Dicot Pharmas kliniska fas 2a-studie av LIB-01 syftade till att utvärdera säkerheten och effekten i patienter med mild och medelsvår erektil dysfunktion. Den 23 oktober 2025 presenterade bolaget positiva resultat från studien som visade att de två högre doserna, 25 och 50 mg, gav kliniskt relevanta förbättringar i båda patientgrupperna (mild och medelsvår erektil dysfunktion), en effekt som dessutom kvarstår åtta veckor efter behandling.

Resultaten från studien har legat till grund för en ny patentansökan som syftar till att ytterligare stärka och förlänga bolagets patentskydd som idag sträcker sig till år 2042. En prioritetsgrundande ansökan har lämnats in till det svenska Patent- och Registreringsverket, PRV, och kommer att tas vidare till en internationell Patent Cooperation Treaty-ansökan inom 12 månader. Patent Cooperation Treaty, PCT, täcker 158 länder och däribland relevanta nyckelmarknader för LIB-01.

”Resultaten från fas 2a-studien visar att LIB-01 har en unik långtidsverkande effekt som kvarstår hela åtta veckor efter endast en 3-dagarsdosering. Detta skiljer sig markant från dagens kortverkande behandlingar av erektil dysfunktion och kan komma att innebära ett paradigmskifte för behandling av erektionsproblem. Denna patentansökan, som är baserad på de nya resultaten, ökar därmed den kommersiella potentialen för vår läkemedelskandidat ytterligare”, säger Elin Trampe, vd för Dicot Pharma.

Resultaten från fas 2a-studien kommer att ligga till grund för den fortsatta utvecklingen av LIB-01 och en klinisk fas 2b-studie planeras inledas under 2026.

Läs mer om resultaten från den kliniska fas 2a-studien här DICOT PHARMA WEBBSIDA.