolaget?
All ägardata du vill ha finns i Holdings!
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett bioteknikbolag fokuserat på att förbättra livet för människor som lever med sällsynta cancertillstånd, meddelade idag att ett abstract som utvärderar detektering av fokala leverlesioner med Orviglance kontrastmedel från två fas 2-studier har accepterats för muntlig presentation vid European Society of Gastrointestinal and Abdominal Radiology (ESGAR) Annual Meeting, som äger rum den 9–12 juni i Montpellier, Frankrike.
Abstractet, med titeln “Diagnostic Value of Manganese-Based Contrast Agent (ACE-MBCA) vs Unenhanced MRI in Liver Lesion Detection: Re-analysis of STAR Study Images from Two Phase II Clinical Trials”, visade att Orviglance signifikant förbättrar detektionen av fokala leverlesioner jämfört med icke-förstärkt MRI. Resultaten understryker Orviglance potential som nytt kontrastmedel vid lever-MRI.
”Vi är glada över att ett abstract med Orviglance-data har valts ut för muntlig presentation vid ESGAR, ett av de ledande globala forumen för innovation inom gastrointestinal och abdominal avbildning. Detta erkännande belyser det växande vetenskapliga intresset för manganbaserade kontrastmedel”, säger Andreas Norlin, CSO för Ascelia Pharma.
Presenterande författare: Dr. D. Geisel (Charité – Universitätsmedizin Berlin, Tyskland)
Tidpunkt för presentation: 9 juni 2026, kl. 10.00–10.30 CET
Ascelia Pharma har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Orviglance till den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA), med förväntat beslutsdatum den 3 juli 2026.