09:47:44 Europe / Stockholm

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Prenumeration

Kalender

2025-02-13 Bokslutskommuniké 2024
2024-10-30 Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-07-23 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-15 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2024-05-14 Årsstämma 2024
2024-05-08 Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-20 Bokslutskommuniké 2023
2023-11-09 Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-11 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2023-05-10 Årsstämma 2023
2023-05-09 Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-21 Bokslutskommuniké 2022
2022-11-10 Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-24 Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-12 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2022-05-11 Årsstämma 2022
2022-05-11 Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-02-24 Bokslutskommuniké 2021

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
Devyser Diagnostics utvecklar, tillverkar och säljer genetiska tester till laboratorier globalt. Produkterna används för DNA-tester inom onkologi, transplantation och ärftliga sjukdomar för att möjliggöra skräddarsydd cancerbehandling, diagnostik av ett stort antal genetiska sjukdomar och uppföljning av transplanterade patienter. Bolaget har sitt huvudkontor i Hägersten.
2024-05-27 08:00:00

Devyser har vunnit en upphandling med sin Next Generation Sequencing (NGS)-produkt Devyser Thalassemia, som används för screening och bekräftelse av den ärftliga blodsjukdomen thalassemi. Avtalet med Instituto Giannina Gaslini i Genova löper på 24 månader. Indikativt ordervärde beräknas uppgå till cirka 3,5 MSEK.

”Avtalet stärker vår redan starka position på den italienska marknaden, och jag är mycket stolt över hela teamet som gjorde detta möjligt”, säger VD Fredrik Alpsten. ”Avtalet är ytterligare en bekräftelse på konkurrenskraften och den höga kvaliteten av Devysers produkter.”

Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av mild till svår anemi, skelettproblem och långsam tillväxt hos barn. Det uppskattas att 5,2 procent av världens befolkning bär på en genetisk mutation som orsakar thalassemi. Devyser Thalassemia är en heltäckande NGS lösning för screening och bekräftelse av thalassemi, som ger användarna en omfattande genetisk profil med snabb och minimal hantering. NGS-arbetsflödet lämpar sig för alla laboratorier, oavsett om de utför avancerad genetisk testning eller storskalig mutationsscreening.