Presentationerna, med titlarna Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Linaprazan Glurate after Multiple Oral Doses Up to 14 Days in Healthy Subjects samt Optimised Biopharmaceutical and Pharmacokinetic Properties of a Linaprazan Glurate Tablet Formulation to Be Used in Phase 3, som visades vid den internationella konferensen Digestive Disease Week i San Diego, hölls av Dr. Kajsa Larsson, Chief Medical Officer på Cinclus Pharma.
 
Den första presentationen visade linaprazan glurates förmåga att hämma saltsyraproduktionen i magsäcken och hålla syragraden under mycket god kontroll. Sex olika dosnivåer studerades hos friska försökspersoner under 14 dagars behandling. Redan efter första dosen sågs en god effekt och inom 90 minuter gav de två högsta doserna en kontinuerlig syrakontroll med pH>4,0 i magsäcken >90% av tiden. Vid full effekt ledde de två högsta doserna till en syrakontroll med pH>5,0 mer än 80% av gångerna.
 
Den andra presentationen innehöll data kring den optimerade tablettformuleringen för linaprazan glurate som har utvecklats för fas III-studierna och en kommande kommersialisering. Den nya formuleringen leder till en ungefärlig fördubbling av biotillgängligheten jämfört med den formulering som använts i tidigare studier.
 
"De data vi presenterar visar att den nya formuleringen av linaprazan glurate har mycket goda farmakokinetiska egenskaper och ger en mycket snabb och samtidigt kraftfull syrahämning i magsäcken. Resultaten är lovande inför den första fas III-studien som planeras senare i år", säger Kajsa Larsson, Chief Medical Officer på Cinclus Pharma.
 
”Det är glädjande att presentera ytterligare positiva data för linaprazan glurates förmåga att hämma syraproduktionen inför våra fas III-studier och en kommande kommersialisering. Vi ser stor marknadspotential för nästa generations läkemedel för syrarelaterade sjukdomar som har en unik förmåga att förbättra livskvaliteten för patienter med de svårare formerna av eGERD”, säger Christer Ahlberg, vd på Cinclus Pharma.