Nadunolimab, en ny anti-Il1RAP antikropp som ägs helt av Cantargia, och är i klinisk utveckling för behandling av solida tumörer och blodcancer (hematologiska tumörer).

Cantargias ledande indikation för nadunolimab är pankreascancer av typen duktalt adenocarcinom (PDAC) i kombination med cellgifter - en användning som skyddas av detta nya patent. Cantargia meddelade i juni 2025 att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat Fast Track Designation för behandling av patienter med metastaserad PDAC med höga nivåer av IL1RAP-uttryck. Detta speglar det stora medicinska behovet inom metastaserad PDAC och underlättar den fortsatta utvecklingen av nadunolimab genom tätare interaktioner med FDA samt möjligheten till Accelerated Approval och Priority Review.

“Det godkända patentet i USA är av stor kommersiell betydelse vid en framtida kommersialisering av CAN04 på denna strategiskt viktiga marknad”, säger Damian Marron, t.f. VD på Cantargia. “Vi fortsätter att utveckla våra program i PDAC med utvecklingen av en validerad diagnostik metod som möjliggör valet av patienter med hög IL1RAP nivåer för framtida studier.”

Utöver patentfamiljen för CAN04 har Cantargia har ett omfattande skydd för IL1RAP-bindande antikroppar och deras användning vid behandling och diagnostik av cancer, inklusive leukemier och solida tumörer. Cantargias patentportfölj består av över 100 godkända patent globalt på viktiga marknader såsom USA, Europa, Japan och Kina.