Bifogade filer
Kurs
-0,95%
Likviditet
1,10 MSEK
Prenumeration
Kalender
Tid* | ||
2025-11-19 | 07:00 | Kvartalsrapport 2025-Q3 |
2025-08-21 | 07:00 | Kvartalsrapport 2025-Q2 |
2025-05-15 | N/A | Årsstämma |
2025-05-13 | 07:00 | Kvartalsrapport 2025-Q1 |
2025-02-21 | 07:00 | Bokslutskommuniké 2024 |
2024-12-02 | - | Extra Bolagsstämma 2025 |
2024-11-15 | - | Kvartalsrapport 2024-Q3 |
2024-08-28 | - | Kvartalsrapport 2024-Q2 |
2024-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2024-05-23 | - | Årsstämma |
2024-05-21 | - | Kvartalsrapport 2024-Q1 |
2024-02-22 | - | Bokslutskommuniké 2023 |
2023-11-10 | - | Kvartalsrapport 2023-Q3 |
2023-08-22 | - | Kvartalsrapport 2023-Q2 |
2023-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2023-05-23 | - | Årsstämma |
2023-05-23 | - | Kvartalsrapport 2023-Q1 |
2023-02-23 | - | Bokslutskommuniké 2022 |
2022-11-10 | - | Kvartalsrapport 2022-Q3 |
2022-08-30 | - | Kvartalsrapport 2022-Q2 |
2022-07-21 | - | Extra Bolagsstämma 2022 |
2022-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2022-05-23 | - | Årsstämma |
2022-05-23 | - | Kvartalsrapport 2022-Q1 |
2022-02-24 | - | Bokslutskommuniké 2021 |
2021-11-11 | - | Kvartalsrapport 2021-Q3 |
2021-08-19 | - | Kvartalsrapport 2021-Q2 |
2021-05-27 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2021-05-26 | - | Årsstämma |
2021-05-26 | - | Kvartalsrapport 2021-Q1 |
2021-02-25 | - | Bokslutskommuniké 2020 |
2020-11-12 | - | Kvartalsrapport 2020-Q3 |
2020-10-13 | - | Extra Bolagsstämma 2020 |
2020-08-20 | - | Kvartalsrapport 2020-Q2 |
2020-05-28 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2020-05-27 | - | Årsstämma |
2020-05-27 | - | Kvartalsrapport 2020-Q1 |
2020-02-27 | - | Bokslutskommuniké 2019 |
2019-11-15 | - | Kvartalsrapport 2019-Q3 |
2019-08-22 | - | Kvartalsrapport 2019-Q2 |
2019-05-28 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2019-05-27 | - | Årsstämma |
2019-05-27 | - | Kvartalsrapport 2019-Q1 |
2019-02-27 | - | Bokslutskommuniké 2018 |
2018-11-15 | - | Kvartalsrapport 2018-Q3 |
2018-08-21 | - | Kvartalsrapport 2018-Q2 |
2018-06-01 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2018-05-31 | - | Årsstämma |
2018-05-15 | - | Kvartalsrapport 2018-Q1 |
2018-02-28 | - | Bokslutskommuniké 2017 |
2017-11-15 | - | Kvartalsrapport 2017-Q3 |
2017-08-23 | - | Kvartalsrapport 2017-Q2 |
2017-05-31 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2017-05-30 | - | Årsstämma |
2017-05-15 | - | Kvartalsrapport 2017-Q1 |
2017-03-15 | - | Bokslutskommuniké 2016 |
2017-01-16 | - | Extra Bolagsstämma 2017 |
2016-11-21 | - | Kvartalsrapport 2016-Q3 |
2016-08-24 | - | Kvartalsrapport 2016-Q2 |
2016-05-25 | - | Årsstämma |
2016-05-16 | - | Kvartalsrapport 2016-Q1 |
2016-03-02 | - | X-dag ordinarie utdelning CANTA 0.00 SEK |
2016-03-01 | - | Bokslutskommuniké 2015 |
2015-11-17 | - | Kvartalsrapport 2015-Q3 |
2015-08-25 | - | Kvartalsrapport 2015-Q2 |
2015-05-19 | - | Kvartalsrapport 2015-Q1 |
2015-03-03 | - | Bokslutskommuniké 2014 |
Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Lista | Small Cap Stockholm |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Bioteknik |
Cantargia (Cantargia AB; Nasdaq Stockholm: CANTA) rapporterade idag nya prekliniska data som belyser hur nadunolimab, en IL1RAP-riktad antikropp som för närvarande är i fas II klinisk utveckling, kan inducera antitumör-aktivitet vid bukspottkörtelcancer genom att blockera uppkomsten av fibros. Data kommer att presenteras som en poster vid American Association for Cancer Research (AACR) årliga möte 2024 i San Diego och genererades i ett samarbete med Nordic Bioscience A/S och Dr. Marcus Järås forskargrupp vid Lunds universitet.
"Dessa nya data är verkligen lovande och stärker vår tilltro till nadunolimab som framtida behandling för bukspottkörtelcancer," säger Göran Forsberg, VD för Cantargia.
