Studien var placebokontrollerad och randomiserad. Fyra patienter fick en engångsdos av XSTEM® – allogena, integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller – och två patienter fick placebo. Patienterna följdes upp veckovis under tio veckor samt efter fyra månader. XSTEM® visade sig vara säker och tolererades väl av patienterna.

"De positiva resultaten från studien av XSTEM i patienter med venösa bensår är ett viktigt framsteg som ger Xintela möjlighet att bredda utvecklingsprogrammet till fler typer av sårindikationer och huddefekter med ännu högre kommersiell potential", säger Arvid Söderhäll, Venture Partner på Flerie.

Läs hela Xintelas pressrelease här: https://xintela.se/mfn_news/xintela-rapporterar-sakerhetsresultat-fran-den-kliniska-studien-med-xstem-pa-svarlakta-venosa-bensar/

Fleries innehav i Xintela uppgår till 60 %.

För mer information:
Arvid Söderhäll, Venture Partner
E-post: ir@flerie.com

Om stamcellsprodukten XSTEM®
XSTEM® är en allogen stamcellsprodukt baserad på integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller. Cellerna är avsedda att administreras lokalt till skadad vävnad och utvecklas för att stödja kroppens egna reparationsprocesser. Xintelas selektionsplattform syftar till att identifiera en homogen cellpopulation med stabila egenskaper, vilket är centralt för vidare klinisk utveckling och reproducerbar tillverkning.

Om venösa bensår
Venösa bensår är en kronisk sårsjukdom som orsakas av nedsatt venös cirkulation och drabbar en betydande andel av den äldre befolkningen. Tillståndet är ofta långdraget och återkommande, och en andel patienter svarar inte tillfredsställande på etablerade behandlingsalternativ såsom kompressionsterapi. Det medicinska behovet av nya behandlingsstrategier för patienter med svårläkta venösa bensår är därför fortsatt stort.