Andra kvartalet var en strategiskt viktig period för Annexin, med fokus på att ta nästa steg i utvecklingen av ANXV och bredda utvecklingen till att även omfatta ögonsjukdomen diabetesretinopati (DR). För närvarande inväntar Annexin godkännande från den brittiska läkemedelsmyndigheten för att kunna starta en fas IIa-studie med ANXV inom DR samt även nydiagnostiserad retinal venocklusion (RVO) som en del i förberedelsearbetet inför en kommande fas IIb-studie med syfte att utvärdera en kortare behandlingscykel än tidigare. Parallellt fortsätter bolaget sitt fokus på affärsutveckling och diskussioner med potentiella partners för fortsatt utveckling och kommersialisering av ANXV.