Dicot Pharma har tidigare kommunicerat att den fas 2a-studie som utvärderar kandidaten LIB-01s effekt på erektionsförmågan förväntades bli avslutad i augusti. Idag bekräftar bolaget uppgifterna i samband med att samtliga deltagare gjort sitt sista klinikbesök. Nu följer kontroll av insamlade data, låsning av databas och efterföljande statistisk analys innan resultat kan avrapporteras. Detta arbete beräknas ta två till tre månader.

”Vi fick precis bekräftat att deltagarna nu genomfört sina besök och att det kliniska arbetet därmed är genomfört. Rakt genom den här 2a-studien har vi lyckats passera varje station helt enligt den ursprungliga utvecklingsplanen, mycket tack vare en strålande insats från vår kliniska partner CTC. Nu är vi mycket förväntansfulla inför de viktiga resultaten”, säger Dicot Pharmas vd Elin Trampe.

Om fas 2a-studien

Syftet med fas 2a-studien är att utvärdera LIB-01s effekt på erektionsförmågan hos män med erektil dysfunktion. Varje person deltar i studien under åtta veckor efter dosering. Effekten av LIB-01 utvärderas med hjälp av det standardiserade frågeformuläret International Index of Erectile Function. Prövningen är dubbelblind och placebokontrollerad vilket innebär att varken den klinikpersonal som ger studieläkemedlet eller deltagarna vet vilka forskningspersoner som får LIB-01 och vilka som får placebo.