Genom samarbetet kommer Biovica och Tempus att arbeta tillsammans för att kommersialisera Biovicas FDA-godkända test DiviTum TKa – ett blodbaserat test som övervakar och förutspår behandlingssvar vid hormonreceptorpositiv spridd bröstcancer. Tempus samarbetar för närvarande med över 6 500 onkologer i USA och erbjuder en rad precisionsmedicinska lösningar som stödjer läkare i att tillhandahålla individanpassad vård. Samarbetet utökar avsevärt Biovicas räckvidd genom att utnyttja Tempus väletablerade försäljningsnätverk.

"Vi är glada över att arbeta med Biovica för att göra DiviTum TKa tillgängligt för bröstcancerpatienter. Behandlingslandskapet för östrogenreceptorpositiv bröstcancer har förbättrats dramatiskt under de senaste fem åren genom introduktionen av HER2-målinriktade läkemedel, en ny generation endokrina hämmare samt en utökad användning av CDK4/6-hämmare i adjuvant behandling", säger Ezra Cohen, MD, Chief Medical Officer, Oncology på Tempus.

"Tempus representerar framtiden för hälso- och sjukvården genom att möjliggöra datadriven precisionsmedicin med hjälp av AI. Det här samarbetet stärker vår förmåga att leverera DiviTum TKa till en bredare patientgrupp. Vi är övertygade om att vårt gemensamma arbete kraftigt kommer att påskynda användningen av DiviTum TKa inom den viktiga gruppen av amerikanska onkologer i öppenvården", säger Anders Rylander, vd för Biovica.