Kunden, ett kliniskt biotechbolag baserat på USA:s östkust, är specialiserat på att utveckla småmolekylära läkemedel inom onkologi. Biovica har ett ramavtal (Master Service Agreement, MSA) med kunden och Biovicas TKa-biomarkör används för närvarande i två pågående kliniska fas I-studier med denna kund, som båda utvärderar olika läkemedelskandidater inom CDK-hämmare. Den senaste arbetsordern, som är planerad att pågå i 1,5 år med start under tredje kvartalet 2025, tillför en tredje läkemedelskandidat och klinisk studie till samarbetet, vilket ytterligare stärker det långsiktiga partnerskapet.

"Vi är glada över att fortsätta expandera vårt samarbete med detta innovativa biotechbolag. De pågående studierna, där flera läkemedelskandidater undersöks parallellt, visar den breda tillämpningen av vår TKa-biomarkör inom onkologi. Med denna nya studie kommer TKa att användas i 16 olika studier, vilket ökar sannolikheten för att TKa valideras som en biomarkör för monitorering och optimering av behandling (companion biomarker, CDx). Storleken och upprepningen av dessa arbetsordrar gör mig trygg inför framtiden," säger Henrik Winther, SVP, Business Development på Biovica.