Bukspottkörtelcancer (PDAC) är en dödlig sjukdom med dålig överlevnadsprognos. Nadunolimab genomgår för närvarande klinisk fas II-utveckling i första linjens PDAC och har visat lovande effekter inklusive en mycket längre överlevnad än förväntat från historiska kontroller. En faktor som bidrar starkt till den dåliga behandlingsresponsen i PDAC är den höga förekomsten av tumörstödjande vävnad, stroma, driven av den häftiga aktiviteten hos så kallade cancerassocierade fibroblaster (CAF). De nya resultaten visar att i bukspottkörtelcancer-associerade fibroblaster, inducerar både interleukin-1alfa (IL-1alfa) och IL-1beta bildning av typ III kollagen (mätt genom PRO-C3), en biomarkör som har visat sig korrelera med dålig överlevnad i PDAC. På liknande sätt kan bildning av typ III-kollagen också induceras av pankreascancerceller när de odlas tillsammans med pankreatiska CAF. Noterbart är också att tillsats av nadunolimab till de samodlade cellerna kraftigt blockerade induktionen av typ III-kollagenbildning. Således stärker de nya resultaten rollen av IL-1alfa och IL-1beta vid bildandet av fibros i bukspottkörteltumörer och belyser potentialen för nadunolimab att motverka den skadliga, fibrotiska mikromiljön i PDAC.
”En av de kliniska utmaningarna för att behandla bukspottkörtelcancer relaterar till tumörfrämjande fibros, ett kännetecken för denna sjukdom. Nadunolimabs förmåga att blockera denna fibros är mycket lovande och ger ett starkt stöd till de kliniska och translationella resultat vi har hittills,” säger David Liberg, Cantargias CSO.
Data genererades i samarbete med Nordic Bioscience A/S och Lunds universitet och kommer att presenteras av Dr. Nicholas Willumsen från Nordic Bioscience vid AACRs årsmöte 5-10 april i San Diego, Kalifornien. Abstraktet har nu publicerats på konferensens webbplats (länk).
Titel: ”ILRAP blockade mediates anti-fibrotic effects in pancreatic cancer-associated fibroblasts”
Sessionens titel: ”The Tumor Microenvironment as a Drug Target”
Sessionens datum och tid: måndagen den 8 april 2024 kl. 13.30–17.00
Publicerat abstraktnummer: 2895
Efter konferensen kommer postern att finnas tillgänglig på Cantargias webbsida (länk).
För ytterligare information, kontakta
Göran Forsberg, VD
Telefon: +46 (0)46-275 62 60
E-post: goran.forsberg@cantargia.com
Om Cantargia
Cantargia AB (publ), org. Nr 556791–6019, är ett bioteknikbolag som utvecklar antikroppsbaserade behandlingar för livshotande sjukdomar och har etablerat en plattform baserat på proteinet IL1RAP, involverat i ett flertal cancerformer och inflammatoriska sjukdomar. Cantargias huvudprojekt, antikroppen nadunolimab (CAN04), studeras kliniskt framför allt i kombination med cellgifter med fokus på bukspottkörtelcancer, icke-småcellig lungcancer och trippelnegativ bröstcancer. Positiva interimsdata för kombinationerna indikerar en högre effekt än vad som förväntas med enbart cellgifter. Cantargias andra utvecklingsprojekt, antikroppen CAN10, har en annan profil för blockering av signalering via IL1RAP jämfört med nadunolimab och behandlar allvarliga autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar, med initialt fokus på systemisk skleros och hjärtmuskelinflammation.
Cantargia är listat på Nasdaq Stockholm (ticker: CANTA). Mer information om Cantargia finns att tillgå via www.cantargia.com.
Om nadunolimab (CAN04)
Antikroppen nadunolimab binder starkt till dess målmolekyl IL1RAP och fungerar genom inducering av ADCC och blockering av IL-1alfa- och IL-1beta-signalering. Nadunolimab kan därmed motverka IL-1-systemet som bidrar till en immunsuppressiv mikromiljö i tumörer och resistens mot cellgiftsbehandling. Nadunolimab undersöks i ett flertal pågående kliniska studier; fas I/IIa-studien CANFOUR, NCT03267316, undersöker nadunolimab i kombination med standardcellgifter för patienter med PDAC (gemcitabin/nab-paclitaxel) eller NSCLC (platinabaserade cellgifter). Positiva interimsdata visar långvariga responser i 73 PDAC-patienter vilket ger iPFS på 7,2 månader i median och OS på 13,2 månader i median. Ännu längre OS på 14,2 månader i median observerades i en subgrupp av patienter med höga tumörnivåer av IL1RAP. Stark effekt observerades även i 30 NSCLC-patienter med en PFS på 7,0 månader i median och en responsfrekvens på 53%; ännu högre responser noterades i patienter med icke-skivepitel NSCLC. Tidiga resultat från fas Ib/II-studien TRIFOUR, NCT05181462, visar även tecken på lovande effekt i TNBC med 60% responsfrekvens för nadunolimab i kombination med carboplatin/gemcitabin. Nadunolimab undersöks med cellgifter även i kliniska studierna CAPAFOUR, NCT04990037, och CESTAFOUR, NCT05116891, samt med checkpointhämmaren pembrolizumab i studien CIRIFOUR, NCT04452214.