Enligt avtalet erhåller licenstagaren — ett privatägt bioteknikföretag baserat i USA med en utvecklingspipeline fokuserad på ADC-terapier — en global, icke-exklusiv licens till Genovis patentportfölj avseende EndoS2-enzymet och relaterade användningsmetoder. Licensen ger rätt att forska, utveckla, tillverka och kommersialisera ADC-produkter inom samtliga terapeutiska indikationer och omfattar flera ADC-program.

Avtalet ger Genovis rätt till en initial betalning samt milstolpebetalningar. I linje med licenstagarens modell, som omfattar flera ADC-program, utgår ersättning vid definierade utvecklings- och kommersiella framsteg i stället för löpande royalties. För varje program som når kommersialisering kan Genovis erhålla upp till cirka 20 miljoner USD i totala betalningar.

“Det här avtalet är en stark bekräftelse på värdet av vår EndoS2-baserade enzymteknologi inom det snabbt växande ADC-området. Precisionsstyrda konjugationsteknologier får en allt viktigare roll i utvecklingen av nästa generations ADC:er, och vi är stolta över att stödja ett dedikerat ADC-fokuserat bolag i arbetet med att föra sin pipeline framåt” säger Fredrik Olsson, VD på Genovis.

EndoS2 är ett IgG-specifik endoglykosidas som selektivt klyver N-glykaner från Fc-regionen på IgG-antikroppar.Detta möjliggör precis konjugering av aktiva substanser och produktion av homogena ADC:er med en väldefinierad DAR (Drug-to-Antibody Ratio) – en avgörande kvalitetsfaktor för både säkerhet och effekt i ADC-terapier. ADC:er är en av de snabbast växande läkemedelsklasserna inom onkologi, med en robust global klinisk pipeline och flera redan godkända produkter.