00:54:34 Europe / Stockholm

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Prenumeration

Kalender

2025-02-13 Bokslutskommuniké 2024
2024-10-30 Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-07-23 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-15 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2024-05-14 Årsstämma 2024
2024-05-08 Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-20 Bokslutskommuniké 2023
2023-11-09 Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-11 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2023-05-10 Årsstämma 2023
2023-05-09 Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-21 Bokslutskommuniké 2022
2022-11-10 Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-24 Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-12 X-dag ordinarie utdelning DVYSR 0.00 SEK
2022-05-11 Årsstämma 2022
2022-05-11 Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-02-24 Bokslutskommuniké 2021

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
Devyser Diagnostics utvecklar, tillverkar och säljer genetiska tester till laboratorier globalt. Produkterna används för DNA-tester inom onkologi, transplantation och ärftliga sjukdomar för att möjliggöra skräddarsydd cancerbehandling, diagnostik av ett stort antal genetiska sjukdomar och uppföljning av transplanterade patienter. Bolaget har sitt huvudkontor i Hägersten.
2024-05-27 08:00:00

Devyser was awarded a tender for its NGS product Devyser Thalassemia, which is used for screening and confirmation of thalassemia, a hereditary blood disorder. The tender with Instituto Giannina Gaslini in Genova is valid for a period of 24 months. The indicative order value of the tender is estimated to be approximately 3.5 million SEK.

“The tender strengthens our already strong position in the Italian market, and I am very proud of the entire team who made this happen,” says CEO Fredrik Alpsten. "This tender is another confirmation of the competitiveness and high quality of Devyser Thalassemia."

Thalassemia is a hereditary blood disorder associated with mild to severe anemia, bone problems, and slow growth in children. An estimated 5.2 percent of people carry a thalassemia-causing genetic mutation. Devyser Thalassemia, an end-to-end solution for screening and confirmation of thalassemia, gives users a comprehensive genetic profile for thalassemia gene clusters with a fast turnaround time and minimal hands-on time. The NGS workflow is suitable for any lab, whether running advanced genetic testing or large-scale mutation screening.