Intellegos partner HAI Solutions har erhållit FDA-godkännande för QIKcap
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Intresserad av bolagets nyckeltal?
Analysera bolaget i Börsdata!
Vem äger bolaget?
All ägardata du vill ha finns i Holdings!
Intellego Technologies AB (publ) (“Intellego” eller “Bolaget”) meddelar att produkten QIKcap, som ägs av partnerbolaget HAI Solutions (HAIS), idag har erhållit godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration, FDA. Godkännandet innebär att QIKcap nu kan marknadsföras och användas inom amerikansk sjukvård.
Varumärket QIKcap ägs av HAIS och används inom UV-baserad infektionsprevention. QIKcap är baserat på HAIS patent, där Intellegos fotokromatiska indikatorteknik utgör en integrerad och nödvändig del av den nu godkända produkten.
Intellego är delägare i HAIS med cirka 10,5 procent av aktierna och har därutöver exklusiv rätt att sälja QIKcap på den kinesiska marknaden. Intellego har även rätt till licensintäkter på den globala försäljningen av produkten.
– FDA-godkännandet av QIKcap är en milstolpe för HAI Solutions och möjliggör för Intellegos framtida försäljning på den kinesiska marknaden, samt potentiella licensintäkter kopplade till global försäljning av QIKcap, säger Jacob Laurin, tf vd Intellego Technologies.
QIKcap är en engångskapsyl för intravenösa infarter, framför allt katetrar. Produkten kombinerar en fotokromatisk dosimeter och en optisk lins för att verifiera UVC-exponering i syfte att minska risken för intravenös kontaminering och infektion i blodomloppet.
Länk till HAI Solutions nyheter: News — HAI Solutions