Ascelia Pharma rapporterar att den sista patientens sista besök (LPLV) har genomförts i fas 3-studien SPARKLE med Orviglance vilken nu inkluderar 85 patienter som slutfört studien.
Kurs & Likviditet
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Läkemedel & Handel |
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), ett biofarmaceutiskt bolag inriktat på att förbättra livet för personer som lever med sällsynt förekommande cancer, meddelade idag att den sista patientens sista besök (Last Patient Last Visit, LPLV) nu har avslutats och sammanlagt 85 patienter har framgångsrikt genomgått den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien SPARKLE med den ledande läkemedelskandidaten Orviglance®.
"Som tidigare kommunicerat, förväntade vi oss att det totala antalet patienter som slutfört SPARKLE studien skulle bli något över 80 då alla patienter som redan samtyckt till att delta skulle få möjlighet att slutföra studien. Det är därför glädjande att idag få kunna meddela att 85 patienter slutfört studien. Att nå LPLV för SPARKLE är ett stort och viktigt steg i den kliniska utvecklingen, och vi ser fram emot att presentera studiedata så snart analysen av bilder och data är klar", säger Jennie Wilborgsson, VP, Clinical Development för Ascelia Pharma.
Nästa steg är en utvärdering av oberoende radiologer av bilderna från magnetkameraundersökningarna (MRI) vilket krävs enligt regulatorisk standard och i studieprotokollet. Headline-resultaten från SPARKLE-studien väntas i mitten av 2023.
"Detta är en viktig milstolpe för Ascelia Pharma, och vi ser fram emot nästa steg att så småningom ta Orviglance genom den regulatoriska processen och göra det tillgängligt för patienter som av medicinska skäl inte bör använda gadoliniumbaserade produkter", säger Magnus Corfitzen, VD för Ascelia Pharma.
Om SPARKLE-studien
Den globala multicenterstudien SPARKLE syftar till att visa att Orviglance förbättrar upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador, inklusive levermetastaser och primära tumörer, hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Detta är den sista av nio studier i det omfattande kliniska utvecklingsprogrammet för Orviglance, vilket kommer att göra det möjligt för Ascelia Pharma att nu slutföra och skicka in ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA) till FDA.