Tisdag 26 November | 07:37:09 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Tid*
2025-02-13 07:30 Bokslutskommuniké 2024
2024-10-30 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-07-23 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-15 - X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2024-05-14 - Årsstämma
2024-05-08 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-20 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-09 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-11 - X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2023-05-10 - Årsstämma
2023-05-09 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-21 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-10 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-24 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-12 - X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2022-05-11 - Årsstämma
2022-05-11 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-02-24 - Bokslutskommuniké 2021

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
Devyser Diagnostics utvecklar, tillverkar och säljer genetiska tester till laboratorier globalt. Produkterna används för DNA-tester inom onkologi, transplantation och ärftliga sjukdomar för att möjliggöra skräddarsydd cancerbehandling, diagnostik av ett stort antal genetiska sjukdomar och uppföljning av transplanterade patienter. Bolaget har sitt huvudkontor i Hägersten.
2024-06-24 10:30:00

Devyser har vunnit en upphandling med sin NGS-produkt Devyser Thalassemia, utformad för screening och bekräftelse av den ärftliga blodsjukdomen thalassemi. Upphandlingen, som avser ett prestigefullt universitetssjukhus i Stockholm, gäller i två år med möjlighet till två års förlängning. Det uppskattade årliga ordervärdet för upphandlingen är cirka 2,1 MSEK.

”Förekomsten av thalassemi har ökat i Västeuropa, vilket har lett till att sjukhusen behöver förbättra sina rutiner för patienttester. Genom att vinna denna upphandling markerar vi vår starka position på den skandinaviska marknaden för thalassemi, och jag är mycket stolt över teamet som gjort detta möjligt”, säger VD Fredrik Alpsten. ”Det understryker konkurrenskraften och den höga kvaliteten hos Devyser Thalassemia”. 
 
Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av mild till svår anemi, skelettproblem och långsam tillväxt hos barn. Uppskattningsvis 5,2 procent av alla människor bär på en genetisk mutation som orsakar thalassemi. Devyser Thalassemia är en heltäckande NGS-lösning för screening och bekräftelse av thalassemi, som ger användarna en omfattande genetisk profil för thalassemi-genkluster med snabb genomströmningstid och minimal hantering. NGS-arbetsflödet lämpar sig för alla laboratorier, oavsett om de utför avancerad genetisk testning eller storskalig mutationsscreening.