"CERAMENT G förändrar verkligen hur vi kan behandla beninfektion genom att på ett mer direkt och effektivt sätt åtgärda infektionsplatsen genom ett enda patientvänligt ingrepp. CERAMENT G har använts flitigt med stor framgång i andra delar av världen och jag är glad över att kunna integrera det i min kliniska rutin”, säger Janet D. Conway, MD, FAAOS, certifierad ortopedisk kirurg och chef för ben- och ledinfektion vid Sinai Hospital i Baltimore, som utförde de första operationerna med CERAMENT G i USA.

BONESUPPORT erhöll marknadsgodkännande för CERAMENT G vid behandling av beninfektion från det amerikanska läkemedelsverket, FDA, tidigare i år. Den omfattande kliniska dokumentationen som marknadsgodkännandet bygger på visar att CERAMENT G minskar risken för återkommande beninfektion till 4,3–5,5 procent mot 13,3 procent för den nuvarande amerikanska vårdstandarden, PMMA-beads. CERAMENT G är marknadens första och enda FDA-godkända antibiotikafrisättande bengraftsubstitut.