Cereno Scientific deltar vid BIO-Europe 2026 med en alltmer mogen klinisk läkemedelsportfölj och stärkta strategiska möjligheter

Under konferensen kommer Cereno Scientific att genomföra inbokade möten med läkemedelsbolag och andra potentiella strategiska partners för att diskutera bolagets framsteg inom den kliniska läkemedelsportföljen, kommande utvecklingsmilstolpar och möjliga samarbeten och partnerskap. BIO-Europe är ett av life science-branschens ledande globala partneringevent och samlar ledande befattningshavare och beslutsfattare från bioteknik- och läkemedelsbolag, investerare och andra aktörer inom branschen.

Cereno deltar vid BIO-Europe med en alltmer mogen klinisk läkemedelsportfölj och två differentierade HDAC-hämmarprogram som närmar sig viktiga milstolpar. Den globala Fas IIb-studien EPIMODE med den ledande läkemedelskandidaten CS1 inom pulmonell arteriell hypertension (PAH) pågår, samtidigt som nyligen presenterade positiva topline-resultat från den farmakokinetiska Fas I-studien (PK-bryggningsstudien) med CS014 har stärkt bolagets planerade direkta utvecklingsväg mot Fas IIb inom pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Resultaten från PK-bryggningsstudien kommer att ingå i den fullständiga IND-ansökan som planeras att lämnas in till FDA för granskning under fjärde kvartalet 2026. En Fas IIb-studie inom PH-ILD förväntas inledas under tredje kvartalet 2027, förutsatt regulatoriskt godkännande. Sammantaget ökar dessa framsteg den kliniska mognaden och bredden i Cerenos läkemedelsportfölj och ger en starkare grund för diskussioner med potentiella läkemedelspartners.

”BIO-Europe äger rum vid en viktig tidpunkt för Cereno när vi fortsätter att öka den kliniska mognaden i vår läkemedelsportfölj. Med CS1 i pågående Fas IIb-studie och de nyligen presenterade positiva resultaten från PK-bryggningsstudien som stärker den planerade utvecklingsvägen för CS014 har vi två differentierade läkemedelsprogram i klinisk fas som gör framsteg inom sällsynta hjärt-kärl- och lungsjukdomar med stora medicinska behov. Dessa framsteg ger oss en starkare grund för dialoger med potentiella läkemedelspartners om våra programs strategiska potential. Vi ser fram emot givande diskussioner vid BIO-Europe samtidigt som vi fortsätter att genomföra vår kliniska strategi och utforska möjligheter som kan stödja utvecklingen av vår läkemedelsportfölj och skapa långsiktigt värde”, säger Sten R. Sörensen, vd för Cereno Scientific.

Som en del av programmet vid BIO-Europe kommer Rahul Agrawal även att medverka i ett informellt samtal på scen, en så kallad fireside chat, med titeln ”Learning from Failures and Successes in Clinical Trials” onsdagen den 11 november. Med omfattande erfarenhet av att leda kliniska utvecklingsprogram inom både globala läkemedelsbolag och bioteknikbolag, samt en bakgrund som omfattar både klinisk utveckling och den kommersiella sidan av branschen, kommer Rahul att dela med sig av sina perspektiv på lärdomar från kliniska studier och hur dessa kan bidra till att forma utvecklingsstrategier och beslutsfattande. Hans medverkan belyser också den breda kompetensen inom klinisk utveckling och läkemedelsindustrin som finns i Cerenos ledningsgrupp, samtidigt som bolaget driver flera läkemedelsprogram framåt genom klinisk utveckling.

Cerenos två HDAC-hämmarprogram i klinisk fas, CS1 och CS014, bygger på epigenetisk modulering och utvecklas för att påverka underliggande mekanismer som driver sjukdomsprogression vid sällsynta hjärt-kärl- och lungsjukdomar. I takt med att utvecklingen av båda programmen fortskrider fortsätter bolaget att bygga klinisk evidens, bredda sin läkemedelsportfölj och stärka sina strategiska handlingsmöjligheter, samtidigt som dialoger förs med potentiella läkemedelspartners för att stödja fortsatt utveckling och värdeskapande.

För mer information om BIO-Europe 2026 eller för att boka ett möte via konferensens partneringplattform, besök: https://informaconnect.com/bioeurope/