Kontraktet är värt cirka 1 miljon kronor och studien kommer att pågå under två månader. Syftet med projektet är att bedöma ICOone® Nasals prestanda vid intranasal administrering av partnerns substans. Som en del av avtalet kommer kunden att använda enheten i användartester för att utvärdera handhavande och prestanda för ICOone® Nasal i en verklig användningssituation.

”Detta avtal visar på det växande intresset för vår nasala läkemedelsteknologi bland stora globala aktörer,” säger Anders Månsson, VD för Iconovo. ”ICOone® Nasal erbjuder ett enkelt, kostnadseffektivt och användarvänligt sätt att leverera receptbelagda läkemedel eller andra produkter via näsan – ett område som blir allt viktigare för både terapeutiska och konsumentinriktade tillämpningar.”

Projektet omfattar formuleringstester, kompatibilitetsstudier mellan substans och inhalator samt framtagning av produkter för konsumenttester, för att demonstrera genomförbarheten och attraktionskraften i att använda ICOone® Nasal med partnerns substans. Ett framgångsrikt genomförande av projektet kan leda till vidare samarbeten, inklusive potentiell produktutveckling och uppskalningsaktiviteter.

Om ICOone® Nasal
ICOone® Nasal är en unik och egenutvecklad engångsenhet som levererar pulverformuleringar direkt till näshålan på ett kontrollerat och effektivt sätt när användaren inhalerar. Den möjliggör snabb absorption genom nässlemhinnan och kan användas för ett brett spektrum av farmaceutiska och konsumentrelaterade applikationer. Iconovo arbetar även med utvecklingen av en intranasal beredning av semaglutid, ett läkemedel i GLP-1-klassen som främst är känt som den aktiva substansen i Ozempic. För närvarande driver Iconovo projektet på egen finansiering, och bedömer att en intranasal formulering av semaglutid kommer att kunna ta en betydande marknadsandel av en marknad som beräknas överstiga 100 miljarder USD till 2030.