”Patentet som beviljades idag är ett viktigt tillskott till IRLAB:s redan starka patentportfölj för pirepemat. Patentportföljen möjliggör en potentiell marknadsexklusivitet som sträcker sig fram till början av 2040-talet i de flesta viktiga geografiska områden. Beviljandet av det nya patentet innebär en betydande ökning av det kommersiella värdet av pirepemat-programmet”, säger Kristina Torfgård, vd för IRLAB.

Pirepemat har potential att bli den första behandlingen i en ny klass av läkemedel framtagna för att minska fallolyckor, och därmed fallskador, hos personer som lever med Parkinsons sjukdom. Det nya patentet, som täcker det salt av läkemedlet som används i den pågående kliniska utvecklingen, har tidigare beviljats i Europa, Japan och Kina och beräknas löpa ut 2038. Med den beviljade justeringen av patenttiden (PTA) och det potentiella beviljandet av en patenttidsförlängning (PTE) kommer exklusiviteten i USA att sträcka sig in i början av 2040-talet. Pirepemat har tidigare beviljats substanspatent, vilket ger exklusivitet på alla större marknader såsom Kina, Europa, Japan och USA. Dessutom har ett patent som avser processen för framställning av pirepemat nyligen beviljats i USA.