Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 som har potential att bli ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. Bolaget har sedan tidigare meddelat att en klinisk fas 2b-studie planerar starta under andra halvåret 2026 och studien planeras att genomföras vid ett flertal center i USA och Europa.

Idag har en IND-ansökan lämnats in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att få tillstånd att påbörja studien i USA. FDA har nu upp till 30 dagar på sig att återkomma med eventuella frågor om studieutformningen. Dicot Pharma är under den här perioden redo att svara på frågor och göra eventuella justeringar och förbereder parallellt för motsvarande ansökan om start av klinisk prövning till läkemedelsmyndigheter i Europa.

Den planerade fas 2b-studien bygger vidare på resultaten från Dicot Pharmas fas 2a-studie som visade att LIB-01 gav kliniskt relevanta och långverkande behandlingseffekter. Fas 2b-studien syftar till att utvärdera effekten av LIB-01 efter upprepad dosering och ge underlag för dosval inför fas 3. Bolaget planerar för en adaptiv studiedesign, där antalet deltagare är minst 200, med möjlighet att justera patientantalet under studiens gång för att optimera förutsättningar att få en så hög vetenskaplig kvalitet som möjligt i underlaget och därmed studiens utfall. Alla svårighetsgrader av erektil dysfunktion kommer studeras och tre dosnivåer av LIB-01 planeras ingå.

”Vi har haft stort fokus på att arbeta fram en studiedesign som skapar bästa möjliga förutsättningar inför fas 3. Inlämnandet av IND-ansökan är en stor milstolpe i vår utveckling och ett konkret insteg till den amerikanska marknaden. Vårt långsiktiga mål är LIB-01 ska bli nästa generation potenshöjande läkemedel med förmåga att hjälpa miljontals män och par att normalisera sitt sexliv”, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma.