Devyser lanserar en uppdaterad NGS-analys för förenklad testning av thalassemi
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Medicinteknik |
Devyser har lanserat Devyser Thalassemia v2, en lösning för nästa generations sekvensering (NGS) som gör genetisk testning enklare. Den förbättrade tekniken kommer att bidra till bredare screening för thalassemi med större precision när det gäller att upptäcka strukturella varianter. Detta sparar tid och ger forskare världen över bättre resultat.
Med denna produkt når laboratorier snabba och detaljerade resultat, vilket minskar komplexiteten i arbetsflödet och möjliggör effektiv genetisk profilering med en enda analys. Devyser Thalassemia v2 erbjuder ett strömlinjeformat protokoll med minimal tid för manuell hantering. På så sätt kan laboratorierna konsekvent leverera tillförlitliga och reproducerbara resultat.
"Devyser Thalassemia är en av våra mest framgångsrika produkter. Eftersom thalassemi drabbar miljontals människor världen över förväntas marknaden för avancerade genetiska tester växa avsevärt. Devyser Thalassemia v2 positionerar bolaget som en ledare inom detta expanderande område. Med den nya generationen av vår produkt vill vi göra det möjligt för kliniska forskare världen över att utföra mer omfattande, enklare och mer tillförlitliga thalassemitester", säger Theis Kipling, CCO på Devyser. "Denna produkt är ett resultat av vårt engagemang för att tillhandahålla toppmoderna lösningar för genetisk forskning och att driva utvecklingen inom testning av thalassemi."
Devyser Thalassemia v2 finns för närvarande tillgänglig globalt som en RUO-produkt (Research Use Only). Ytterligare produktinformation finns på: https://devyser.com/devyser-thalassemia-v2